稀土三元配合物的研究(Ⅳ) Eu(Ⅲ)-TTA-碱配合物的精细荧光光谱和Eu近邻点对称性

在77K测定了晶粉状Eu(Ⅲ)-TTA-碱三元配合物的精细荧光光谱。并应用群论方法及跃迁选律结合实验测得荧光光谱中各f-f能级跃迁对应的谱峰的分裂数目,推断出各三元配合物中Eu(Ⅲ)所处近邻的点对称性。     

叔碳酸Versatic 10对稀土的萃取——Ⅲ.Versatic 10钇盐的制取及其在有机溶剂中聚合度的研究

1.仪器与试剂:QX—08型气相渗透仪;英国产Versatic 10;德国制偶氮苯(分子量182.2);珠江冶炼厂出品氧化钇(纯度大于99.8%);其它国产二级试剂.钇盐结晶用1:2盐酸加乙醇溶解,调整pH5～6,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定.钇盐中碳、氢含量,承广东省测试分析研究所测定.2.叔碳酸Versatic 10钇盐的制取:将氧化钇用盐酸溶解成氯化钇溶液,加热到50℃     

微波热法合成Y_2O_2S∶Eu~(3 )

应用Ｘ射线衍射Ｋ值法对荧光体微波辐射合成产物相Ｙ２Ｏ２Ｓ∶Ｅｕ３＋进行定量相分析研究,参考物相采用α－Ａｌ２Ｏ３．结果表明：在测定范围内最大相对偏差约２．４％．此法快速、简便、实用,对优选微波合成工艺技术参数和研究微波合成过程化学有应用价值     

1-苯基-3-甲基-4(β-苯甲酰基乙酰基)-吡唑酮-5与镧、铕、铽配合物的质谱研究

稀土元素的β-二酮配合物的质谱研究曾有文献报道,但大多数是含氟代的直链或杂环β-二酮稀土配合物。本文研究我们合成的1-苯基-3-甲基-4(β-苯甲酰基乙酰基)-吡唑酮-5(简称PMPEP=L)与镧、铕、铽配合物的质谱,此配体是由吡唑啉环上的羰基与支链上的两个羰基互为β位的三酮。本文首次报道此配体和镧、铕、铽三个元素配合物的质谱。     

叔碳酸Versatic10对稀土的萃取 Ⅳ.YCl_3-HCl-NaCl-Versaticl10-正已烷体系中钇的萃取平衡研究

在较高的钇离子浓度下,应用“循环法”,改进了A.W.Fletcher 的数据处理方法,研究了Versatic 10萃取钇的平衡。在温度为25±1℃下,有机相由Versatic 10和正己烷组成,水相由YCl_2和HCl 组成,水相中加入NaCl 维持离子强度为1.实验确定萃合物的组成为YA_3·3HA,表观萃取平衡常数为2.8×10~(-14)～9.5×10~(-14).萃取反应式表示如下:Y_(α)~(3+)+6H_2A_(2(o))(?)YA_3·3HA_(o)+3H~+_(α)     

叔碳酸Versatic 10对稀土的萃取——Ⅰ.Versatic10在有机溶剂中聚合度的研究

本文应用气相渗透法测定Versatic10在正己烷、环己烷、苯和乙醇中的数均分子量,并通过表观数均分子量和分子式分子量之比,计算得到Versatic 10在上述四种溶剂的聚合度分别为:2、1、1和1(当〔Versatic10〕=0.03M),及2、2、2和1(当〔Versatic10〕=0.4—0.5M).     

微波热法合成Y2O2S：Eu^3＋

应用Ｘ射线衍射Ｋ值法对荧光体微波辐射合成产物相Ｙ２Ｏ２Ｓ：Ｅｕ＾３＋进行定量相分析研究,参考物相采用α－Ａｌ２Ｏ３,结果表明：在测定范围内最大相对偏差约２．４％,此法快速,简便、实用、对优选微波合成工艺技术参数和研究微波合成过程化学有应用价值。     

α-异丙基-β-异丁基丙烯酸对稀土元素的萃取性能研究

系统研究了α-异丙基-β-异丁基丙烯酸(α,β丙烯酸)对稀土元素的萃取性能,包括萃取分配比、半萃pH 值以及萃取分离系数。研究了α,β-丙烯酸与La,Nd,Eu,Er,Y 的萃取平衡,萃合物的组成和萃合物的表观稳定常数。结果表明,α,β-丙烯酸对稀土元素的萃取能力强于环烷酸,叔碳酸9和叔碳酸13,对重稀土元素的分离效果不显著,但对于轻、中稀土元素具有较好的分离效果,特别对钇的纯化是一种性能良好的萃取剂。