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目的:以网络药理学和分子对接分析的方法,系统研究虎杖调控铁死亡抗动脉粥样硬化(AS)的机制,为开发治疗AS的新药提供理论依据。方法:采用TCMSP数据库对虎杖的活性成分和治疗靶点进行预测和筛选。通过GeneCards数据库和Drugbank数据库获取AS的疾病靶点。利用Venny在线工具获得虎杖活性成分和AS的共同作用靶点。在Cytoscape3.9.1软件绘制活性组分和靶点网络图,STRING数据库分析了蛋白-蛋白相互作用(PPI),利用Metascape数据库对交叉靶点进行了GO生物富集及KEGG富集分析。运用GeneCards数据库和FerrDb数据库获得调控铁死亡基因,综合分析虎杖活性成分、AS、铁死亡3者关系并进行分子对接。分子对接研究由SYBYL-X 2.0软件进行验证完成。结果:得到的虎杖的活性成分有10个,对应靶点252个,AS靶点1328个,铁死亡对应靶点887个,3者取交集基因得到44个,蛋白互作分析发现TP53、JUN和IL-6为调控铁死亡治疗AS主要靶点,KEGG富集结果发现,虎杖调控铁死亡治疗AS通过介导MAPK信号通路。分子对接结果表明,虎杖药物主要活性成分... 相似文献
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俞琦 《大众科学.科学研究与实践》1996,(3)
一、杀机四伏我推开院门,一股湿润的夹杂着泥土和青草味的凉气迎面扑来。院子里静悄悄的,只有挂在草叶上的露珠在眨巴眨巴眼睛。天空蔚蓝,空气清新,一派田园风光。这个小院,这幢建筑,从外面看来,肯定会认为只是一家山区的农舍,最多不过想象为某个孤僻的老人为躲避都市的喧嚣而建的别墅。纵有不速之客到来,他所看见的也只是一园茂密的花草,几间简单的居屋而已。 相似文献
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