一种高分子/液晶/冠醚组成的离子迁移新膜

组合膜是由高分子(聚碳酸酯,PC),液晶[N—(4—乙氧基苯亚甲基)—4'—丁(基)苯胺,EBBA]和冠醚组成,作为载体的冠醚在大于T_(KN)(EBBA的晶—向列性液晶相转移温度)时,运载K~+的速率非常大,这是因为在大于T_(KN)时,EBBA流动性大,使之在膜中形成一个连续相,而在小于T_(KN)时,EBBA热分子运动被冻结,运输K~+能力很低,尤其,在膜中冠醚载体形成微观不均一的,相分离的聚集体时,运输K~+能力完全被抑制了。     

含羟基中环二胺Ni(Ⅱ)配合物的磁化率研究

测定了两个含羟基中环二胺Ni(Ⅱ)配合物的变温磁化率,研究了Ni(Ⅱ)配合物的自旋特征和磁性．结果表明配合物分子间均存在反铁磁相互作用,配合物中Ni(Ⅱ)是高自旋,配合物的结构为八面体构型．     

纳秒脉冲激光制备的纳米硅光致发光研究

在氧气、空气或氮气环境中,用脉冲激光辐照加工出的纳米硅有较强的PL发光,将这些PL光谱进行高斯去卷积处理,可以得到不同的子峰,这是因为在氧气、空气或氮气中加工出的纳米硅能带带隙中有与氧和氮有关的局域态。结合 计算结果,在纳米硅中Si=0双键和si—N键等可引入的局域态对PL发光有贡献。     

二硫杂[3.3]对环番单金属钌炔基配合物的合成及性质

设计合成了3个含不同取代基的二硫杂[3.3]对环番单金属钌炔基化合物6b~6d及一个对照化合物6a.4个化合物通过1H NMR,13C NMR,31P NMR和元素分析进行了表征.化合物6c的结构通过X射线单晶衍射证实,晶体结构显示环芳中上下苯环间存在明显的?–?作用.同时还利用电化学、红外光谱以及密度泛函理论计算,探究了二硫杂[3.3]对环番配体及其上取代基对金属钌中心电子性质的影响.电化学研究结果显示,二硫杂[3.3]对环番上取代基(F,CN)可以通过分子内的跨环?–?作用影响钌中心的氧化还原活性,其中氰基的影响最大.密度泛函理论计算结果显示取代基(F,CN)对配合物的最低未占分子轨道(LUMO)电子云密度分布影响较大,氰基取代的6c和氟取代的6d,其LUMO轨道上的电子几乎定域在桥配体的环番上,而6a和6b,其LUMO轨道上的电子几乎定域在金属钌及其辅配体上.     

含羟基中环二胺及其衍生物NMR研究

利用二维核磁共振技术对一类新的含羟其中环二胺及其衍生物在水 溶液中的构型和构象进行了较为详尽的研究。