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在用凝固点降低法萘分子量过程中，通过测定不同时刻溶剂环守的重量变化和不册时刻吸收空气中的微量水份，得出这两种因互对以环己烷为溶剂测定萘分子量的影响。 相似文献
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用浸渍法和化学沉积法来制备Pt-MoO3/C催化剂,用线性扫描法(LSV)研究了甲醇及CO在Pt-MoO3/C和Pt/C电极上的电化学氧化.结果发现无论在酸性还是在中性溶液中,催化剂中MoO3的加入对甲醇和CO的氧化都具有更好的电催化活性.其主要原因是Mo的存在能够增加电极表面的含氧物种,有利于甲醇的氧化,同时减弱了CO在Pt上的吸附,促进了COad的氧化,减少了CO对催化剂的毒化作用. 相似文献
3.
DMM在pH<2.5时会发生水解,本文主要研究了DMM在酸性介质中的循环伏安行为随时间的变化情况,并用电化学方法验证了DMM的水解产物是甲醛和甲醇. 相似文献
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选用不同方法制备PtRu/C催化剂,运用循环伏安法、线性扫描法和计时电流法来检测乙醇及CO在不同方法制备的PtRu/C催化剂上的电催化氧化情况.发现无论在酸性溶液还是在中性溶液中,方法3制备的PtRu/C催化剂对乙醇和吸附态的CO的电氧化都有良好的催化活性. 相似文献
5.
本文用定性分子轨道理论和碎片轨道法构造了氢原子簇Ｈ４和代表性元素磷的四原子簇合物Ｐ４的分子轨道。可得分子轨道的形状和相对能级次序与定理计算结果一致。 相似文献
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以甲醛-间苯二酚为前驱体,合成纳米碳材料.应用透射电镜及循环伏安测试对碳材料进行结构表征.结果显示,合成条件对碳载体的形貌和结构有很大的影响.直接甲醇燃料电池单池性能测试结果表明,炭化时间为2 h所得的碳材料可以作为DMFC电催化剂的载体. 相似文献
7.
运用一种新的电极表面活化处理的方法,使乙醇和CO在Pt-WO3／C电极上的电催化氧化活性大幅度提高．发现无论在中性溶液中还是在酸性溶液中,乙醇在表面活化处理后的Pt-WO3／C电极上起始氧化电位负移,氧化峰电流密度在酸性介质中增加到未表面活化处理前的2．1倍;中性介质中增加到表面处理前的1．9倍,其主要原因是表面活化处理后,一方面增加了催化剂Pt的活性表面,另一方面也促进了吸附的CO的电氧化,减少了CO对电极表面的毒化作用． 相似文献
8.
采用TiO2溶胶法,选用三种不同还原剂(甲酸、甲醛、硼氢化钠)制备了碳载Pt-TiO2催化剂。通过XRD衍射,循环伏安法(CV)和计时电流法(CA)对碳载Pt-TiO2催化剂的结构及其对乙二醇的电氧化特性进行了研究。结果表明不同还原剂制备的催化剂中,TiO2的结晶度不同,Pt的粒径不同,对乙二醇的电催化氧化的催化活性也不同。其中用甲酸还原所制得的碳载Pt-TiO2催化剂对乙二醇的电催化氧化活性分别是采用甲醛或硼氢化钠方法的1.41倍和1.64倍。 相似文献
9.
用循环伏安法研究了CO在Pt-TiO2/C、Pt-TiO2/Ho3+/C电极上的氧化,发现吸附稀土Ho3+后,在0.5 mol@L-1H2SO4溶液中,对CO的吸附明显减弱,但表现出的对CO的催化作用较小;在0.2 mol@L-1Na2SO4中性溶液中,不仅电极表面对CO的吸附明显减弱,吸附量减少,且CO的起始氧化电位和氧化峰电位分别负移150mV和440mV.Pt-TiO2/Ho3+/C电极在中性溶液中对CO的氧化有明显的电催化作用. 相似文献
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CO在Pt/Eu 3+/C电极上的电氧化 总被引：2，自引：0，他引：2
CO在Pt／Eu^3 ／C电极上的氧化在温度较低时，电极表面对CO的吸附都明显减弱，吸附量减少，在酸性溶液和中性溶液中CO的起始氧化电位比在Pt／C电极上分别负移130mV和170mV，温度高有利于CO在电极表面的氧化，60℃时CO在Pt／Eu^3 ／C电极表面的氧化峰电位在酸性和中性溶液中分别是负移140mV和130mV，Pt／Eu^3 ／C电极无论在酸性溶液还是在中性溶液中对CO的氧化都有电催化作用。 相似文献