2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在H3BO3水溶液中相转化平衡溶液的拉曼光谱分析

采用拉曼光谱技术,从溶液结构方面研究了2MgO.2B2O3.MgCl2.14H2O在30℃下5种不同浓度硼酸水溶液中溶解及相转化平衡饱和水溶液中硼氧配阴离子的存在形式,给出了溶液中硼氧配阴离子的拉曼光谱峰归属.结果表明,饱和水溶液中硼氧配阴离子的存在形式分别为H3BO3、B(OH)4-、B3O3(OH)4-、B4O5(OH)42-和B6O7(OH)62-.该研究为2MgO.2B2O3.MgCl2.14H2O在不同浓度硼酸溶液中相转化机理提供了依据.     

Cs(NTO)·H2O的结构和水溶液中的FT-IR和Raman光谱

用Raman和FT-IR 光谱实验技术对Cs(NTO)*H2O配合物水溶液的振动光谱进行了研究,从单晶结构角度说明了配合体的原子与Cs离子之间的配合键;量子化学计算结果表明配合键的性质主要属于静电吸引作用.该配合物饱和水溶液与晶体的振动光谱峰吻合.证明水溶液中的振动光谱可以用晶体中键的形成来说明光谱峰归属.     

我校中科院院士高世扬教授赴台参加第三届世界华人无机化学学术研讨会

第三届世界华人无机化学学术研讨会 ,于 2 0 0 0年 8月 1～ 4日在中国台北市南港中研院活动中心举行 .大会由台湾大学与台湾研究院 (中研院 )化学研究所主办 ,台湾大学彭旭明任大会组织委员会主任 .参加这次会议共有 2 4 3人 ,其中中国大陆 16人 (包括来自南京大学、吉林大学和陕西师范大学的 3位院士 )、香港 13人 (中科院院士 2人 )、台湾 2 0 3人 ,来自美国、澳大利亚和新加坡等 6人 .大会安排 4篇综合性大会报告 (每次 1小时 ) ,分别是 :1.ＪａｃｋｉｅＹＹｉｎｇ (ＭａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓＩｎｓｔｉｔｕｔｅｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ,…     

通用动力学参数计算程序的实现及应用

应用单纯形最优化原理，结合微分方程的数值解法，实现了动力学研究中机理模型参数估算的较为通用的方法，并分别在DOS和Windows95环境下应用C＋＋完成了算法的程序设计。     

Rb(NTO)·H2O的制备、晶体结构和热分解机理

通过3-硝基-1, 2, 4 -三唑-5-酮(NTO)的水溶液与碳酸铷反应, 得到Rb(NTO)·H2O晶体, 测定它的单晶结构. 该晶体属单斜晶系, 空间群为P21/n. 晶体结构参数为：a = 0.6330(1) nm, b = 0.824 1(2) nm, c = 1.296 4(3) nm; ??= 97.90(1)o; V = 0.669 9(2) nm3, Z = 4, Dc = 2.306 g/cm3, μ= 7.365 mm?1, F(000) = 448. 铷与氮和氧形成八配位的配合物, 该配合物通过配位键和氢键堆积为层状结构. 并对热行为进行了探讨.     

2MgO·2B_2O_3·MgCl_2·14H_2O溶解及相转化的动力学机制研究

研究了温度、搅拌速度对２ＭｇＯ·２Ｂ２Ｏ３·ＭｇＣｌ２·１４Ｈ２Ｏ在水中溶解及相转化动力学的影响。给出了溶解和转化结晶动力学方程;根据Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式,估算了溶解和结晶反应的活化能。依据反应级数、活化能及搅拌效应,确定了该复盐的溶解和转化结晶反应动力学机制。     

Cs(NTO)·H2O配合物结构的量子化学研究

应用Gaussian98等软件,分别采用EHMO和CEP-31G、LanL2DZ等量子化学方法对[Cs(NTO)4·2(H2O)]3-结构单元进行能量和集居数计算,并对其进行了自然集居数分析.结果表明,在目标配合物中,Cs是以离子状态Cs 存在,它与周围的8个配位原子之间依靠静电吸引具有弱的成键作用.其中,2个H2O分子提供的配位氧原子与Cs的键能要弱于NTO-提供的氧原子和氮原子与Cs的键能,在配合物的热分解过程中首先脱去两个H2O分子,再进行NTO分解.理论计算与热分析实验结果一致.     

Cs~+//CO_3~(2-),Cl~-—C_2H_5OH—H_2O体系在20℃的相平衡及物性

采用一套简单而又精确的相平衡研究装置,研究碳酸铯、氯化铯在乙醇水混合溶剂中的平衡溶解度,用O thm er-T ob ias和B ancroft方程对该体系的饱和结线实验数据进行了关联.并且获得了两个液相的折光率,得到了体系的平衡互溶度和相关系,为进一步的应用研究提供了数据参考.     

盐卤硼酸盐化学ⅩⅩⅩ.含硼水溶液中硼氧配阴离子存在形式及其相互作用

用盐酸 pH滴定浓缩盐卤中硼酸盐的结果表明 ,盐卤中的硼是以“四硼酸盐”的综合统计形式存在 .在盐卤加水稀释实验中观察到硼酸镁过饱和溶解度现象 .在盐卤硼酸盐化学研究中 ,测定并得到硼酸镁在浓缩盐卤中的过饱和极限溶解度比平衡溶解度高 7倍 .采用差示FT IR光谱技术 ,记录四硼酸镁过饱和水溶液及其稀释过程和酸化过程的FT IR光谱结果显示 ,含硼水溶液中存在在不同的多聚硼氧配阴离子 ,同时观察到这些粒子之间的相互作用     

Rb(NTO)·H2O和Cs(NTO)·H2O的标准生成焓和热力学性质

用Rb2CO3(或Cs2CO3)与NTO(3-硝基-1,2,4三唑-5酮,C2N4O3H2)的水溶液混合制备Rb(NTO)·H2O,Cs(NTO)·H2O.用量热法测定了在298.15 K时M(NTO)·H2O(M=Rb,Cs)在水中的溶解焓.(NTO)·H2O和Cs(NTO)·H2O的标准生成焓分别是(-587.57±2.12) kJ·mol-1和(-596.92±2.11) kJ·mol-1.还分别计算了它们的晶格能、晶格焓、脱水生成焓[(RbNTO,cr)是551.46、546.96、-428.33 kJ·mol-1,(CsNTO,cr)是526.31、521.31、-432.35 kJ·mol-1].计算得到Rb(NTO)·H2O和Cs(NTO)·H2O的标准脱水焓分别为(126.57±2.12)kJ·mol-1和(124.26±2.1)kJ·mol-1.并讨论了碱金属的NTO盐的生成焓之间的关系:从Li →K 的标准生成焓随离子半径增加而增大,但从K →Cs ,虽离子半径增加但标准生成焓几乎不变.