电场诱导有机分子超薄膜的二阶非线性增强效应

理论和实验表明,许多有机分子的超极化率β比无机材料的大2～3个数量级[1].这些有机分子一般都带有强的电子给体和受体,并通过离域的共轭π键连接起来.除分子结构外,分子的排列取向、聚集种类和程度等是决定Ｌａｎｇｍｕｉｒ＿Ｂｌｏｄｇｅｔｔ(ＬＢ)膜宏观物理特性的主要因素.因此,分子在ＬＢ膜中的有序排列、取向及其控制成为研制ＬＢ膜实用器件的关键问题之一.通过旋转样品光学二次谐波产生以及稳态荧光、时间分辨荧光测量技术,我们研究了直流电场对有机分子的排列取向以及二阶非线性光学特性的影响,观察到了电场诱导有机分子超薄膜的二…     

聚氧乙烯类表面活性剂相转移催化性能的研究(Ⅱ)——醚类化合物的合成

Williamson反应是合成醚类化合物的重要方法,但该法需先把醇或酚转化成相应的钠盐以后才能进行反应,这是它的不足之处.近年来,人们用相转移方法合成醚类化合物得到了满意的结果.据文献报导,用季铵盐作相转移催化剂,醇和酚在碱性条件下可直接与卤代烷反应生成相应的醚.这无疑是对Williamson制醚法的一个重要改进.此     

聚11-(2-甲基丙烯酰氨基)十一酸LB膜的制备及其非线性光学性质

Langmuir-Blodgett膜(简称LB膜)是一种有序排列的有机单分子薄膜,在分子电子学、光学、生物学和化学等许多领域具有广阔应用前景,近年来已日益引起人们的关注。本文报道以11-(2-甲基丙烯酰氨基)十一酸为膜材料的LS膜的制备和聚合,以及它与硬脂酸组装的交替LB膜的非线性光学性质的研究结果,其中关于组装LB膜光学二次谐波系数相互迭加的     

1,1-二氯环丙烷化合物和金属钠的反应

7,7-二溴双环[4,1,0]庚烷及其类似化合物与烷基锂反应形成三员环卡宾中间体以后,可以进行分子内插入反应,生成双环丁烷衍生物。这一反应常用于制备一些用其它方法难于合成的高张力多环化合物。以金属钠为试剂,与1,1-二溴环丙烷反应经卡宾中间体重排成丙二烯衍生物已有报道,但与1,1-二氯环丙烷的类似反应却被认为相当困难。同时,利用金属钠和1,1-二卤环丙烷衍生物的反应进行分子内插入反应的研究工作尚未见诸文献报道。     

聚氧乙烯类表面活性剂相转移催化性能的研究(Ⅳ)——在Horner-Emmons反应中的应用

前文我们曾先后报导了以聚氧乙烯类表面活性剂代替价昂有毒、制备困难的冠醚作为相转移催化剂在二氯卡宾的制备,醚类化合物的合成以及烷基取代环戊二烯的合成中的应用.在上述应用中均获得了很好的效果.表明聚氧乙烯类表面活性剂具有良好的相转移催化性能,是取代冠醚作为有机合成中相转移催化剂的较理想的替代物,有着很好的应用前景. 继Wittig反应之后,Horner-Emmons反应作为其改良方法在各类烯烃的合成中得到了广泛的应用.近年来,将相转移催化技术应用于该反应已有不少文献报导,但     

多偶氮枝状化合物的可逆光致异构性质研究

设计合成了 1个低代枝状多偶氮化合物 ,并对其可逆光致异构性质进行了研究 .目标化合物在紫外 /日光的驱动下能进行顺反构型的可逆转变 ,预计其能实现分子水平上的“开”和“关”过程 .     

3-氯-2,7,7-三甲基双环[4,1,1]辛-2-烯的酸性重排

目前国内外设计带电粒子光学系统的数值计算方法,一般采用解非线性方程组或者无约束求极值方法。这一方法存在着固有的困难:有时目标函数值过大;有时目标函数值虽不大,可是组成该目标函数中的某一光学特性超过许可范围。本文介绍采用受约最优化方法,即用罚函数法和递减保差法来     

3-氯-2,7,7-三甲基双环[4,1,1]辛-2-烯的酸性重排

乙烯基氯衍生物在硫酸中水解通常生成羰基化合物。然而当我们试图用该法由3-氯-2,7,7-三甲基双环[4,1,1]辛-2-烯(1)合成双环[4,1,1]辛酮衍生物时,并没有得到预期的产物(2),得到的是一个芳香族化合物——3-甲基-2-苯基丁烷(3)。(1) 由α-蒎烯和二氯卡宾的加成物——3,3-     

超声波作用下偕二卤环丙烷与金属反应产生的三员环卡宾的捕获

小环卡宾化学多年来一直为人们所重视.对三员环卡宾的开环、重排以及分子内C—H键的插入已有不少报道,但有关其加成反应的研究却相对较少.利用偕二卤环丙烷与金属反应,产生三员环卡宾的加成反应亦尚未见诸文献.前文,我们发现在超声波作用下,偕二卤环丙烷和金属于室温下能迅速发生反应,生成相应的丙二烯或双环丁烷衍生物,反应中可     

一种用作分子电子材料的螺杂环化合物

设计并合成了一种具有螺环结构的高熔点有机分子。这种分子能够和银形成络合物薄膜，并具有很好的热稳定性和电双稳特性。络合物薄膜 8V电压作用下，可以从高阻态转变成低阻态，跃迁时间为15ns。