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1.
研究了pH =5 .74的 0 .3mol·L-1KCl底液中杯芳烃与硝基氯苯包络物在汞电极上的极谱行为 ,测定了他们的包络比 ,用电流法测定了它们的包络常数 ,研究了温度对它们的影响 ,结果表明杯芳烃的结构对包络常数有影响 ,所形成的包络物在一定的温度范围内稳定。  相似文献   
2.
配位吸附波测定粮食中的痕量钼   总被引:2,自引:0,他引:2  
在0.1 mol/L HAc-NaAc(pH=3.7)介质中,Mo(Ⅵ)-NCP配合物在2.5次微分极谱图上产生良好的吸附还原波。其峰电位为-0.54 V,峰电流与Mo(Ⅵ)浓度在8.0×10-8~6.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为5.0×10~8mol/L。应用该法测定了豆类样品中的微量钼,获得了满意的结果。研究了配合物的组成,极谱波的性质及其机理。  相似文献   
3.
对In(Ⅲ)-桑色素(morin)配合物在悬汞电极上的吸附伏安特性作了研究,确定了电极过程。在ClCH2COOH底液中,有桑色素存在下,用1.5次微分吸附伏安法测定铟,线性范围和检测下限分别为3.5×10-10~1.5×10-7mol/L和5×10-11mol/L。用此法测定了氢氧化铝、银粉和铅粉样品中的痕量铟,结果满意。  相似文献   
4.
通过交联合成β-环糊精聚合物(β-CDP)制备碳糊化学修饰电极.采用循环伏安法测定对硝基苯酚在β-CDP修饰碳糊电极上的伏安行为.结果表明:对硝基苯酚在pH=5.0,c(NH4Cl)=0.1 mol·L-1的缓冲溶液中,测得循环伏安曲线上有一不可逆的还原电流峰,经与未修饰的碳糊电极上测得的循环伏安行为对比确认, β-C...  相似文献   
5.
采用循环伏安法研究邻硝基苯酚在β-环糊精修饰碳糊电极上的伏安行为,建立测定邻硝基苯酚的电化学分析新方法.研究结果表明,在pH=5.0的0.1mol·L-1NH4CH-HCl缓冲溶液中测得的循环伏安曲线上有一不可逆的还原电流峰,经过与未修饰的碳糊电极上测得的循环伏安行为对比后确认,β-CD对领硝基苯酚有较好的识别作用,加快了电子转移速度,增强了富集效应.在优化的实验条件下,邻硝基苯酚的浓度在5.0×10-6~2.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,其检测限为7.0×10-7mol·L-1.  相似文献   
6.
以层层静电自组装方法制备牛血红蛋白(BHb)修饰电极,采用循环伏安法和交流阻抗法进行表征。以亚甲基蓝(MB)作电活性指示剂,用电化学方法研究阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(LAS),阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十六烷基吡啶(CPB)与牛血红蛋白的相互作用,结果表明:在pH=7.5的PBS缓冲溶液里,SDS、LAS与带负电的BHb以静电斥力和疏水力相互作用,CTAB、CPB与BHb作用方式为静电引力和疏水作用结合。  相似文献   
7.
用β-环糊精(β-CD)制成修饰碳糊电极,循环伏安法研究槲皮素在 β-CD 修饰碳糊电极上的电化学行为。结果显示:当以 pH =5 的磷酸缓冲溶液(PBS)为底液,扫描速率为 80 mV/s 时,槲皮素在 β-CD 修饰电极上的电化学信号最大,当槲皮素浓度在 5. 0 ×10 7~ 1. 0 ×10 4mol. L 1范围内,槲皮素峰电流与其浓度呈良好的线性关系,其线性方程为 Ip(μA)=7. 809 + 2. 848 ×105c(mol. L 1),相关系数为0.999 6,检出限为 6. 3 ×10 8mol. L 1。  相似文献   
8.
针对现有群签名的匿名范围不可变且应用上有一定局限性的问题,提出一种层次匿名群签名的概念.将成员所在的单位组织成层次架构,在生成群签名时根据具体的应用自主选择匿名层次,从而灵活适应不同匿名级别的需求.基于多变量多项式、RSA假设和知识签名等方法,构建一个高效的层次匿名群签名方案,将层次组织架构与作为密匙的多项式的解空间对应起来.  相似文献   
9.
以桑色素(Morin)为配位体,研究了Zn(II)与其形成的配合物在汞电极上的极谱行为和极谱波的性质,确定了Zn(II)-Morin配合物的组成。在pH=4.7的0.1 mol.L-1HAc-NaAc底液中,Zn(II)-Morin配合物在2.0次微分极谱图上产生良好的吸附还原波。其峰电位为-1.14 V,峰电流与Zn2 在7.5×10-8~4.3×10-6mol.L-1的浓度范围内呈线性关系,最低检出限为7.5×10-8mol.L-1。用于实际样品测定,结果令人满意。  相似文献   
10.
以桑色素(Morin)为配位体,研究了Zn(Ⅱ)与其形成的配合物在汞电极上的极谱行为和极谱波的性质,确定了Zn(Ⅱ)-Morin配合物的组成.在pH=4.7的0.1 mol·L-1HAc-NaAc底液中,Zn(Ⅱ)-Morin配合物在2.0次微分极谱图上产生良好的吸附还原波.其峰电位为-1.14 V,峰电流与Zn2+在7.5×10-8~4.3×10-6 mol·L-1的浓度范围内呈线性关系,最低检出限为7.5×10-8 mol·L-1.用于实际样品测定,结果令人满意.  相似文献   
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