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1.
在液固相中考查了负载在膨润土上的4种具有Keggin结构的杂多酸催化合成乙酸丁酯的催化活性及反应后的溶脱情况。实验结果表明:催化剂具有较高的酸催化活性和选择性,连续反应数次后,有部分杂多酸从载体上溶脱,杂多酸的溶脱速度、固载催化剂的催化活性与载体的酸性有着密切的关系。  相似文献   
2.
酞菁铁催化氢醌氧化的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在不同共溶剂存在下的酸性水溶液介质中,酞菁铁(Fde)催化氢醌(HQ)氧化的活性;考察了不同来源的FePc的活性差异所产生的原因;初步研究了FePc催化氢酿氧化的反应机理.结果表明:FePc的催化活性和FePc的表面结构及共溶剂有关;活性较高的FePc样品其结晶度较低.  相似文献   
3.
在乙腈的酸性水溶液中,考察了Pd(OAc)2、Pd(NO3)2、PdCl2和苯醌(BQ)组成的催化体系在环己烯氧化合成环己酮反应中的催化活性,探索了酸度对Pd(OAC)2/BQ催化活性的影响.结果表明,Pd(OAc)2/BQ和Pd(NO3)2/BQ对环乙烯氧化合成环己酮显示了较高的催化活性,而PdCl2/BQ的活性则较低,无水和无酸存在的溶液中,Pd(OAc)2/BQ对环己烯氧化未显现任何催化活性.并用紫外可见光谱(UV-Vis)、循环伏安法考察了该催化体系的作用机理  相似文献   
4.
刘持标  赵震  杨向光  叶兴凯  吴越 《科学通报》1997,42(21):2287-2292
<正>二酚(邻苯二酚,对苯二酚)是重要的化工原料,二酚生产一直是人们所关注的课题,70年代以前主要采用的一些污染严重的生产过程正被逐渐淘汰。目前,利用过氧化氢和苯酚为原料联产邻苯二酚和对苯二酚,在化工生产中占有重要的地位。常见的催化剂有等。但这些催化剂也具有明显的不足之处,前两者具有均相催化反应本身难以克服的缺点,后者虽具有多相催化过程的优点,但由于此类催化剂难以制取,而且此类催化剂主要反应孔道的孔径较小(<0.9 nm),反应物和生成物难以在孔道中扩散,使得反应速度较慢。当前国际上还正在积极寻找新的催化体系以达到高效无污染生产二酚的目的。  相似文献   
5.
在乙腈的酸性水溶液中,考察了Pd(OAc)2、Pd(NO3)2、PdCl2和苯醌(BQ)组成的催化体系在环己烯氧化合成环己酮反应中的催化活性,探索了酸度对Pd(OAc)2/BQ催化活性的影响。结果表明,Pd(OAc)2/BQ和Pd(NO3)2/BQ对环己烯氧化合成环己酮显示了较高的催化活性,而PdCl2/BQ的活性则较低,无水和无酸存在的溶液中,Pd(OAc)2/BQ对环己烯氧化未显现任何催化活性  相似文献   
6.
铁1,10-菲咯啉/MCM-41催化苯酚羟化反应的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘持标  叶兴凯  吴越 《科学通报》1996,41(9):795-799
MCM-41分子筛是最近美国Mobil公司开发出的一种新材料,其孔径范围在2.0~25nm之间,具有较大的Si/Al比和大的比表面积及孔隙率,孔道大小均匀.其对弱极性的环状及芳族化合物具有较大的吸附能力.自这种新型分子筛合成以来,才开始应用于石油炼制及烯烃裂解,歧化的研究.至今还没有关于将MCM-41作为载体,用于负载金属配合物催化剂的报道.本文利用自己合成的MCM-41分子筛作为载体,制成了负载铁的1,10-菲咯啉配合物催化剂(简记FePhen/MCM-41),并将其应用于苯酚的羟化反应,发现其对苯酚的羟化反应具有较好的催化性能.1 实验部分1.1 FePhen/MCM-41的制备将参考文献[3]制得的MCM-41分子筛,取5g放入200mL0.05mol/L的[Fe(Phen)_3]Cl_2乙醇溶液中,室温搅拌24h,抽滤,所得固体用乙醇洗涤3次,以除去MCM-41分子筛表面和孔道内结合不牢的金属配合物.利用原子吸收光谱分析仪,测得负载催化体系中铁元素的含量为0.65%.1.2 MCM-41分子筛及FePhen/MCM-41的表征  相似文献   
7.
二酚(邻苯二酚,对苯二酚)是重要的化工原料,二酚生产一直是人们所关注的课题,70年代以前主要采用的一些污染严重的生产过程正被逐渐淘汰。目前,利用过氧化氢和苯酚为原料联产邻苯二酚和对苯二酚,在化工生产中占有重要的地位。常见的催化剂有等。但这些催化剂也具有明显的不足之处,前两者具有均相催化反应本身难以克服的缺点,后者虽具有多相催化过程的优点,但由于此类催化剂难以制取,而且此类催化剂主要反应孔道的孔径较小(<0.9 nm),反应物和生成物难以在孔道中扩散,使得反应速度较慢。当前国际上还正在积极寻找新的催化体系以达到高效无污染生产二酚的目的。  相似文献   
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