上染过程中纤维与染料、助剂及介质的相关性

论述了上染体系中纤维与染料、纤维与助剂、纤维与介质的染色相关性。为选择适当的染料、助剂及介质去染色纤维 ,以期达到最佳的匹配提供了参考依据     

苯甲酸铕发光配合物的合成与表征

在乙醇和水的混合溶剂中,合成了稀土铕 [Eu(III)]-苯甲酸[HL]二元发光配合物.通过元素分析、等离子体原子发射光谱分析(ICP-AFS)、红外光谱分析(FT-IR),推测其化学组成为EuL1.5(OH)1.5.X线衍射分析(XRD)结果表明,配合物是与配体结构完全不同的新的晶体物质.扫描电镜分析(SEM)结果表明苯甲酸铕配合物为微小粒子,晶粒大小约为50～100 nm.热分析(TG-DTA)结果表明,配合物在470 ℃以下稳定性较好.荧光光谱分析(PL)结果表明,配合物在紫外光的激发下发出铕的特征荧光.     

服务业和制造业的设施选址方法

企业面对日益激烈的市场竞争,取胜的关键除了具备过硬的质量以及令人信服的服务外,还有重要的一方面即设施的选址。设施选址是否适当,是影响经营效益的重要因素。本文依据设施选址的战略目标,对服务业和制造业选址的影响因素和方法进行了分析、比较。最后得出,对于不同的选址问题,应该根据它的侧重点,采用不同的方法。实现制造业追求成本最小化和服务业追求收益最大化的目的。     

光、颜色及有机色素分子结构的关系

介绍了颜色的概念与发展。论述了颜色与光、颜色与有机色素分子结构之间的关系。     

邻苯二甲酸铕发光配合物的合成与表征

在液相中合成了邻苯二甲酸(H₂L)铕发光配合物. 通过元素分析、 滴定分析和 红外光谱确定其化学组成为Eu₂L₃·6H₂O. 热分析结果表 明,配合物在472 ℃ 以下稳定性较好. X射线衍射和扫描电镜分析结 果表明, 配合物为块状晶体物质, 晶粒大小为10~20 μm. 荧光光谱分析结果表明, 配合物在紫外光的激发下发出铕的特征荧光.     

钯—柠檬黄—表面活性剂体系分光光度法测定钯

在ｐＨ３．５ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成１：２的配合物,在溴代十六烷式三甲铵存在下,配合物的最大吸收波长为５３１ｎｍ,ε为１．９×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）采用１ｃｍ和３ｃｍ吸收池测定时,钯含量分别在０￣１μｇ／ｍＬ和０￣０．６μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律,方法检测限为０．０６８ｍｇ／Ｌ重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定。     

氧化还原滴定中的终点误差

从氧化还原滴定误差的概念入手,着重讨论了误差公式的建立及其应用,以条件电位表示的氧化还原终点误差公式以及影响误差的因素。简略叙述了消除误差的方法,为提高滴定的准确度提供了方便。     

钯-柠檬黄-表面活性剂体系分光光度法测定钯

在ｐＨ３．５的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成１∶２的配合物．在溴代十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,配合物的最大吸收波长为５３１ｎｍ,ε为１．９×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）．采用１ｃｍ和３ｃｍ吸收池测定时,钯含量分别在０～１μｇ／ｍＬ和０～０．６μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律．方法检测限为０．０６８ｍｇ／Ｌ,重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定     

铁（Ⅱ,Ⅲ）—邻苯二酚紫—表面活性剂双峰双波长分光光度法测定铁

在ｐＨ＝１２．６的ＫＣｌ－ＮａＯＨ缓冲介质中,研究了铁（Ⅱ,Ⅲ）与邻苯二酚紫及表面活性剂的反应。结果表明,该配合物的最大吸收波长为５７０ｎｍ,对试剂空白的最大负吸收波长为４８０ｎｍ,两波长处吸光度之差ΔＡ与铁量在０￣８μｇ／２５ｍＬ范围内成线性,ε为７．６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,方法用于水样中铁（Ⅱ,Ⅲ）的测定,结果令人满意。     

氢氧化镍纳米粒子的水热合成与表征

采用无定形的Ni(OH)2沉淀水热晶化法,我们合成了粒径为50～90 nm的β-Ni(OH)2 纳米粒子.用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和能量散射谱(EDS)等技术表征了其形貌和结构.实验结果表明:在较高的Ph值下,仅仅纳米粒子能够被获得,其形貌近似于球形,结构属于水镁石结构.我们讨论了纳米粒子可能的生长机理.