BE—8347—14固定液对水中痕量酚的分离性能的研究

本文用BE—8341—14固定液对松花江水中痕量酚的测定,并对其在气相色谱中的分离性能以模式水样进行了研究。其结果表明,该固定液为实际水样中痕量酚的测定提供了新的参考方法。     

应用高分子微球富集水中痕量酚类和采用4—AAP法测定酚类含量的研究

本文提出了应用高分子微球(GDX—502)富集水中痕量酚类的一种方法,并采用4—AAP比色法测定酚类的含量。此法灵敏度可提高到1μg/l。并探讨了有关吸附剂的种类、用量、试液流速,洗脱剂的选择、干扰离子的排除以及反革取的条件等因素对分析结果的影响。本法检测灵敏度较高、仪器设备简单,操作简便,有利于推广使用。     

过渡元素杂多配合物的合成的稳定性的研究

本文首次报道了具有Ｋｅｇｇｉｎ结构过渡元素钼钨硅四元杂多配合物的合成方法，利用ＴＧ－ＤＴＡ、变温ＩＲ光谱、Ｘ一射线粉末衍射和水溶性实验对配合物的热稳定性进行了研究。用酸碱滴定研究新配合物水溶液稳定性表明：配合物在水溶液中稳定存在的ＰＨ值范围为２．４－８．４，且随配合物中钨的含量增加，稳定存在的ＰＨ值增高。     

12－钼钨硅杂多酸在丙酸异戊酯合成过程中的催化作用

本文首次报道了用１２－钼钨硅杂多酸催化合成丙酸异成酯，得出了最佳酸醇（ｍｏｌ）比为：１．０５～１．０８：１，反应时间为１．５ｈ，催化剂用量为５～６‰，催化剂的选择性为１００％，且连续使用３０次，活性稍有下降，还考察了带水剂对酯化反应的影响．     

H_6［GeW_（10）V_2O_（40）］·xH_2O合成方法的改进及其性质研

本文首次报道了从三空缺的中间体Ｎａ１０ＣｅＷ９Ｏ３４·１８Ｈ２Ｏ（简记为ＧｅＷ９）出发，定向合成钒位于相邻齿顶的杂多配合物Ｈ６［ＧｅＷ１０Ｖ２Ｏ４０］─ＸＨ２Ｏ的方法。此法操作简单、省时、省料、产品纯度高．钒的位置确定，适于选择立体合成．此外，系统地研究了未见文献报道的该化合物的红外光谱、紫外光谱、顺磁共振谱和ｘ射线粉末衍射，并利用热重和差热以及变温红外变温ｘ射线衍射分析对其热稳定性做了详细讨论。