改良的Kishner-Wolff还原法

使羰基化合物的腙(hydrazone)、嗪(azine)或缩氨基脲(semicarbazone)转变成相应的亚甲基化合物,在四十多年前(1911及1912年)几乎同时被H.Staudinger 及 O.Kupfer,N.Kishner以及 L.Wolff 所发现。按照 H.Staudinger 及     

桑毛虫性信息素的结构鉴定

桑毛虫(Euproctis similis xanthocampa)雌峻性信息素腺体(包括产卵器)的漂洗液(1450FE)经薄层层析和制备性气相层析分离到一个活性馏分,经测算,每头雌蛾约含60ng。微量化学反应判断该性信息素是一不     

甾体中间体的微生物不对称还原

18-甲基炔诺酮是国内外广为应用的口服避孕药.D-18-甲基炔诺酮(1)可用光学活性中间体(3)合成,(3)则是从13-乙基开环甾体(2)经微生物的不对称还原获得.光学活性化合物(6)或(9)也是一个合成D-18-甲基炔诺酮(1)的中间体.(6)是由对称三酮(4)在手     

氧化甾醇受体(LXRs)配体的合成

以猪去氧胆酸甲酯4为原料，乙酰链甾醇11为关键中间体和改进的Sharpless不对称双羟化反应为关键步骤，经9步反应，以56％的总收率和100％de高立体选择性地合成了LXRs激动剂24S，25－环氧胆固醇1，并通过1合成了LXRα亚型选择性激动剂5α，6α：24S，25－环氧胆固醇2以及新配体5β，6β：24S，25－环氧胆固醇3。     

19-羟基胆固醇乙酸酯和19-羟基β-谷甾醇乙酸酯的微生物转化——△~4-19-羟基雄甾-3,17-双酮的生成

由于19-失碳甾体(19-norsteroid)的医疗用途日益扩大,特别甾体口服避孕药的广泛应用,激励着人们继续对其直接的半合成和全合成或间接地通过雌甾酚酮的转化作出广泛的研究,以期获得更为经济的合成方法. 已经报道3β-乙酰氧基-19-羟基胆甾-5-烯(1)和3β-乙酰氧基-19-羟基雄甾-5-烯-17酮(2)能分别为CSD-10和节杆菌(Arthrobactor simplex)转化成雌甾酚酮(5),产率很高,这