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1.
用光镜和彩色图像分析系统对鲫鱼(♀)尾部不同节段脊髓中神经分泌细胞——Dahlgren细胞形态计量学的季节性变化进行了研究。结果发现,尾部最后12~10节脊椎中脊髓的Dahlgren细胞和胞核的大小在春夏间明显减小,此后逐季增大,与卵巢年周期性的发育同步;而3~1节的细胞与前者的不同在于其减小过程要延缓到夏秋之间的产卵后期。再者,前者的胞体较大,胞核较小,后者的胞体较小,胞核较大,从而提示它们是两种不同类型的细胞。  相似文献   
2.
SDI研究计划的五个组成部分中,最后一个组成部分是63224C:生存能力、破坏效果和关键技术(SLKT,Survivability,Leathality and Key Technologies)。这部分包含五个项目(1987财年又增加了一  相似文献   
3.
用光镜和彩色图象分析系统 ,对 5尾春季鲫鱼 (♀ )最后 1~ 3节 (R1~ 3,Ⅳ段 )、4~ 6节 (R4~ 6 ,Ⅲ段 )、7~ 9节 (R7~ 9,Ⅱ段 )和 10~ 12节 (R10~ 12 ,Ⅰ段 )等 4段尾部脊椎的脊髓中30个Dahlgren细胞的形态计量学参数进行了比较研究 .结果发现 :不同节段脊髓中的Dahlgren细胞和细胞核的二维、三维计量参数多数有明显差异 .尤以头尾两节段间 (即最后 12~ 10节与 3~ 1节间 )的差异最明显 ,显著差异率达 75% .其中 ,从头段到尾段表明细胞大小的 8项参数 (周长、面积、长轴、短轴、截矩、直径、体积和表面积 )减小的显著差异率达 10 0 % ,而表明胞核大小的4项参数 (周长、面积、长轴、短轴 )增大的显著差异率达 75% .表明细胞功能状态的 4项参数 (细胞比表面、细胞核体密度、核质比和面密度 )增大的显著差异率更高达 10 0 % .据此 ,可将Dahlgren细胞分为胞体较大胞核较小和胞体较小胞核较大或含双核、多核等两种类型 .前者功能不太活跃 ,主要分布在最后 12~ 10节脊椎的脊髓中 ;后者功能较活跃 ,主要分布在最后 3~ 1节的脊髓中 .随着脊髓向尾端延伸 ,前一种类型的细胞逐渐被后一种类型的细胞所更替  相似文献   
4.
人rabl3基因克隆和表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
以人的胚胎cDNA为模板,用PCR方法筛选获得rab13基因,并克隆到真核表达载体pcDNA3和原核表达载体pGEX、pET-15b和pMAL-c2中,把rab13基因转染入牛肾上腺毛细血管内皮细胞(BCE细胞)中,免疫荧光染色显示Rab13定位于BCE细胞胞质内膜性细胞器上,在为rab13基因对膜通道调节功能的进一步研究打下了基础。  相似文献   
5.
为探讨转人血管内皮抑制基因(endostatin)在转染细胞中的表达,利用逆转录病毒载体构建人endostatin基因的重组质粒,通过脂质体(lipofectamine)将重组质粒导入包装细胞PA317,制备重组病毒液。用重组病毒液感染NIH3T3细胞,经G418筛选获得转入endostatin基因细胞株NIH3T3-endo。同法制备对照细胞株NIH3T3-pLncx.PCR检测NIH3T3-endo细胞基因组,在扩增产物中一份550bp人endostatin基因特异性片段,对照组为阴性。免疫组化测定示仅NIH3T3-endo细胞中有外源性endostatin蛋白的表达,说明人endostatin基因已被成功导入NIH3T3细胞,并获得稳定表达。  相似文献   
6.
随着目标自动跟踪、识别技术的发展,对目标特征提取技术的要求变得愈来愈高,基于目标形状的跟踪、识别系统的发展非常迅速。本文针对目标红外图像的特点,提出了一种新的目标形状分类、识别系统,该系统包括目标图像预处理、目标分割提取、目标边界探测以及目标形状分类、识别。系统中,我们采用一种均值——中值混合滤波方法来消除噪音的影响,利用峰谷法分割提取目标,进而提取目标的边界,在目标边界提取的基础上,提出了边距离分布特征的概念用于目标的分类、识别。  相似文献   
7.
用光镜和彩色图像分析系统对鲫鱼尾部不同节段脊髓中神经分泌细胞-Dahlgren细胞计量学的季节性变化进行了研究。结果发现,尾部最后12-10节脊柱中脊髓的Dahlgren细胞和胞核的大小在春夏间明显减小,此后逐渐增大,与卵巢年周期性的发育同步;而3-1节的细胞与前者的不 在于其减小过程要延缓到夏秋之间的产卵后期。  相似文献   
8.
鲫鱼尾部神经分泌系统组织化学和凝胶电泳的初步研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文用凝胶电泳和一些组织化学方法对鲫鱼尾部神经分泌系统的分泌物进行了研究。尾部神经分泌细胞的分泌物是蛋白质性质的,细胞体和核仁中含丰富的RNA,细胞质显示强酸性磷酸酶阳性反应,对碱性磷酸酶也呈阳性反应,但对PAS反应则为阴性反应。以15.3%浓度的凝胶电泳分离脊髓前部、尾都和尾垂体的水性抽提液,分别得到9—12、8—9和13—15条带,它们的电泳图谱显示出差异。在尾垂体的电泳图谱中有两条独特的带,可能是尾垂体中的两种特异蛋白。这些结果进一步证明了我们在形态学上观察到的鲫鱼尾垂体附近的脊髓和脊髓其他部分之间的差异。  相似文献   
9.
在人工催产过程中,我们用单胺荧光结合乙酰胆碱醋酶(AChE)组化方法对泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)尾部神经分泌系统进行了研究。给泥鳅注射LRH-A(0.05微克/克)12小时后,尾部神经分泌系统中单胺荧光强度明显比催产前增强,但神经分泌细胞的AChE活性却明显降低;当注射LRH-A 24小时和48小时后,单胺荧光强度减弱,而AChE活性却明显增强。  相似文献   
10.
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