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1.
小麦大孢子发生过程中的超微结构研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以小麦(Triticum aestivum L.)为材料研究了小麦大孢子形成过程中的超微结构变化。发现了小麦大孢子母细胞减数分裂过程中,核糖体密度在前期Ⅰ显著降低,到中期Ⅰ才完全恢复;质体和线粒体也出现了脱分化和再分化。从而证明了小麦的大孢子形成过程中也存在着细胞质改组现象。还发现了大孢子母细胞合点端的核膜先于珠孔端的消失,并且珠孔端3个大孢子的死亡时间不同,与相邻细胞的关系也不同,进而讨论了这些现象的生物学意义。  相似文献   
2.
银杏雌配子体形成及颈卵器发育的细胞学研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
银杏的功能大孢子经10多次游离核分裂,形成约2000个核后,向心地形成细胞壁。雌配子体中游离核之间细胞壁还未完全形成时,在其近珠孔端表面可看到颈卵器线细胞发生。一个雌配子体中的颈卵器数目通常为2个,它们的发育最初不同步,以后逐渐趋向一致,在颈卵器的发育过程中的颈卵器颈细胞和中央细胞的形态及结构都发生了较大的变化。颈卵器的2个颈细胞的受精前进行一次斜向分裂形成4个颈细胞,此分裂一般早于中央细胞的分裂  相似文献   
3.
基于幂函数H=a D~b,对我国广泛分布的8种落叶松属(Larix Mill.)乔木184个样方胸径(D)与树高(H)的相关生长关系进行分析,并探讨林分密度、林分总胸高断面积、年均温度和年降水量对相关生长系数(b值)的影响。结果表明,相关生长系数在不同落叶松属间存在显著差异(P0.05):东北地区的兴安落叶松林(0.65±0.11)和黄花落叶松林(0.68±0.10)的相关生长系数显著高于西南地区的四川红杉林(0.51±0.17)和红杉林(0.54±0.15)(F=2.34,P=0.026)。林分密度和总胸高断面积不能解释b值的空间变异(P0.05),但年均温与b值显著负相关(R~2=0.09,P0.001)。研究结果说明落叶松属的不同种之间胸径–树高关系不同,且温度可能是导致不同落叶松林分胸径–树高关系存在差异的主要原因。  相似文献   
4.
为了深入地了解热带山地雨林原始林与次生林叶氨基酸对氮添加的响应和适应机制, 以海南尖峰岭热带山地雨林原始林和次生林的林下常见植物为研究对象, 通过设置对照CK (0 kg N/(ha·a))、中氮添加M (50 kg N/(ha·a))和高氮添加H (100 kg N/(ha·a)) 3种氮添加处理的实验, 探究氮添加对林下灌木叶片氨基酸含量的影响。实验结果表明, 无氮添加时, 原始林与次生林的总氨基酸含量和水解氨基酸含量无显著差异, 原始林游离氨基酸总含量显著高于次生林; 中氮添加时, 次生林林下灌木叶氨基酸含量的响应程度高于原始林; 高氮添加时, 次生林与原始林林下灌木水解氨基酸的响应程度无显著差异, 原始林林下灌木游离氨基酸的响应程度高于次生林。  相似文献   
5.
基于RAPD标记的我国水青冈属植物的分类研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用随机引物扩增多态性DNA(RAPD)方法,对我国水青冈属(Fagus L.)6种植物,即巴山水青冈(F.pashanica)、长柄水青冈(F.longipetiolata)、米心水青冈(F.engleriana)、亮叶水青冈(F.lucida)、台湾水青冈(F.hayatae)和浙江水青冈(F.hayatae var.zhejiangensis)进行基因组多态性分析,选用80个随机引物进行扩增,其中56个引物扩增出清晰可重复的条带,片段大小在250~3050 bp之间.采用UPGMA法对求出的遗传片段进行聚类分析.结果显示:台湾水青冈、巴山水青冈和浙江水青冈的遗传距离较近,表明它们可归并为一种.这与我国水青冈属的生态解剖学研究结果完全一致.根据结果将我国水青冈植物归并分为4种:长柄水青冈、米心水青冈、亮叶水青冈、台湾水青冈(包括巴山水青冈和浙江水青冈).  相似文献   
6.
利用我国东部森林养分添加实验平台, 测定18种优势木本植物叶片的气孔特征。结果表明, 不同生活型木本植物的气孔特征有显著的差异(P<0.05), 我国东部优势木本植物的气孔特征具有明显的纬度格局, MAT, MAP和PET是重要的影响因子。各优势树种气孔特征之间存在显著的相关性, 气孔长度和气孔密度显著负相关, 气孔导度则随着气孔长度的增加而增加, 随着气孔密度的增加而降低。氮添加对不同物种气孔特征的影响不同, 不同温度带和生活型木本植物的气孔特征对氮添加的响应也存在差异。  相似文献   
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