苯加氢催化剂组成之一的光谱研究

本文利用 C—13NMR,H—1NMR 和 IR 光谱技术对苯加氢催化剂第三组份—3—乙基—3-辛醇进行了研究,并对它们的 C-13NMR H-1NMR 的吸收峰进行了归属。     

某些烷基吡啶化合物的化学结构与其气相色谱保留指数间的关系

色谱的一个重要问题,是保留指数与化学结构间的关系。某些呲啶衍生物的化学结构与其保留指数的关系文献上曾作过一些报道。我们在另一篇报告中也曾研究过某些氯代毗啶衍生物与其保留值的定量关系,用均一位势模型处理时,得到较好的结果。本文继续这方面的研究,对三十五个烷基呲啶衍生物(其中包括四个新合成的化合物)的保留指数在两种柱子上进行了测定,并讨论其与化学结构间的关系,得到很好的定量结果。     

一种新的莪术内酯的生成及分子结构的确定

从姜科植物温郁金(Curcuma. Wenyujn)根茎里(中药名温莪术)提炼到温莪术挥发油,经临床试验表明对于宫颈癌有疗效。温莪术挥发油含有多种成份,已分离测试了其中大部分结构,但有一种未知组分其分子结构始终未能确定。我们测定了这个未知组分的核磁共振谱、红外光谱、质谱,确定了这种油状物是一种文献上未见报道的莪术内酯,并且发现,在一定条件下,它可由莪二酮转化得到。动物实验表明莪术内酯有抗炎症作用。本文主要论述莪术内酯分子结构的测定和~(13)C-NMR谱线归属以及来源的分析。     

研究金属酶活性中心结构NMR技术中的一种新方法

迄今为止,应用NMR技术研究金属酶活性中心配位结构所使用的方法,都是将金属酶中的抗磁离子(如 Zn(Ⅱ)等),或核弛豫不够快的顺磁离子(如 Cu(Ⅱ)等)进行重组置换为既是顺磁而且核弛豫也很快的金属离子(如Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)等),从而使活性中心配位结构的~1HNMR谱与酶其余结构部分的~1H NMR谱分开,得以对金属酶活性中心配位结构进行直接研究.而重组方法,一般为利用EDTA等螯合剂,先将酶中的金属离子螯合出来经过透析,再用所需金属离子进行滴定重组,手续较繁.而且该重组方法也不能进行有关金属离子与酶活性中心金属离子的直接相互作用研究.本文则首次提出一种新方法,即直接外加氯化钴(CoCl_2)于铜锌超氧歧化酶(Cu_2Zn_2SOD)溶液中,测其~1H NMR谱来证实是否此方法可以用来研究这类金属酶活性中心配位结构,以及 CoCl_2与 Cu_2Zn_2SOD间是否存在相互作用,结果表明此新方法是可行的, CoCl_2与 Cu_2Zn_2SOD间存在着相互作用.     

分子筛中~(113)Cd的固体NMR研究

作为一种有效的多相催化剂,分子筛已被广泛地应用于石油化学工业中,有着极其重要的经济价值。对其结构与性能的研究一直是催化工作者的兴趣所在。前人曾初步考察了分子筛中Na~+、H~+、Tl~+、Li~+、K~+等阳离子的NMR行为。本文首次对X型分子筛中~(113)Cd核磁共振谱和它的动力学状态进行了探讨。发现脱水作用可使Cd~(2+)进入I位,而水合态下Cd~(2+)处于一种Cd_Ⅰ′(?)Cd_Ⅱ的换位运动之中。并估算了Cd~(2+)在各阳离子位上的布居数和交换运动速率常数。     

引起柞蚕丝泛黄的酪氨酸衍生物的分离和鉴定

本文首次从柞蚕丝盐酸水解液中分离和鉴定出了酩氨酸衍生物的结构,为解释酪氨酸也是柞蚕丝泛黄原因和研究其泛黄机理提供了重要依据.     

柞蚕丝蛋白结构的红外光谱研究及其特异性原因探讨

本文用红外光谱法研究了柞蚕丝和桑蚕丝蛋白结构,首次发现了二者蛋白结构存在明显差异:柞蚕丝中存在β(?)Ala—Ala—Ala(?)结构,而桑蚕丝中不存在,这种结构主要存在于柞蚕丝素结晶部分中,耐酸、耐碱,是导致柞蚕丝特异性主要原因.     

人发自由基浓度与生长年龄间关系的研究

作为人体的一部分,人发的研究早就引起人们的注意,对人发蛋白质、微量元素、色素、人发结构等,早就做了多方面的研究工作,应用EsR方法于人发黑素自由基的研究,文献也有报道,最近几年,国内一些学者提出应用EsR饱和功率方法来研究人发自由基与肿瘤间的关系,提出患肿瘤人发与正常人发自由基饱和功率不同,因而可作为诊断肿瘤的一种方     

龙胆酸碱性氧化的ESR研究

本文用电子自旋共振波谱法研究了龙胆酸在碱性溶液中的自动氧化。发现龙胆酸的碱性氧化不单纯是氧化过程,同时伴随着OH加到芳环上的变化,这种变化经历了醌中间过程。