单柱离子色谱测定碱金属与碱土金属的研究及应用

本文用Shimadzu HIC-6A高效单柱离子色谱仪和Shim-pack IC-CI低容量阳离子色谱柱,研究了不同浓度与不同pH值的淋洗剂对金属离子保留行为的影响,优选4.0 m mol/L HNO_3淋洗同时测定Li~+、Na~+、K~+、R6~+和Cs~+离子以及优选1.25m mol/L乙二胺和5.00m mol/L柠檬酸淋洗同时测定Be~(2+)、Mg~(2+)、Ca~(2+)、Sr~(2+)和Ba~(2+)离子的最佳色谱条件,并用于饮水的测定.本法标准加入回收,碱金属5种离子的回收率达101.2%～103.5%;碱土金属5种离子的回收率达99.80%～107.7%.水样分析,Na~+和K~+离子的RSD为0.86%和1.02%,Mg~(2+)和Ca~(2+)离子的RSD为0.364%和0.70%。     

紫外光谱法测定紫罗兰酮异构体

本文采用紫外分光光度法,对紫罗兰酮混合物中的α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮两种异构体同时进行测定。α-异构体的乙醇溶液的最大吸收波长为231nm(摩尔吸光系数ε=1.5×10~4)。而β-异构体的乙醇溶液的最大吸收波长为301nm(摩尔吸光系数ε=1.2×10~4),用浓度范围为0-10uglml的紫罗兰酮乙醇溶液制得标准曲线符合比耳定律。该法应用于紫罗兰酮系列产品的分折,也可用于合成香料的理论研究工作方面。该法简便、精确、快速,分折结果令人满意。     

多组分复合农药制剂气相色谱分离及分析方法研究

本文研究了用气相色谱法直接测定苯氧乙酸类农药，并为多组分复合农药制剂的分析，研究出一种简便、快速而准确的分析方法。     

β—环糊精聚合物玻璃毛细管柱的研制

采用自制的非水溶性β－环糊精聚合物制成液溶胶，将该溶胶充满放置一段时间，     

固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化剂及丁酸异戊酯催化酯化的研究

以工业原料制备ＳＯ２－４／ＴｉＯ２型固体超强酸催化剂，考察了制备条件对催化剂表面酸性强度酯化活性的影响，并对丁酸异戊酯的催化进行了工艺条件最优化试验，丁酸转化率可达９８％以上．     

固体酸催化羧酸酯化反应

研究了以改性强酸性阳离子交换树脂为催化剂,用于羧酸酯化反应合成乙酸异戊酯.应用均匀设计方法.对合成反应过程中各种工程因素对产品收率影响规律进行了探讨,并得到定量的回归方程.在优化的反应条件下,乙酸异戊酯收率达98.7%.在此基础上对固体酸催化剂用于连续酯化反应进行了考察,进料空速0.16～0.2g/g Cat·h,反应温度70～80℃,产品质量及色泽优于无机酸催化,催化剂性能及产品收率稳定。     

正切函数程序涂渍色谱柱的研究

本文设计了分配比呈正切梯度变化的新型气相色谱柱，这种新型程序柱称为正切涤渍色谱柱，简称正切柱．本文对正切柱保留时间的程序效应进行了研究，并导出了理论方程式。通过计算机计算出程序效应值及相应的柱结构参数．实验结果表明，保留时间的程序效应值与理论计算值相符．将正切柱与前人所研究的指数柱以及含有与程序柱相同平均浓度固定液的传统平均柱作了比较，结果说明正切柱是一种理想的程序柱，具有重要的实用价值．     

气相色谱法分析紫罗兰酮异构体

本文报告了用气相色谱法分析紫罗兰酮异构体。用PEG-20M-102白色担体为固定相,以氢气为载气。采用自编的多因素正交法计算程序对色谱操作参数进行了最佳化选择,分离的结果符合定性和定量的要求。定量系用CDMC-IA数据处理机进行归一化法处理,变动系数小于4wt-%,回收率为98-103wt-%。     

葡萄籽油脂肪酸组成的GC／FTIR研究

研究了气相色法谱测定葡萄籽油中脂肪酸的组成。采用快速脂交换法代替常规的脂肪酸甲酯的制备方法;对葡萄籽油进行酯化。对色谱分离条件作了最佳选择,从而使葡萄籽油中脂肪酸得到满意的分离和测定。