排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 171 毫秒
1
1.
在热动力学理论的基础上,导出了简单级数反应的线性拟合法.应用这种方法研究了乙酸乙酯在纯水中、丙酸乙酯在“70%”乙醇-水混合溶剂中、丁酸乙酯在“85%”乙醇-水混合溶剂中皂化反应的热动力学.实验测得的速率常数与文献值相符合. 相似文献
2.
3.
应用分光光度法研究了有机溶剂中米氏碱的2,3,5,6.四溴-对苯醌氧化反应的动力学与反应机理,以及反应的溶剂效应与压力效应.结果表明:铉反应是对每种反应物均为一级的二级反应,为包含电荷转移复合物中间体的电子.质子.电子转移的多步反应.该反应的活化体积为-34cm^3.mol^-1,显示从反应物到遇渡态体系的极性增加较大,不同溶剂中的反应速率大小依次为二氯甲烷,乙氢,丙酮.以N,N-甲基-对甲苯胺为模型物,从机理上探讨了产生溶剂效应与压力效应相异的原因。 相似文献
4.
在热动力学理论的基础上,导出了简单级数反应的线性拟合法。应用这种方法研究了乙酸酯在纯水中、丙酸乙酯在“70%”乙醇-水混合溶剂中、丁酸乙酯在“85%”乙醇-水混合溶剂中皂化反应的热动力学。实验测得的速率常数与文献值相符合。 相似文献
5.
根据热动力学理论,建立了热导式量热体系可逆反应的热动力学数学模型,利用冷却常数,可由一张热谱图解析出所有的动力学参数,还研究了氨与硝基乙烷反应体系的热动力学,验证了该方法的正确性。 相似文献
6.
在水溶液中,25℃条件下,使用停流法研究了单一表面活性剂胶束对MBH与Q-(OH)2之间的氢负离子转移反应的影响。实验结果表明,离子型表面活性剂和两性表面活性剂对该反应有抑制作用;非离子型表面活性剂对该反应基本无影响。从表面活性剂单体(或胶束)对带电荷的反应物或电荷转移复合物中间体的静电相互作用角度讨论了实验结果。 相似文献
7.
添加物对表面活性剂CMC的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
应用紫外分光光度法和电导法测定了微量酯类、醇类和高聚物添加剂对阳离子、阴离子、非离子和混合表面活性剂体系临界胶束浓度(CMC)的影响,并讨论了CMC改变的原因。对表面活性的复配体系,计算了相互作用参数βm和胶束相中的组分摩尔分数x1^m。结果表明:在复配体系的胶束相中,CMC小的组分所占的比例较大;当相互作用参数βm〈0时,CMC对理想体系的计算值有负偏差。 相似文献
1