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小鼠B7—1cDNA克隆,测序,表达及其抗瘤效应的初步探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
用反转录PCR的方法,从BALB/c小鼠脾细胞中扩增出B7-1cDNA后,插入pcDNA3质粒中构建成小鼠B7-1cDNA的真核表达载体pCD-mB7.1,经酶切鉴定和序列分析证实此表达载体中插入的B7-1cDNA的序列与献报道一致。 相似文献
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