无机离子对铁－芳烃配合物荧光强度的影响

无机阴离子使环戊二烯异丙苯铁六氟磷酸盐（Ｉｒｇａｃｕｒｅ２６１）的荧光增强，而Ｆｅ（Ⅲ），ＣＤ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）等离子使之荧光强度减弱．讨论了ｐＨ值及温度对荧光强度的影响以及无机离子使环戊二烯异丙苯铁六氟磷酸盐荧光增强的机制。     

铁-芳烃络合物阳离子光引发剂的合成、引发活性及活性中心浓度测定

合成了六种具有不同阳离子结构和不同配阴离子的铁芳烃络合物光引发剂.测定了氧化环已烯聚合中的活性中心浓度,发现活性中心浓度随聚合时间线性增加,而随聚合温度增加有一极大值.引发剂芳环取代基给电子性愈强,引发活性愈大.阳离子结构相同的引发剂,以六氟锑酸根为配阴离子的引发剂活性比六氟磷酸根为配阴离子的引发剂活性大.测定了环戊二烯基异丙苯铁六氟磷酸盐的紫外光谱.     

芳酮季铵盐光产碱剂的合成与表征

以苯乙酮、对甲氧基苯乙酮、萘乙酮、4-甲基二苯甲酮生色团为母体、杂环叔胺三亚乙基二胺、吡啶、3-甲基吡啶和四苯硼盐为原料,合成了12个四苯硼季铵盐光产碱剂,产物经熔点测量、元素分析、FT-IR、1H NMR表征,考察了其吸收光谱等特性。     

自动记录膨胀计的设计和应用

早期的膨胀计不适于研究聚合反应的全过程或有早期凝胶化现象的体系.为克服这些缺点,在膨胀计的结构上作过许多改进.1964年Rubens 报导一种适于研究辐射聚合的膨胀计,他的设计最主要的改进是把单体装入聚氟乙烯薄膜制的袋中,这样就不仅克服了由于粘度增大,体系内部出现气泡或裂隙以及聚合速率很大时难以保持恒温等二个缺点,同时还避免了清洗反应器的麻烦.这对光聚合(尤其是光交联)反应尤为重要.     

铁-芳烃配合物引发环氧化合物阳离子光聚合反应机理

研究了铁－芳烃配合物引发环氧化合物阳离子光聚合反机理,讨论了反庆条件对聚合反应的影响。结果表明,聚合反应为ｎ＋１级反应,ｎ为环氧化物与引发剂形成的配合物的配位数。     

双偶氮苯掺杂液晶在光场下的Freedericksz转变

合成表征了双偶氮苯酚（ＤＡＰ），研究了掺杂有少量ＤＡＰ的５ＣＢ液晶体系在光场下发生Ｆｒｅｅｄｅｒｉｃｋｓｚ转变的情况，发现掺入染料后激励光场强度显著降低，对于１２．５μｍ厚沿面排列掺杂液晶发生Ｆｒｅｅｄｅｒｉｃｋｓｚ转变的光强为０．３ｍＷ／ｍｍ＾２，比纯５ＣＢ液晶下降３个数量级。这一新现象主要是由于光场作用下染料分子的顺反异构导致液晶分子重新取向，并且产生较强的非线性效应，对于研究光场下的非线性光     

光引发阳离子聚合反应的研究——Ⅰ.鎓盐光引发剂的合成引发活性及活性中心浓度

合成了7种具有不同阳离子结构和不同配阴离子的芳基碘、硫(钅翁)盐,并测定了它们的光谱特征。其中以双[4-(二苯锍基)苯基]硫(钅翁)盐(BDS)在甲基丙烯酸缩水甘油酯光聚合中的引发活性最高。用苯酚钠终止氧化环已烯光聚合中的活性中心,从而测得活性中心浓度,发现至少在低转化率(10％)以内,活性中心浓度随聚合时间而线性增加;在相同转化率时,溶液聚合的活性中心浓度高于本体聚合者,表明溶剂可能参与引发作用。     

活性稀释剂对不饱和聚酯流变性能的影响

用锥板粘度计研究了不饱和聚酯（ＵＰＥ）及不同稀释体系的流变性能,发现树脂本身是一种假塑性流体,加入不同的稀释剂,苯乙烯和二缩乙二醇二乙烯基醚（ＤＶＥ３）对ＵＰＥ的稀释效率最高;ＤＶＥ３和１,６己二醇二丙烯酸酯体系均有触变性,其中ＤＶＥ３稀释体系的触变性较大