超细高纯氧化锆制备工艺研究

采用氧氯化锆，氨水作基础原料，通过选择适宜的反应条件，先制成氨氧化锆悬浊液，然后将固液分离，在沉淀中加入适量分散剂，再进行烘干，煅烧制得粒度在0．1－0.5um之间的高纯氧化锆。     

苯并七元环硫代亚硫酸酯核磁共振谱的理论研究

应用密度泛函方法对新合成的苯并七元环硫代亚硫酸酯分子的平衡几何构型进行了优化.用从头算法和密度泛函方法计算了碳和氢的化学位移,并与实验结果进行了比较.结果表明,从头算法得到的七元环亚甲基上氢的化学位移理论值和实验值符合得很好.理论值一方面可以对七元环上四个氢的化学位移做出指认,另一方面也对SS键引起的亚甲基上氢的非对映异位给出解释.密度泛函方法定性地区分了亚甲基上两个氢的不同,对碳的化学位移计算要比从头算法稍好.     

钙离子与二嗪相互作用的理论研究

用密度泛函理论和多体微扰理论,对钙离子与二嗪形成的复合物Ca^n＋-C4H4N2（n=1,2）的平衡几何构型和稳定性进行了研究．计算结果表明,Ca^2＋与对二嗪可形成稳定的π配合物,Ca^2＋和Ca^2＋与邻二嗪和对二嗪均可形成稳定的σ配合物．对优化得到的稳定配合物计算了钙离子与二嗪的结合能和相互作用势．用NBO和AIM分析法,讨论了钙离子-σ和钙离子-π相互作用的本质．     

线型碳链HC2nB(n=1～10)的电子光谱的理论研究

应用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G**水平上优化得到了线型簇合物HC2nB(n=1~10)的基态平衡几何构型,并计算了它们的谐振动频率.在基态平衡构型下,通过EOM-CCSD/cc-pvDZ的计算,确定了簇合物HC2nB(n=1~5)的X1Σ →11Σ 电子跃迁的垂直激发能;结果表明,体系HC2nBX1Σ →11Σ 电子跃迁能与体系大小n之间都存在非线性关系,并导出了它们与n之间的解析表达式.用CASSCF/6-31G*方法优化得到了HC2nB(n=1~4)的基态和激发态的平衡几何构型,由于两者成键性质的不同,从而导致了体系的跃迁能与体系大小之间的非线性关系.