盐胁迫下小麦新品系89122的抗氧化 酶类活性变化的研究

利用受粉后的花粉管通道将高梁DNA导入普通小麦陇春13号,在其后代中出现了广泛变异,从中选育出已稳定遗传的丰产、抗逆性强的新品系89122．经大田和盐池鉴定,89122的耐盐性明显高于陇春13号．用NaCl(0, 0.1, 0.15, 0.2, 0.25　mol/L)处理89122和陇春13号幼苗7　d,测定盐胁迫后其幼苗中抗氧化酶类活性的变化．结果发现 ,转基因小麦89122较其受体陇春13号能维持较高的SOD,CAT及POD活性．并且以上几种酶之间能保持很好的平衡和协调表达．表明具有较高的清除活性氧的酶活力与小麦耐盐性紧密相关,可将其作为转基因小麦耐盐筛选的指标之一．     

高粱总DNA导入春小麦新品系高分子量麦谷蛋白亚基的变化

通过花粉管通道法将高粱总DNA导入春麦甘麦8号、陇春13号和陇春10号,经过多代选择获得了5个稳定遗传新品系.在高分子量麦谷蛋白亚基分析中,甘麦8号后代89144的高分子量麦谷蛋白亚基发生突变,较其受体多了5 10亚基,而少了2 12亚基;其他几个转基因后代与其受体比较,高分子量麦谷蛋白亚基组成未发生变化;但是各亚基的相对质量分数有较大变化.高分子量麦谷蛋白亚基的组成和各亚基质量分数的变化直接影响小麦品质.本研究对外源总DNA花粉管通道法导入小麦在改良小麦品质方面的作用进行了讨论.     

盐胁迫下小麦新品系89122的抗氧化酶类活性变化的研究

利用受粉后的花粉管通道将高梁ＤＮＡ导入普通小麦陇春１３号,在其后代中出现了广泛变异,从中选育出已稳定遗传的丰产、抗逆性强的新品系８９１２２。经大田和盐池鉴定,８９１２２的耐盐性明显高于陇春１３号,用ＮａＣｌ（０,０．１,０．１５,０．２,０．２５ｍｏｌ／Ｌ）处理８９１２２和陇春１３号幼苗７ｄ,测定盐胁迫后其幼苗中抗氧化酶类活性的变化。结果发现,转基因小麦８９１２２较其受体陇春１３号能维持较高的ＳＯ     

盐胁迫下小麦新品系89122的抗氧化酶活性和内源ABA含量变化的研究

利用花粉管通道法获得的转基因耐盐小麦新品系89122和其受体“陇春13”,在盐胁迫处理下,测定盐胁迫后89122和“陇春13”无性细胞系的抗氧化酶活性的变化和脱落酸的变化,结果表明,89122较其受体“陇春13”能维持较高的SOD,POD,CAT活性,ABA含量明显高于受体。     

导入高梁DNA选育丰产、抗逆小麦新品系及其RAPD分子验证

通过花粉管通道法,将高粱ＤＮＡ导入小麦,结果在其后代产生了广泛的变异,并从中选育出高产、抗逆、耐盐碱小麦新品系８９１２２．在省级区试中,连续两年表现优良,比统一对照高原６０２增产２４．０８％,比原受体陇春１３号增产２１．０６％．在盐碱地,比当地主栽品种Ｖ２８增产１０．５％,比原受体增产２２．５％．光合效率明显提高．ＲＡＰＤ分析结果表明,新品系基因组出现多态性,并具有供体特异性ＤＮＡ带,表明该小麦新品系为转基因后代     

导入高梁DNA选育丰产,抗逆小麦新品系及其在RAPD分子验证

通过花粉管通道法，将高粱ＤＮＡ导入小麦，结果在其后代产生了广泛的变异，并从中选育出高产，抗逆，耐盐碱小麦新品系８９１２２，在省级区试中，连续两年表现优良，比统一对照高原６０２增产２４．０８％，比原受体陇春１３号增产２１．０６％，在盐碱地，比当地主栽品种Ｖ２８增产１０．５％，比原受体增产２２．５％，光合效率明显降低，ＲＡＰＤ分析结果表明，新品系基因组出现多态性，并具有供体特异性ＤＮＡ带，表明该小麦新