聚甲醛的分子链柔性研究

Stockmayer以六氟丙酮水合物为溶剂,在25℃时测定了聚甲醛的分子量和特性粘数[η],由此计算出Flory特征比C_∞为10.5,与中等柔性聚苯乙烯的C_∞值接近。作者认为该值偏高,是由于聚甲醛与溶剂形成强的氢键所致。本文以间甲酚(100℃)和对氯苯酚(60℃)为溶剂,采用Salchard-Stockmayer-Fixman外推法求得C_∞为6.19,比聚乙烯的C_∞值还小些,并指出聚甲醛的无扰尺寸与温度的关系不大。还订定了聚甲醛在两种不同溶剂体系中的MHS方程为[η]=3.87×10~(-2)M_η~(0.705) (间甲酚,100℃) [η]=2.00×10~(-2)M_η~(0.79) (对氯苯酚,60℃)     

动态激光小角光散射仪的试制

利用Langley-Ford 1096相关器,设计安装了一台激光小角光散射仪,可以在3.2°—6.0°的角度范围内测定高分子溶液的静态和动态性质。测定了六种聚苯乙烯样品(M_w=2.38×10~4—473×10~4)在甲苯中23.5℃时的重均分子量M_w、第二维利系数A_2、平移扩散系数D_o和流体力学半径R_h,并且得刭了。A_2～M_w~(-0;14);D_0～M_w~(-0;53);R_h～M_w~(0;53)的关系,与Flory的稀溶液理论de Gennes标度定律的结果都比较一致。     

聚氯乙烯三元共混改性的研究

本文以MBS,ACR与PVC进行共混研究。MBS是由丁苯橡胶与甲基丙烯酸甲酯经乳液聚合而得的接技聚合物。ACR是一种甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸酯类的共聚物。动态力学性能的实验结果表明,PVC-MBS-ACR共混物呈橡-塑两相体系。MBS对PVC具有增韧作用,随着MBS含量的增加,PVC抗冲击性和延性明显提高。ACR能改善PVC熔融塑化性能,提高熔融扭矩,缩短熔融塑化时间和加工时间,改善了PVC的加工性能。PVC-MBS-ACR共混物(100∶5∶2)的模压条件为:模压温度185℃,模压压力1.47×10~4～1.96×10~4kPa,模压时间15～20分钟。     

聚苯乙烯增强聚碳酸酯机理的探讨

聚碳酸酯中混入少量聚苯乙烯能大幅度提高聚碳酸酯的冲击强度、耐应力开裂及增加熔体的流动性。在国内,晨光化工厂及胜德塑料厂对共混物的加工及力学性能都进行了研究,并对这两种聚合物混合后能改善性能提高强度的机理作了定性的解释。我们用反相色谱法、动态力学法及扫描电镜法对混入不同量聚苯乙烯的聚碳酸酯试样进行了研究。结果如下。     

ACR与PVC共混物的流变行为

甲基丙烯酸酯类与丙烯酸酯类的共聚物(Acryloid),简称ACR,1955年首先由美国Rohm Haas公司提出作为聚氯乙烯的加工助剂,可提高硬聚氯乙烯的加工性能和表面光洁度。目前日本和美困的ACR助剂已经系列化,上海珊瑚化工厂亦已投产。关于ACR改性     

聚甲基丙烯酸廿二烷酯在环己烷中静态和动态溶液性质的研究

利用光散射法,测定了带有长链侧基的聚甲基丙烯酸正廿二烷基酯在环己烷中稀溶液范围内(C相似文献   

裂解色谱法测定ABS组成

ABS树脂的裂解色谱分析,国外文献已有报导,但都需要借助红外光谱或化学分析才能最终确定未知样品的百分组成。这样不仅操作麻烦,实验时间较长,而且由于ABS中存在凝胶,样品处理往往很不方便。同时实验误差约5％。我们的工作是简化实验操作,缩短实验时间,提高实验的重复性,建立色谱分析结果与ABS组成之间的定量关系,从而避免用其它实验方法而直接采用裂解色谱定量测定ABS组成,以便用作工厂生产中的快速分析。我们的实验是将岛津GC-5A管式炉裂解器安装在国产102G气相层析仪上进行的,以H_2为载气,样品在550℃条件下裂解,裂解碎片经过20％PPO-102白色担体、不锈钢柱(柱长4米、内径3毫米、柱温138℃)分离,热导池作鉴定器。所得裂解色谱指纹图如图1所示。