雌雄异株植物毛白杨同工过氧化物酶谱的比较研究

通过同工过氧化物酶谱的分析表明。酶谱从阳极到阴极可分为5个区。雌雄株间的性别差异集中反映在B区,差异明显而稳定;幼株和萌蘖条的测定结果与成株完全一致,没有中间类型酶谱出现。可以认为,同工过氧化物酶可以作为毛白杨性别鉴定的指标,能够用于开花前幼龄树性别的早期鉴定,酶活性在性别间也有不同,表现为雌株高于雄株,与酶带数量和强度基本一致。     

雌雄异株植物毛白杨抗药性的性别差异

对雌雄异株植物毛白杨抗药性的性别差异测定表明:1、雌株对氧化剂的抗性小于雄株,受害严重;2、雌株对还原剂的抗性大于雄株;3、雄株氧化还原电位均高于雌株;抗药性与氧化还原电位在氧化剂中表现为正相关,在还原剂中表现为负相关;4、这种试验的结果在成株和幼株间表现完全一致。     

刺柏属和圆柏属分类学的探讨——有关精油成分和花粉形态的分析

为探讨刺柏属、圆柏属的分类地位及相互关系,用气相色谱-质谱-计算机联用仪分析了两属代表种杜松和圆柏、粉柏的精油成分。同时用扫描电镜分析了杜松、圆柏的孢粉形态。结果表明:杜松与圆柏、粉柏在精油成分上有明显差异;杜松与圆柏在孢粉形态上也存在显著不同。两项分析的结果支持了将圆柏属植物从刺柏属中分出另立圆柏属的观点。同时根据3种树的精油分析结果提出了圆柏属在系统演化关系上比刺柏属进化的观点。     

毛白杨雌雄株过氧化物酶同工酶的等电聚胶电泳分析

用聚丙烯酰胺等电聚胶电泳分离毛白杨过氧化物酶同工酶,可以克服聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳的分辨率低、酶易扩散、电泳时间长等缺点。雌株可分离到10～12条电泳区带,雄株仅得到4～5条。电泳时间由原来的7h缩短至4h。另外,雌雄株间的可溶性蛋白质含量、过氧化物酶活性及色谱扫描曲线都有明显的差异。     

黑暗诱导的雄性不育小麦花药的组织化学研究

黑暗诱导冬小麦雄性不育为杂交育种提供了方便,为了探讨黑暗诱导小麦雄性不育的机理,我们用组织化学的方法测定了正常株(N)和黑暗诱导的雄性不育株(DMS)小麦花药中不溶性多糖、全蛋白质和DNA的动态变化。根据对实验结果的分析和讨论,提出如下设想:1)DMS株光合作用的暂时停止,必然导致的碳水化合物的缺乏,这些物质的不足很可能是导致花粉败育的决定性因素;2)花粉细胞质的降解是在碳水化合物缺乏的情况下,蛋白质分解的表现,是花粉败育的直接原因;3)花粉细胞质解体过程中,细胞核尚可分裂一次,随后才有DNA的降解和Feulgen反应的减弱,表明DNA的解体不是造成花粉败育的原因,而是结果。     

冬小麦小花分化和退化及其与碳氮代谢的关系

前言在小麦生产中,穗粒数是产量的构成因素之一,研究提高穗粒数的途径对增产有着重要的意义。穗粒数的增减与小花的分化和退化的关系密切。每穗所形成的小花总数大大超过开花数,然而,大部分小花于开花前退化;开花后又有部分小花不实而继续退化,可见增加穗     

雌雄异株植物的生理生化特性及性别鉴定

为了提供同种雌雄株性别鉴定的理论根据,采用生理生化方法对银杏(Ginkgo biloba L.)、黑枣(Diospyros lotus L.)、杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)雌株和雄株的代谢差异进行检测,结果如下:1.过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶的谱带数量和酶的相对含量,在雌雄株间有显著的差异;2.氧化还原电位和抗药性具有相关性,可做为性别鉴定的简易和有效的方法;3.雄株叶绿素和核酸的含量低于雌株,游离氨基酸的含量高于雌株;4.维生素C在性别间有差异,但尚无规律可循;5.可溶性糖和pH在性别间无明显差异。     

甜椒外植体诱导再生植株体系的建立

本研究是对甜椒的5个F1品种离体子叶和胚轴以及茎段的培养。结果表明,低浓度细胞分裂素或(和)生长素只能诱发大量愈伤组织或(和)根;高浓度BA、KT和IAA组合才能诱发不定芽。子叶分化频率可达100％,胚轴则较低。培养初期的光照,较高的温度(30～40℃)是不定芽分化的重要因素;基因型也是影响分化的重要因素;活性炭对愈伤组织和不定芽的分化有抑制作用,但对再生植株的正常生长有利。茎段在低浓度(1～2mg·L~(-1))细胞分裂素和NAA组合下,能直接诱发生根形成完整植株。     

雄性不育植物雄蕊的生理生化特征

本文根据碳水化合物、蛋白质、氨基酸、酶和核酸的动态,概述了雄性不育和雄性可育植物花药和花粉在生理生化方面的差异。此外还论述了目前有关雄性不育机制的问题。