稀土—山梨酸—苯酰丙酮三元固态配合物的合成及性质的研究

在无水二噁烷中合成了不同配比的苯酰丙酮(HBA)和山梨酸(已二烯酸,HSA)与 La(Ⅱ),Nd(Ⅱ),DY(Ⅱ),Yb(Ⅱ)的三元固态配合物,研究了它们的 UV、IR,热谱、X—光粉未衍射和浴解性等.通过元素分析,确定了这些配合物的化学组成式为 Ln(BA)(SA)Cl·2H_2O[Ln=La(Ⅱ),Dy(Ⅱ)]、和 Ln(BA)_2(SA)·2H_2O[Ln=Nd(Ⅱ),Yb(Ⅱ)].     

气液色谱法测定顺丁烯二酸酐与苯、甲苯、异戊二烯的分子络合常数

以丁二酸二正丁酯和顺丁烯二酸二丁酯为稀释溶剂,用气液色谱法测定了受体顶丁烯二酸酐与给体异戊二烯、苯、甲苯在20℃和25℃下的分子络合常数.对络合反应的生成热也作了估算.     

π-π 电荷转移络合物的量子化学研究

使用 CNDO/2程序和超分子近似计算出顺丁烯二酸酐(A)与甲苯、苯、异戊二烯、丁二烯四种分子(B)的相互作用能依次为23.00,18.25,11.11和10.42kJ·mol~(-1),计算了分子相互作用的势能面,分析了前沿分子间的成键状况和各原子的电荷变化.计算表明,在这四个体系中,电荷迁移的数量很小,且随分子间距由大到小,A 分子先失电子,然后又得电子.     

分子间相互作用的量子化学研究——Ⅱ.芳烃超分子

根据研究报告Ⅰ所提出的理论公式和自编程序 CNDO/LP,对丙烯腈——苯、丙烯腈——甲苯、丙烯腈——苯乙烯、苯——苯酚及莽——苯甲醛五个超分子体系,进行了分子间相互作用的研究,对这些新体系的络合机制作了讨论.     

气液色谱法研究某些芳烃异构物在芳羧酸双酯类液晶中的溶液热力学

在不同温度下测量了二甲苯异构物、二氯苯异构物在三种邻甲基对苯二酚芳羧酸双酯类液晶向列相中的无限活稀度系数、过量偏摩尔焓及过量偏摩尔熵.对所测结果按溶液统计理论的观点作了定性的解释.     

不同B′(TiFeZn)离子存在条件下对La_(1-x)Sr_xMn_(1-x)B′_xO_3活性的影响

为了更有效地在较低温度下催化氧化消除汽车尾气中的有害气体 CO和烃类 ,根据需要特研制出 3类不同 B′离子 (B′=Ti,Fe,Zn)参与的四元复合氧化物系列 La1 -x Srx Mn1 -x B′x O3 催化剂 ,通过 XRD,ESR等多种波谱技术的表征 ,全面地考察了不同 B′离子同晶取代后引发的作用及其 CO催化氧化活性的影响 .实验结果推出的 La0 .8Sr0 .2 Mn0 .8Zn0 .2 O3复合氧化物催化剂 ,在 1 30℃就已表现出较好的催化氧化性能 ,它的活性启动温度远低于 La0 .8Sr0 .2 Mn O3三元复合氧化物所显示的活性启动温度 .为低温高效催化体系的进一步开发研究提供了理论依据 .