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题目所指化合物是从丹参中提取的一种天然化合物。分子式为C_(17)H_(16)O_3,分子量268.11,晶体空间群P2_12_12_1,晶胞参数a=25.931A,b=7.622A,c=6.770A晶胞中含4个分子。由MULTAN—78程序解出粗结构,经块对角矩阵最小二乘修正,偏离因子R为0.0643。本文对该化合物的晶体及分子结构进行了讨论,证实了缩酮内酯这样一种天然产物的新颖结构类型的存在。 相似文献
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噻吩甲酰三氟丙酮合镧螯合物(TTA)_4LaQH的分子结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
题目所指化合物分子式为(C_8H_4O_2F_3S)_4La(C_9H_7N)H,分子量1153.37。晶体空间群ci—Pi,晶胞参数为α=19.752 A;b=12.361 A;c=10.988A;α=98.08°;β=98.95°;γ=99.61°。晶胞中有2个分子。由重原子法解出镧原子的位置,用加权Fourier综合解得粗结构。经块对角矩阵最小二乘修正,偏离因子R为0.073,加权偏离因子R.为0.103。本文对分子的结构特点进行了讨论。 相似文献
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某些顺磁性镧系化合物能使有机物分子在溶液中产生很大的核磁谱位移。第一个核磁位移试剂是Hinkley发现的Eu(dpm)_3·2Py加合物。立即引起人们广泛的重视和浓厚的兴趣。1970年Sanders和Willims发现Eu(dpm)_3是更好的核磁位移试剂。目前稀土离子β-二酮螯合物已成为重要的核磁位移试剂。一般研究三配位体螯合的稀土络合物较多,而四个β-二酮与稀土离子络合的化合物研究很少。在噻吩甲酰三氟丙酮合镧螯合物(TTA)_4LaQH中,La~(3 )呈现高配位数,组分内有4个双齿配位体及一个喹啉分子,因而在空间及 相似文献
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无穷维空间中线性系统的稳定性是许多作者关注的问题.Gibson在文献[1]中证明了如下结果:设T(t)是Hilbert空间X由A生成的渐近稳定的C0压缩半群,而B为X上紧线性算子.如果A B生成的C0半群S(t)是指数稳定的,则T(t)必定也是指数稳定的.因此,Hilbet空间中一个非指数稳定的C0半群不可能通过紧反馈达到指数稳定.Triggiani在文献[2]中把Gibson的结果推广到具有“逼近性质”的Banach空间X.本文用非常简单的方法证明了Gibson的结果在任何Banach空间中都成立,并且给出了C0半群的… 相似文献
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利用微卫星标记扩充水稻双单倍体群体的遗传图谱 总被引:4,自引:1,他引:4
微卫星标记已在人类与动物的遗传作图中得到了广泛应用.微卫星标记所揭示的是简单顺序长度多态性(Simple Sequence Length Polymorphism,SSLP),可利用PCR方法检测,因而快速简便,而且所需DNA量少.微卫星标记在遗传分析中表现为共显性,具有高度的多态性,往往有多个等位形式存在,信息含量很高,目前,在植物中微卫星标记主要用于基因型分析,品系分析及基因定位,尚未大规模用于遗传作图,在水稻中,通过筛选基因组文库和检索DNA序列库,已经获得了58个微卫星标记.本研究对一个水稻双单倍体(DH)群体进行了微卫星标记遗传作图工作,将89个微卫星标记较均匀地定位在已有的遗传图谱上,为今后应用微卫星标记定位水稻基因和标记辅助育种奠定了基础 相似文献
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蛇毒含锌金属蛋白酶与基底膜金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)有着相似的活性区域和生物学功能,它们同属MMP超家族(MMP superfamily)。MMP超家族蛋白能水解基底膜上的胶原蛋白,对结缔组织细胞分化、基底膜形成和降解起着重要的平衡作用。在人体中,这种子衡的失调常导致关节炎和肿瘤疾病。因此,MMP蛋白成为抗癌症和关节炎药物设计研究中的重要靶蛋白。1994年,两种蛇毒含锌金属蛋白酶:来自东部响尾蛇(eastern diamondback rattlesnake)的Adamalysin Ⅱ和来自西部响尾蛇(western diamondback rattlesnake)的Atrolysin C的晶体结构得到解析。但详细的作用机理,特别是出血作用机理目前尚不清楚。 相似文献
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将尖吻蝮粗蛇毒注射小鼠肌肉内,以后分期把动物杀死,观察局部组织损伤的形态变化。光学显微镜下见有程度不同的损伤,肌损伤包括肌纖维断裂,肌纖维内出现空泡,以及肌原纖维的紊乱和凝固。注射部位有血管损伤,小动脉损伤的组织学变化明显,即有内皮细胞的崩溃,中膜平滑肌的坏死、消失和血管壁内白血细胞的浸润。讨论了这些损伤的机制。 相似文献
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皖南尖吻蝮蛇毒出血金属蛋白酶acutolysin A除了具有引起动物皮下出血的活性外, 还具有降解纤维蛋白原和纤黏连蛋白的活性. 将acutolysin A以及非出血金属蛋白酶BR的cDNA分别克隆到原核表达载体pET-22b中, 并在大肠杆菌中以包涵体的形式表达了这两个重组蛇毒金属蛋白酶, 即A-22b和BR-22b. 经变性和复性处理后, A-22b具有明显的出血活性, 但没有对纤维蛋白原和纤黏连蛋白的水解活性; 而BR-22b没有出血活性, 却具有降解纤维蛋白原的活性. 此外, 通过PCR方法构建了两个嵌合体基因C1和C2. C1是由BR基因的5′端330 bp和acutolysin A的3′端285 bp构成的嵌合体基因; C2是由acutolysin A基因的5′端324 bp和BR的3′端336 bp构成的嵌合体基因. 将它们克隆进表达载体pET-22b中得到两个表达质粒, 即pC1-22b和pC2-22b. 并以包涵体的形式表达了相应的两个重组蛋白, 即C1-22b和C2-22b. 经同样的变性和复性处理后, C1-22b与BR-22b类似, 具有较强的纤维蛋白原水解活性, 但没有出血活性. 与A-22b相似, C2-22b具有出血活性但没有对这些蛋白的水解活性. 这些结果暗示, 蛇毒金属蛋白酶的N端主亚结构域在出血活性上很可能起关键作用并极大地影响酶对底物的选择性. 相似文献