白炭黑负载Fe2O3/SO42-催化合成乙酸乙酯

试验研究了白炭黑负载Fe2O3／SO4^2-的制备方法及在合成乙酸乙酯中的催化作用．试验表示该催化剂具有与H2SO4相媲的催化活性，乙酸乙酯的产率可达83％以上。     

微乳液法制备纳米材料的探究

综述了目前存在的微乳液制备方法、微观结构模型和形成理论，以及它在制备纳米复合材料方面的应用，并对微乳液法制备纳米材料的方法、影响因素及控制机理以及表征方法进行了归纳与总结．     

复合材料ZIF-8@MA用于硝基苯的荧光识别

硝基苯对人体健康和生态环境都会造成很严重的危害.为了检测硝基苯,以ZIF-8和马来酸酐为原料,利用水热法制备了复合材料ZIF-8@MA(MA：马来酸酐),并采用粉末X射线衍射(PXRD)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)等方法对其进行表征.该复合材料在一系列有机溶剂的荧光响应结果表明,硝基苯ZIF-8@MA有高效的荧光淬灭能力.进一步研究发现,180 mg·L－1硝基苯使ZIF-8@MA几乎完全淬灭.这些结果表明ZIF-8@MA是一种高选择性、高灵敏度的荧光传感器.     

亚碘酰苯及其衍生物在合成中的应用

本文简单介绍亚碘酰苯及其衍生物在有机合成中的应用，亚碘酰苯用于氧化各类有机物具有反应条件温和，操作简便，无毒，产率高等优点。     

电子束和γ-ray对UHMWPE纤维的辐照效应对比研究

γ-ray和电子束是高能辐照源,高能射线不仅可以处理被加工物表面,同时可深入其内部,且工艺控制简单,可进行常温或者低温加工,具有节能、无环境污染等特点.分别采用γ-ray和电子束辐照超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)纤维,采用电子自旋共振(ESR)、红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、凝胶含量和拉伸实验等表征手段对不同的辐照效应进行研究,旨在改善纤维表面惰性,探索合理使用两种辐射源辐照改性材料的适用范畴,为更好地利用辐照技术对UHMWPE纤维表面改性提供理论依据.     

纳米In2O3的微乳液法合成及表征

以无机盐为原料,采用微乳液法制备纳米三氧化二铟粉体,研究了微乳液反应条件及反应后处理对纳米氧化铟粉体质量的影响,利用差热-热重(TG-DTA)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等分析手段对所制纳米氧化铟粉体的结构、粒度、形貌、成分等进行了表征与分析.结果表明:该法制得的氧化铟纳米粉具有立方体心结构,纯度较高,颗粒均匀呈球形,分散性良好,平均粒径达14 nm.     

微乳液法合成纳米氧化锌及表征

以无机盐为原料,采用微乳液法制备纳米氧化锌粉体,研究了微乳液反应条件及反应后处理等对纳米氧化锌粉体质昔的影响.以差热-热重综合分析(TG-DTA)、X-射线衍射(NRD)和扫描电镜(SEM)等分析手段对所制纳米氧化锌粉体的结构、粒度、形貌、成分等进行了表征与分析.结果表明,制得的氧化锌纳米粉具有六方晶系结构,纯度较高,颗粒均匀且呈球形,分散性好,平均粒径为41 nm;微乳液体系采用OP-10为表面活性剂,价格低廉,最大增溶水量大.     

几种微乳液体系的研究

研究出了与现有报道组成不同的多种稳定的微乳液体系.在研究过程中,选价格低廉的表面活性剂OP-10和渗透剂JFC作为表面活性剂.实验结果表明,OP-10作表面活性剂可以大大提高微乳液体系的最大增溶水量,提高产率,从而得出最经济制备工艺,相对降低生产成本.借助X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等分析手段对微乳液法制备的纳米微粒结构、粒度、形貌等进行了表征与分析.     

In掺杂纳米ZnO杀菌性能的研究

分别在自然光、紫外光的光照下，研究了纳米ZnO与In掺杂纳米ZnO对大肠杆菌的杀菌性能，并对其杀菌机理进行初步探讨．通过对比得出结论：在相同浓度与温度条件下，采用紫外光照射的杀菌效果均优于自然光下的杀菌效果；采用In掺杂纳米ZnO对大肠杆菌的杀菌率高于纳米ZnO的杀菌率．其机理是In掺杂量很低（0．5％）的情况下，导致了整个体系能带的窄化，从而提高了纳米ZnO的杀菌降解性能．     

UHMWPE纤维的低温等离子体/丙烯酰胺接枝改性

运用低温等离子体对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维进行处理后,浸润能力提高了3.75倍.继而在纤维表面接枝丙烯酰胺单体,得出接枝的最佳工艺是:在40℃的1.0mol/L的丙烯酰胺水溶液中加热1.5h.结果表明:处理后的纤维基本上维持高拉伸性能和整体形貌,在纤维长链表面引入了酰胺基极性基团,增大了纤维与其他基质材料之间的化学键合能力和咬合能力,提高了纤维的表面性能.