HL60细胞质膜上存在水通道蛋白

采用细胞影像系统,测定了ＨＬ６０细胞转运水分活力。结果表明,ＨＬ６０细胞在低渗介质中体积迅速增大,且随着渗透梯差的加大而显增大;在渗透液液的质量摩尔浓度梯差为１００,１５０,２００ｍｍｏｌ·ｋｇ＾－１下,Ｐｆ值分别为０．１４×１０＾－３,０．４０×１０＾－３,０．４３×１０＾－３ｃｍ·ｓ＾－１;并且发现ＨＬ６０细胞转运水分活力可以被ＨｇＣｌ２抑制,由此可见,ＨＬ６０细胞转运水分活力表现出典型的水     

绿色荧光蛋白基因mgfp4在水稻愈伤组织中的瞬时表达

采用基因枪方法将适用于高等植物的绿色荧光蛋白基因ｍｇｆｐ４转化到水稻愈伤组织之中,获得高效瞬时表达,在荧光显微镜和激光共聚焦显微镜下观察到强烈绿色荧光。绿色荧光蛋白ｍＧＦＰ４生色团形成迅速,转化４ｈ后就能观察到绿色荧光,并且持续时间较长,２ｄ后才基本消退。     

脱水蛋白DHN1表达载体pBV221-dhn1的构建及基因表达

以克隆载体 pTZ 19R dhn1(ZM )为基础 ,构建脱水蛋白DHN1表达载体 pBV2 2 1 dhn1.采用PCR技术从克隆载体 pTZ 19R dhn1(ZM )上扩增dhn1片段 ,并引入NcoⅠ /BamHⅠ酶切位点 ,然后与 pBV2 2 1原核表达载体连接 ,得到 pBV2 2 1 dhn1表达载体 .阳性克隆经PCR和NcoⅠ /BamHⅠ酶切检测都得到 516bp的dhn1片段 ,且序列正确 .表达载体pBV2 2 1 dhn1转化宿主菌后能够表达产生相对分子质量为 2 2× 10 3的DHN1,该蛋白具有高温可溶性 .以上结果表明 ,本实验得到了高效表达的脱水蛋白DHN1表达载体 pBV2 2 1 dhn1.     

O3对小麦幼苗核酸和蛋白质代谢的影响

小麦幼苗叶片ＤＮＡ对Ｏ＿３极为敏感，Ｏ＿３处理的第一天就明显下降；ＲＮＡ第一天降低幅度不大，第二天开始大幅度降低，同时ＲＮ＿（ａｓｅ）活性显著上升。可溶性蛋白质含量亦随之降低，ＳＤＳ─ＰＡＧＥ分析表明，可溶性蛋白质组分也发生了深刻变化，高分子量蛋白质随处理时间延长而逐渐降解消失。     

兰州地区土壤中的铁含量在年周期中的变化及与苹果铁素营养的关系

本文研究了兰州地区土壤中铁含量在年周期中的变化规律,及其与苹果铁营养的关系。实验结果表明:0～60cm土壤中全铁及有效铁含量随季节变化而变化,并且不同深度土壤,即0～20cm、20～40cm、40～60cm土壤中全铁和有效铁变化规律不同;土壤有效铁含量与土壤pH值呈负相关;土壤有效铁与植物铁营养密切相关,其中0～20cm土壤有效铁尤为重要。     

缺铁失绿的苹果幼苗叶片中核酸和蛋白质代谢的变化

缺铁失绿苹果幼苗叶片中DNA、RNA含量明显下降。试验证明,这是合成下降和分解加快两方面的总效应。失绿叶片的25S、23S和16S rRNA下降也较大。另外,小分子量RNA影响也较大。叶片可溶性蛋白质含量也明显下降,试验表明,这也是合成下降和分解加快两方面的总结果。叶片游离氨基酸的含量增加,氮基酸组分也发生的深刻的变化,其中精氨酸明显升高。     

胰蛋白酶处理对大豆下胚轴质膜H+-ATPase的影响

以大豆下胚轴为材料,采用蔗糖密度梯度法制备高纯度质膜微囊,研究了胰蛋白酶处理对质膜Ｈ＾＋－ＡＴＰａｓｅ的影响。     

胰蛋白酶处理对大豆下胚轴质膜H~+-ATPase的影响

以大豆下胚轴为材料 ,采用蔗糖密度梯度法制备高纯度质膜微囊 ,研究了胰蛋白酶处理对质膜H+ ATPase的影响 .结果表明 ,温和胰蛋白酶处理可刺激ATPase的水解活性 ;并且发现酶切处理可以提高PNPP的水解活性 ,当PNPP浓度在 10 30mmol·L- 1范围内 ,PNPP水解活性提高2 1% 2 8% .动力学分析表明 ,酶切处理后PNPP水解的Km值也由 2 .6 6降低到 1.4 4mmol·L- 1;同时发现酶切处理降低了钒酸钠对ATPase的抑制效应 ,显示胰蛋白酶处理可能改变了磷酸酶结构域的结构而影响ATPase的催化效应 ,暗示C 末端调节着磷酸酶结构域的结构和功能 .