光长和温度对光温敏核不育水稻育性转换的互作效应研究

本文表明,决定光敏核不育水稻育性转换的主导因子是光长,而温敏核不育水稻的育性转换主要受控于温度.温度在光敏核不育水稻育性转换中有一定影响;同样,光长在温敏核不育水稻育性转换中也有一定的作用.据此推测,光长与温度同时参与了不育基因的表达过程,因此它们在育性转换中有互作效应.     

新型低温不育水稻(N—10_s,N—13_s)育性的初步鉴定

育性鉴定结果证实,N—10s和N—13s属新型低温不育水稻,对温度的敏感期在花粉母细胞减数分裂期,当敏感期日平均温低于23.6℃表现不育,花粉典败率达98%以上,自交结实率为0.但在高温(光照期31℃,暗期28℃)条件下,N—10s和N—13s表现为可育,N—10s结实率为36.7%,N—13s结实率为55.6%.N—10s和N—13s也可作为“两系法”不育系加以利用.     

水稻籼型不育系安农_(S-1)不育基因表达条件和育性转换规律的研究

水稻籼型不育系安农_(s-1)经自然和人工光温处理结果表明,它的雄性不育基因表达条件要求高温(敏感期日均温大于27℃)而不是日长,但日长在育性转换中有一定的作用。当敏感期日均温低于24℃时,该不育系的育性将由不育转向可育。在湖南的自然条件下,稳定不育期可达30天,湘南地区稍长于湘北。安农_(s-1)的不育性从7月15日至8月15日比较稳定,宜于杂交制种。     

杂交水稻不育系V_(20)居间分生组织无丝分裂的研究

本文对杂交水稻不育系V_(20)。居间分生组织的细胞分裂进行了活体切片和石蜡切片观察。通过观察发现不育系V_(20)居间分生组织在拔节抽穗时节问的伸长是以无丝分裂的方式进行细胞增殖的。在同一节间基部的分生组织中可看到其无丝分裂有直裂分裂(横缢),出芽繁殖和类似碎裂的核分裂三种类型。分裂的部位主要在穗节下的第1—2节,分裂的细胞多集中在居问分生组织区的表皮下6—11层薄壁细胞和各个维管束之间的薄壁细胞,旗叶的分生细胞多集中在叶鞘基部,对这种无丝分裂的细胞形态结构特点,分裂时期、部位和如何克服不育系包颈现象(又称包胎)提高制种产量进行了初步的分析和讨论。     

安农S-1水稻光温敏核不育系的育性研究 Ⅰ.不同育性时期花药和花粉扫描电镜观察

本文对安农S-1水稻光温敏不育系不同育性时期花药、花粉进行了电镜观察。结果表明,可育季节花药充实粗壮,开裂正常。可育花粉率达70%以上。高温长日照的不育季节花药干瘪瘦小,花药不开裂,花粉发育停止在单核期,为典败花粉,不育率达100%。由可育转变为不育过程中,花药由充实粗壮转变为干瘪瘦小,由黄色转变为白色,由正常开裂转变为不开裂。绒毡层内表面乌氏体由结构清晰转变为乌氏体上沉积着很多物质。花粉由可育转变为典败,花粉萌发孔由正常转变为异常。当由不育转变为可育时,花药和花粉的变化与前述变化方向相反。     

水稻不育系V_(20)A穗颈下节节间伸长的形态及细胞学研究

本文对不育系V_20A穗颈下节节间伸长的外部形态,居间分生组织细胞分裂的初始期、高峰期和细胞伸长期进行了较系统的观察研究,并对GA_3喷施的最佳时期、用量和对穗颈下节伸长与结实率的影响进行了初步的探讨,为提高制种产量提供了某些理论依据。     

茉莉(Tasininan Sumbac A.it)寒害的解剖观察和不同覆盖物对茉莉防寒的初步研究

本文对茉莉寒害进行了解剖观察和不同覆盖物对茉莉防寒的初步研究。研究表明:受寒害的茉莉茎皮层以内的细胞,大多数原生质消失,严重的从形成层处发生断裂,使木质部与韧皮部分离,造成茎中横向运输受阻,同时皮层以内胞间隙增大和胞间隙内的物质变浓,从而可能使细胞对物质的被动转移和渗透增加,即细胞内物质外渗,引起细胞内结冰,细胞器和膜系统遭到破坏,代谢受到严重影响,因而导致细胞死亡。但加盖不同覆盖物后均对茉莉的防寒和安全越冬有良好作用,主要是使细胞内原生质浓度增加,降低了细胞的冰点,减少细胞内外结冰的可能性,使植株的器官和组织能执行正常的生理机能。