MgO中离子的接触情况及Mg~(2 )离子半径的推算

本文对MgO中离子接触情况的不同看法进行了讨论,指出了现行教科书在阐释这个问题时的错误,并推算了Mg~(2 )离子的半径。离子半径是一个很重要的数据。现行的结晶化学或结构化学教科书在介绍Goldschmidt导引离子半径的方法时,常常以氯化钠型晶体作为范例。这类晶体中的异号离子是相间排列的,它可看作是半径不相等的两种圆球堆积而成的,正离子镶嵌在负离子所围成的八面体空     

晶格的定义和氯化铯晶格

晶格(或点阵)这个概念在讨论晶体结构时是非常重要的。遗憾的是这个概念在不少的教科书中介绍得不够准确,以致学生在学习较复杂的晶体结构时有困难。此外,一部分教科书按照这个定义确定晶体的晶格时出现了差错,把氟化铯晶体错误地归属于体心立方晶格就是常见的一例。本文拟对晶格(或点阵)的定义及氟化铯晶格的归属问题进行一些讨论,以就教于同行们。     

分子轨道的节面与周环反应的选择规则

本文分析了共轭烃分子轨道的节面分布及位相符号变化的规律,从HOMO与LUMO节面数的奇、偶性出发推导出了周环反应普适性的选择规则—WoodWard-Hoffmann定则.     

烃类分子中化学健解离能的计算

本文定义了烃类基团的键解离能参量I_D,确定了一些基团的I_D值,计算了115种烃类分子中化学键的解离能。计算的结果与实验数据吻合。     

临界半径比的计算和半径比规律可靠性的考察

本文推导出了一个计算临界半径比的公式(γ_+/γ_-=(2/(1-cosα)-1)~(1/2)),此式适用于各种构型的离子晶体,计算结果与文献一致。本文还证明了半径比规律是不够精确的,使用电荷—半径比∑Z/γ_k对ΔX·γ小/γ大作图,能成功地区分AB型化合物的NaCl型与ZnS型。其分界线可表示为:ΔX·γ小/γ大-0.773log∑Z/γ_k+0.556=0     

氧化还原反应与电池电动势

氧化还原反应是一类有电子传递的反应。反应过程中,还原剂失去电子被氧化,氧化剂获得电子被还原。正由于反应时有电子在氧化剂和还原剂之间传递,因此,原则上,任何一个氧化还原反应都能安排成电池反应。各类电池都有一定的标准电动势E°为其特征,一个氧化还原反应所组成的电池亦应有一定的E°值。问题是这种E°值对于一个给定的氧化还原反应来说,是否只有唯一的一个呢?假若有几个电池,它们的电池反应完全相同,是否就     

杂化轨道的取向、夹角及轨道函数的简易导出法

杂化轨道理论是L·Bauling于1931年首先提出的,它的问世使得长期以来难以解释的一些现象,诸如甲烷分子的四面体构型、水分子和氨分子的键角徧离90°等问题得到了较圆满的解释。该理论所阐明的化学键近似模型成功地解释了许多分子的几何构型及其性能,因而在价键法中占有重要地位。专著作者们在阐述这一理论时往往运用群论[1、2、3、4]或矩阵变换方法[5]进行