20℃和25℃条件下秀丽隐杆线虫衰老过程中磷酸化蛋白质组学的研究

衰老过程受到包括温度在内的众多环境因素的影响。蛋白质磷酸化是重要的翻译后修饰,调控多种生命活动,在衰老过程中也起着重要作用。秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans,C.elegans)是经典的衰老研究的模式生物。为了探究蛋白质磷酸化修饰在不同温度下衰老过程中的作用,我们对20℃(常温)和25℃(高温)培养条件下成年时期第1天、第5天、第10天的秀丽隐杆线虫样品进行了磷酸化组学分析工作。我们采用基于DIA的非标定量分析方法,系统地比较了不同样品间的磷酸化组学差异。共9 145条高可信度的磷酸化肽段被鉴定到,对应3 317个磷酸化蛋白质。经过筛选,最终6 624条磷酸化肽段被定量到,其中有1 093条显著变化的磷酸化肽段,来自于858个磷酸化蛋白质,包含1 426个磷酸化位点,通过进一步的生物信息学分析,揭示了衰老过程中的磷酸化变化规律。     

用水迷宫建立大鼠空间辨别性学习记忆模型

目的探索脑形态与脑功能结合的动物模型建立方法.方法用水迷宫训练大鼠建立空间辨别性学习记忆模型.结果用水迷宫每天训练10次,连续7 d即可达到预定的模型标准;在建立模型的过程中发现在训练的第5天有学习的平台期出现.结论水迷宫训练实验能有效的使大鼠建立空间辨别性学习记忆能力.     

CdS晶体电子自旋相干动力学

利用时间分辨克尔旋转(Time-Resolved Kerr Rotation,TRKR)光谱技术研究了纤锌矿n-CdS(n型掺杂)(0001)面单晶在不同温度、不同波长下的电子自旋相干动力学.发现低温下该材料存在两种电子自旋信号:一种是在较长泵浦探测波长下存在的长寿命自旋信号,低温5K时其自旋退相位时间长达4.8 ns...     

自嘲

人总是忌讳被别人嘲笑。每每受到嘲讽,心中便是千万个不舒服,颇有伤及自尊之感。那么,那些连自己都嘲笑的人岂非     

转录组和蛋白质组整合分析揭示组蛋白H2A去泛素化酶USP16的功能调控网络

作为主要的H2AK119ub去泛素化酶,USP16与造血功能异常、神经发育、癌症发生等病理过程密切相关。它能够调控染色质的动态性和可及性进而调控转录,也调控细胞周期。尽管USP16在细胞核内发挥功能,但它主要定位于细胞质中。迄今对USP16下游具体的功能网络和信号途径缺乏深入研究。在本研究中,我们通过对来自HeLa细胞和两株usp16稳定敲低细胞系的转录组和蛋白质组数据进行对比整合分析,发现usp16敲低后上调的基因和蛋白主要与细胞骨架形成、细胞形态构建等相关的生物学过程有关,usp16敲低后下调的基因和蛋白与线粒体中的蛋白翻译和代谢过程有关。     

重组LysargiNase蛋白酶的表达纯化及其在蛋白质组学层面的分析

在蛋白质组学中,胰蛋白酶具有最优秀的酶切特异性及最广泛的应用,然而胰蛋白酶在特定研究中作用仍然有限。作为胰蛋白酶镜像酶,LysargiNase能够特异性切割蛋白质或多肽中赖氨酸与精氨酸位点的氨基端肽键,被认为具有部分替代胰蛋白酶的潜力。为系统分析LysargiNase在蛋白质组学中的应用价值,本研究设计出带有His-tag标签的重组质粒,并在原核表达系统中顺利表达出重组LysargiNase蛋白酶,经测试具有预期活性及酶切特异性。将重组LysargiNase与胰蛋白酶的酶切结果进行对比,显示两种蛋白酶的酶切结果存在很高的互补性,LysargiNase酶能够提高胰蛋白酶酶切的鉴定序列覆盖度。对比重组LysargiNase与两种商品化产品的酶切效率,结果显示3种蛋白酶的性能相近,乙酰化样品的酶切位点识别特异性极高。此外,综合评价几种化学修饰对LysargiNase酶切效率的影响,发现酶原水平的双甲基化修饰与活化水平的乙酰化修饰均能够提高LysargiNase的酶切效率。     

壳聚糖磁性光敏剂血卟啉衍生物微球的制备及其体外表征研究

目的制备壳聚糖包覆的磁性光敏剂血卟啉衍生物微球并考察其体外表征。方法以五羰基铁为原料制备羰基铁粉纳米颗粒,非溶剂法将羰基铁粉纳米颗粒与光敏剂血卟啉衍生物HPD复合,并用壳聚糖包覆制备成壳聚糖包覆磁性血卟啉衍生物微球(CS-M-HPD)。使用电子显微镜、激光粒度仪、X-射线衍射仪和磁力测定仪考察微球的表征。结果检测结果表明该微球为球形,分散性良好,粒径大多集中在290～300 nm。微球羰基铁粉纯度高,呈现优良磁性。结论本研究实现了壳聚糖对磁性HPD的包覆,得到了单分散性磁性HPD微球,为进一步研究该微球靶向光动力治疗肿瘤的生物活性奠定了实验基础。