聚酰亚胺纤维的耐热性

本文研究了干法纺制的聚酰亚胺(PI)纤维的耐热性,並与芳纶1414纤维(相当于美国的Kevlar)作了对比。得到的结果是:①PI纤维的耐热性优于芳纶1414纤维;②PI纤维在250℃下保持原强50%以上,在室温～450℃下断裂伸长百分率基本保持不变;从热天平求得的PI纤维活化能为21.3千卡/摩尔;热老化的强度半衰期方程式为1n г=1.07×10~4/T-12.7;③未牵伸PI纤维为无定形结构,老化后未见发生变化;经牵伸后的PI纤维在老化(300℃,1000小时)后,结晶度和取向度都有上升;④在PI的红外光谱上,观察到某些吸收峰透过率的相对差异可作为定性判别是否有结晶存在的依据。     

芳族聚酰亚胺纤维的研究——纤维的干纺制备过程及其力学性能

本文报导了用4,4′—二氨基二苯醚(POP)与苯均四酸酐(PMDA)作单体,在N,N′—二甲基乙酰胺(DMAC)溶剂中合成聚酰胺酸(PAA)树脂,以及用该树脂经干纺法制备纤维和制备过程中各项参数对纤维力学性能的影响。合成中POP/PMDA的摩尔比必需接近1∶1,25%树脂溶液的特性粘度(ηinh)在0.93～1.27之间。发现了聚酰亚胺(PI)纤维的力学性能与ηinh无明显关联后,将少量PMDA先部分水解成4,5—二羧基苯酐对PAA进行封端以控制其分子量。调节干法纺丝的各项参数,控制初生纤维中DMAC含量为15～20%,以保证纤维在各道工序中的可纺性。通过仪器分析,确定了纤维的逐级升温固化条件,牵伸温度(450～570℃)和牵伸比(2.2～2.4倍)。从而制得强度为5～7克/(代糸),伸长率为7～9%,拉伸模量不小于60克/(代糸)的金黄色PI纤维。     

双酚A型不饱和聚酯树脂的研究第Ⅱ报323树脂的固化及其玻璃钢

双酚A型323不饱和聚酯树脂制成的玻璃钢可用作新型耐腐蚀材料。我们对这种树脂的固化性能及树脂结构对玻璃钢性能的影响进行了探讨。首先按标准(SPI)操作测定323不饱和聚酯的固化放热曲线(图1、图2)。图中曲线表明:无论用过氧化二苯甲酰——N,N—二甲基苯胺催化体系或过氧化环己酮——环烷酸钴     

双酚A型不饱和聚酯树脂的研究——第Ⅰ报 D—33单体及323树脂的合成

双酚A型不饱和聚酯树脂具有良好的耐化学腐蚀性。国外于五十年代问世,国内在六十年代有类似产品投产,但由于主要单体[D—33]系属进口,故我们于1974年起对D—33单体及323树脂进行研究,1978年鉴定后投产。我们研究了以下问题:     

在γ-射线下聚酰亚胺纤维性能和结构的变化

具有结构的聚酰亚胺(PI)干钫纤维,藉x-射线衍射求得了结晶度13.5%,结晶取向度79～86%,晶粒大小20～40(?),沿子午向的等同周期16.4(?)。该纤维经γ-射线累积剂量至0.8×10~(10)rad辐照后,发生下列变化:①大分子聚集态的结晶部份基本不变而无定形部份变化较大,表现在未牵伸无定形纤维双折射△n下降33.6%,牵伸后含结晶的纤维△n下降32.4%;②PI纤维虽发生降解和交联,但从IR光谱上未见有化学官能团消失或产生,故降解和交联点的位置可由HMO法近似地给予确定;③PI的Tg由366℃上升至386℃,牵伸后纤维的密度由1.44上升至1.45,拉伸强度下降50%,模量由91g/d上升至112g/d。从TMA和DSC测量到的热变形温度T_D=520℃和热分解起始温度T_i=535℃始终未起变化。因而,企图通过辐射交联以提高PI纤维耐热性的希望似不太大。