植物发育研究的进展及前景

在植物一生中,分生组织不断产生根、茎、叶和花等器官,即狭义的发育,植物发育是基因型与环境因子相互作用的结果。最近,已鉴定出几种参与植物器官发育的基因,这是基因工程操纵植物发育的良好开端和基础。通过调节植物激素的表达也可以有效地控制植物器官的发育。可以预言,不久人们能够控制、改良植物发育的任何方面,赋予其理想的性状,造福人类社会。     

水稻花药发育相关基因OsPRP1的克隆和特性分析

利用减法杂交和RACEs从水稻颖花中克隆了一个编码富含脯氨酸残基多肽的cDNA, 并将其相应的基因命名为OsPRP1. OsPRP1由2个外显子和1内含子组成, 编码的蛋白由224个氨基酸残基组成, 其中脯氨酸含量最高, 占14.29%. 该蛋白由一个21个氨基酸残基组成的信号肽, 一个N-端结构域和一个C-端结构域组成. C-端含有2个18个氨基酸长的、嵌合PEPK基元(motif)的富含脯氨酸的重复序列. Southern blot及序列分析结果表明, 水稻基因组中存在4个拷贝的OsPRP1, 它们定位在第10染色体的20 kb的DNA片段上. RT-PCR表明, OsPRP1在幼芽和颖花中表达量较高, 在根和叶中有少量表达. 用花和幼芽进行原位杂交分析证明在花中, OsPRP1在花粉母细胞、绒毡层细胞和花器官的维管束细胞中表达; 该基因的表达有明显的时间特异性, 在花粉母细胞中表达量最高, 在单核期的小孢子中几乎不表达; 在芽中, 该基因在胚芽鞘和叶原基的表皮细胞中表达. 从该基因编码蛋白的特点可以看出它极可能是一种细胞壁蛋白.     

光敏核不育水稻中光敏色素Ⅰ的低温荧光分析

光敏核不育水稻中光敏色素Ⅰ的低温荧光分析王伟童哲（厦门大学生物学系厦门３６１００５）（中国科学院植物研究所北京１０００４４）光敏核不育水稻（农垦５８Ｓ）是从晚粳水稻农垦５８中发现的雄性不育自然突变体，是我国特有的水稻种质资源．农垦５８Ｓ的雄性不育由光...     

光敏色素作用和温度的关系

研究证明，不廿光敏色素调节黄化绿豆下胚轴原生质体的膨大反应不同：２９℃诱导瓜最强，１７℃接近其临界低温，３３℃时远红光失去对红光的逆转力，说明Ｐｒ和Ｐｆｒ信号传递链可能有差异，以地高辛标记光敏色素Ａ（ＰｈｙＡ）的ｃＤＮＡ克隆进行分子杂交，发现１７和３３℃下红光诱导的黄化燕麦幼苗中Ｐｈｙ Ａ基因表达抑制能力比在２６℃下减少一半多，但远红光的逆转作用在不同温度下差别很小，说明不同植物的不同光敏色素反应     

进化与责任

在过去短短几代人中,我们人类在自己心目中的形象已经发生了巨大变化。多少个世纪中我们曾把自己当作神权的化身。从19世纪的理想主义看来,人类则成为一种绝对的标准,所有其他一切都要用它来作为衡量的尺度。这一比较使得所有其他生物沦为造物主失败的实验之结果。19和20世纪的技术革命把人提高到万能的普罗米修斯的地位。现在,人类开始怀疑自己,并对我们在宇宙中的     

水稻叶片中一种受光敏色素调控的光周期诱导蛋白

利用双向电泳技术，发现１４ｈ／ｄ照光的１０ｄ长日光周期处理可以在光敏核不育水稻农垦５８Ｓ（ＮＫ５８Ｓ）和对照农垦５８（ＮＫ５８）叶片中诱导出一种新蛋白，而１０ｈ／ｄ的１０ｄ短日光周期未能诱导此蛋白，该蛋白的分子量和等电点分别为３６ｋｕ和ｐＩ５．２。该蛋白同时出现在ＮＫ５８Ｓ和ＮＫ５８叶片中，表明ＮＫ５８Ｓ和ＮＫ５８对长白日胁迫作出手反应有一些可能是相似的。     

水稻光敏核不育突变体与其原种的比较研究

本文对水稻光敏核不育突变体农垦５８Ｓ与其原种农垦５８进行了比较研究。结果表明，光敏核不育突变体农垦５８Ｓ与其原种农垦５８在各个生育期都存在明显的差异。农垦５８Ｓ表现出苗期株高、根长、叶绿素含量比农垦５８显著提高；生殖生长期，农垦５８Ｓ对光周期反应敏感，冠层叶片长度、株高、茎杆重和结实率在长日照或短日照处理下存在显著差异，农垦５８在生殖生长期对光周期反应不敏感。根据以上实验结果和已有的文献报道得出结论：水稻光敏核不育突变体农垦５８Ｓ不仅仅是雄性育性受育性转换期光周期调控这一个性状的突变，而且是同时伴随着多种性状的突变。     

关于在尾穗苋黄化幼苗中影响苋红素合成的几个因素的分析

不同苗龄的尾穗苋黄化苗,光照诱导苋红素合成的效应,以在激动素溶液中为最强,酪氨酸中次之,而以在水中为最弱。苋红素的合成,不但对光照存在敏感期,对激动素也同样存在敏感期。但后者持续时间较长。黄化苗根部对苋红素合成有促进作用。光照强度在诱导苋红素合成方面,无明显作用。光照时间对苋红素合成的影响与幼苗本身对光照的敏感性相关。