N、N’-亚甲基-双[N’-（3-羟甲基-2，5-二酮-4-咪唑烷基）]脲的合成与干燥工艺研究

本文以尿囊素、甲醛为原料,在酸性条件下合成了咪唑烷基脲并进行了中试.研究了通过减压浓缩、乙醇析晶和返混真空干燥三步处理使咪唑烷基脲的干燥温度从70℃降低到60℃,大大改善了产品的质量.同时也较大程度提高了产能,减小劳动强度和能耗,从而降低了生产成本.     

磺化杯[6]芳烃-洛美沙星-CTAB体系的荧光光谱研究及其应用

用荧光光谱法研究了洛美沙星(LFLX)与磺化杯[6]芳烃(SC6A)的包合作用.LFLX在456nm处有较强荧光,磺化杯[6]芳烃的加入可使之荧光发生猝灭,二者生成1:1的超分子包合物,通过公式计算出了包合常数为8.62×105L/mol,溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)的加入可大大增强体系的荧光强度.据此,建立了一种测定LFLX的高灵敏荧光新方法.在优化条件下,荧光强度与LFLX的浓度在0.01-2.8μg/mL范围内呈线性关系,检出限为0.008μg/mL.方法用于胶囊中洛美沙星含量的测定,结果令人满意.     

精细化工《脲醛树脂的喷雾干燥》实验综述报告

本文阐述了《脲醛树脂的喷雾干燥》的实验目的、实验原理、实验条件、实验方法、实验步骤、实验结果和注意事项。干燥是化工生产中重要的操作单元,对产品的质量、成本、生产效率都起到了决定性的作用。     

荧光光谱滴定法测定痕量邻苯二胺

采用荧光光谱滴定法研究了室温下水溶液中,葫芦脲[7](CB[7])对邻苯二胺的包结作用.在一定的浓度范围内,邻苯二胺与葫芦脲[7]作用后发现,体系的荧光强度随着葫芦脲[7]浓度的增大而增强,且荧光峰位有一定的红移.结果显示二者形成了1:1的包结配合物.该方法的线性范围是0.097-1.514μg·L-1,检出限为0.085μg·L-1.     

氯化聚丙烯接枝改性及对PVC粘结性能研究

为了获得性能优良的PVC改色涂料用树脂,以甲基丙烯酸甲酯(MMA),丙烯酸丁酯(BA),2-甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)混合单体对氯化聚丙烯(CPP)进行接枝改性,利用正交试验考察了氯化聚丙烯用量,混合单体用量,引发剂(过氧化二苯甲酰,BPO)用量和反应温度对接枝物粘结性能的影响.以对PVC板材粘结性能为考察目标,确定了四种因素的极差顺序,最优化条件为m(CPP):m(混合单体):m(BPO)=1.63 0.57 0.075,反应温度100℃.     

聚乙烯酮偶氮颜料的合成与性能研究

以无毒的聚乙烯醇(PVA)为原料,控制适当反应条件,将其氧化为聚乙烯酮(PVK).然后再以合适的芳胺经重氮化反应偶合到PVK的活性亚甲基上,合成出类汉沙黄颜料.对反应的条件(时间,温度等)进行了讨论,优化了反应条件.     

荧光光谱滴定法研究对-[(对羧基)-苯偶氮基]杯[4]芳烃对甲萘威的包结作用

采用荧光光谱法研究了在DMSO中,对-[(对羧基)-苯偶氮基]杯[4]芳烃与甲萘威的相互作用.CBC4A对甲萘威的荧光猝灭作用表明了CBC4A与甲萘威之间可能形成了1:1的包结物.计算了包结常数,根据不同温度下的包结常数,计算了热力学常数△H和△S,并由此证明包结反应是焓变驱动的过程,基于分子模拟图讨论了二者的包结模式.     

对苄二硫醇在玻碳汞膜电极上吸附伏安行为的研究

本文研究了对苄二硫醇在玻碳汞膜电极上的伏安行为,发现在ＫＮＯ３介质中,于－０．７５Ｖ有一灵敏的还原峰,该峰具有较强的吸附性质,属阴极溶出峰．实验表明,在４．３×１０－７～８．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内,１．５微分还原峰电流与对苄二硫醇浓度有良好的线性关系,检出限为１．３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ．     

Maillard反应与Strecker降解及其对食品风味与食品营养的影响

本文详细阐明了Maillard反应与Strecker降解的化学过程及其相互关系,还进一步讨论了这两个反应与食品营养及食品风味之间的关系,为在食品加工过程中如何正确运用这两个反应提供了依据。     

9-甲基吖啶的微波合成及其荧光性质

采用微波辐射合成荧光物质9-甲基吖啶,对微波辐射的功率、时间等进行了探讨,优化了经典的Bernthsen合成方法.并且对其荧光性质作了初步探讨.