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合成了两个新的具有两条或三条苯并咪唑阳离子臂的盘状主体分子1和2, 利用核磁滴定和微分极谱测定了主体分子对氯、溴、碘等阴离子的识别性能和电化学响应.结果表明, 主体1和2与客体阴离子之间形成(C(H) ...X-氢键作用, 阴离子位于主体构象变化所围成的锥形空穴中, 形成1∶1型的超分子配合物.识别阴离子时多重氢键作用使主体分子1表现出显著的化学位移和电化学响应. 相似文献
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合成了一系列由钨钼混配杂多酸H 相似文献
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合成了一系列由钨钼混配杂多酸H3PMo12-nWnO40.mH2O(n=0,1,3,9,11,12)和2,7-二甲基喹啉形成的分子组成为[DMQH]3PMo12-nWnO40的电荷转移盐,并用元素分析,红外光谱,电子光谱进行了表征,结果显示在固体盐中阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用,光照下阴阳离子之间可以发生电荷转移,导致阳离子的氧化和阴离子的还原,非线性光学性质研究表明,随着化合物分子内钨取代数的增多,化合物倍尖效应增强,三阶线性系数增大。 相似文献
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合成了一个有机一无机杂化化合物[FTMA]3[PMo12O40](FTMA=二茂铁甲基三甲基铵),并通过红外光谱、紫外光谱、元素分析和x射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明该晶体属于三方晶系,空间群为R3,晶胞参数:a=2.017 8(2)nm,b=2.017 8(2)nm,c=2.075 7(5)nm,V=7.319(2)nm3,Z=3,Mr=2 596.73,Dc=1.767 g/cm3,F(000)=3 750,μ=1.999 mm-1,R1=0.080 2,wR2=0.175 2.配合物中相邻的二茂铁甲基三甲基铵阳离子通过C-H...π和π...π堆积作用形成一个新颖的含有六角星形孔结构的二维层,[PMo12O40]3-阴离子位于孔中并通过两种c-H...O氢键作用和茂铁基阳离子相连,相邻的二维层则通过另外一种C-H...O氢键作用进一步形成三维超分子结构. 相似文献
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锗钼钨混配杂多酸电荷转移盐的合成、表征及非线性光学性质研究 总被引:2,自引:2,他引:0
用H4GeMo12-nWnO40mH2O(n=0~8)和甲基吡咯烷酮制备了一系列电荷转移盐,经元素分析确定其分子组成为「HMPH」4Gemo12-nWnO40CH3CN。红外光谱,紫外光谱测定结果表明在该系列固体盐中,阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用;光照下化合发生分子内电荷转移,阴离子发生单电子还原反应,光照变色后有杂多蓝生成;二阶非线学性质研究表明,随着化合物分子内钨取代数的增多,化合物 相似文献
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以碘化氮甲基喹啉和钼磷酸为原料合成了混合价化合物[C10H10N]4PMo12O40,在DMF溶液中用水蒸气扩散法进行了重结晶,得到了分子组成为[C10H10N]4PMo12O40(CH3)2NH的晶体.测定了化合物的分子结构,属单斜晶系,空间群P21/n, a=14.846(4), b=12.508(2), c=1.7589(3)nm, β=97.98(2)°, V=3.235(1)nm3, Mr=2444.10, Dcald=2.51g.cm-3,μ=23.15cm-1, F(000)=2346, Z=2.结构由直接法解出.对4375个可观察到的衍射点[(I>3σ(I))]进行最小二乘法修正后得R=0.060.阴离子具有Keggin结构,但还原后阴离子中的MoO6八面体在z-轴方向上伸长且Mo原子向Od原子移动大约0.0045nm. 相似文献
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以H3PMo12-nWnO40.mH2O和六次甲基四胺为原料合成了一系列电荷转移盐,并用元素分析,红外光谱,电子光谱进行了表征.红外光谱和漫反射电子光谱研究表明在固体中阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用;非线性光学性质研究表明,随着化合物分子内钨取代数的增多,化合物二阶倍频效应增强,三阶非线性系数增大. 相似文献
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钨硅酸光敏高分子膜的制备和光色性研究 总被引:4,自引:2,他引:2
用旋转涂布法制得了PVA-H4SiW12O40体系的光敏膜,研究了膜对光的响应情况,发现体系对光的响应时间与体系内各成份的浓度无关,红外结果表明光色性的产生源于体系内PVA的-OH基与钨硅酸阴离子中Oc的相互作用,其过程具有可逆性。 相似文献
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