人肝癌细胞系BEL-7404和正常肝细胞系L-02表达的蛋白质组双向凝胶电泳分析

蛋白质组分析技术已在生物科学各领域被广泛应用，也是功能基因组研究的重要组成部分．通过对人ＢＥＬ－７４０４肝癌细胞系和Ｌ－０２正常肝细胞系表达的蛋白质组ＩＰＧ－ＤＡＬＴ双向凝胶电泳和图象分析，发现７个蛋白点只在肝癌细胞中检测到表达，１４个点只在肝细胞中检测到表达，７８个蛋白点在两种细胞中表达量上有显著变化（Ｐ＜０．０１）．两种细胞蛋白质组表达反映在差异表达谱上．双向电泳重复性分析表明 ＩＥＦ方向平均位置偏差为０．７３ ｍｍ， ＳＤＳ－ＰＡＧＥ方向为０．４４ｍｍ，量的变异为１７．６％一１９．２％．双向电泳的重复性已适合于蛋白质组差异表达的研究，蛋白质组差异表达谱可成为疾病诊断、药物作用分析和生命过程等研究的有用工具．     

电喷雾离子阱质谱法鉴定人肝癌细胞双向凝胶电泳胶内蛋白质

质谱法鉴定双向电泳胶内蛋白质是目前蛋白质组研究中最重要的分析方法．采用电喷雾离子阱质谱法对人肝癌细胞系ＢＥＬ－７４０４双向电泳后的胶内蛋白质进行分析鉴定．蛋白质经双向电泳分离，从凝胶上切割后，经过胰蛋白酶胶内酶解，通过液相色谱－电喷雾离子阱质谱分析肽谱和各肽段的氨基酸序外．根据肽谱和序列信息，经数据库检索，结合双向电泳分离获得的蛋白质分子量和等电点信息，对９种胶内蛋白质进行了鉴定．获得的氨基酸覆盖率为对２１％～７２．２％．其中两种蛋白质在ＳＷＩＳＳ－２ＤＰＡＧＥ的肝细胞蛋白质组数据库中尚未报道．在此基础上，进一步探讨了所鉴定的蛋白质与肝癌发生的关系．这一方法的应用，为与疾病相关的蛋白质组研究提供了有效和快速的分析鉴定方法．     

底物对醛缩酶被胰蛋白酶消化时的保护作用

曾经有人观察到醛缩酶的底物果糖-1,6-二磷酸(FDP)能保护酶活力不受胰蛋白酶消化的影响,其他若干同系物也有类似的保护作用,但关于保护的条件和机制,至今末见报导。我们对用胰蛋白酶消化醛缩酶时的底物保护作用以及醛缩酶结构和活力的关系,特别是对在底物保护下经胰蛋白酶处理过的醛缩酶和天然醛缩酶在结构上的异同,     

应用淀粉凝胶电泳法测定一个中国人群体的Hp型

对Smithies氏原来的淀粉胶电泳作了一些改动,以适应一般实验室条件。本文详细报导了操作过程,并分析了104个健康人的Hp型。计算出的Hp~1频度为0.30此值与文献上的记载甚为接近。