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1.
各类民用和工业建筑室内空气环境对于气态污染物控制的需求越来越多。因此其所用到的气态污染物净化装置(化学过滤器)的性能测试方法,及相关性能数据至关重要。本文通过(此处有删除)实验数据比较了不同形式过滤器的净化性能,并分析了不同测试浓度对性能的影响,对于初始效率测试,本次测试浓度范围对效率的影响较小,对于容污测试,测试浓度对测试时间影响很大,因此对于容污测试选择合理的测试浓度很重要。提出了对于测试方法的实施建议和此类净化装置生产过程中应注意的问题。  相似文献   
2.
运用差分光谱吸收(DOAS)技术,于2010年11月至2011年3月对上海市宝山工业区大气中的苯系物进行了连续的观测.观测结果发现,当地环境空气中甲苯和苯酚的浓度较高,均值分别为(67.2±7.1)μg/m3和(1.8±0.3)μg/m3,二者的相关系数为0.69,说明其具有相近的源;现发现苯酚的浓度显著偏高于交通源观测结果,表明其源更为复杂.对苯系物浓度数据的统计分析显示:极大值多出现在晚间(18:00~24:00)并具有较强的瞬时特征,与工业点源排放有关.甲苯和苯酚均呈现"双峰态"的日变化规律,峰值出现在8:00及20:00左右,且工作日浓度高于周末.结合与硫氧化物及氮氧化物的相关性分析发现:当地的苯系物浓度与工业排放、机动车尾气贡献、污染物扩散条件以及光化学反应过程有不同程度的相关性.  相似文献   
3.
用水性异氰酸酯胶黏剂压制长白山臭冷杉胶合板,通过检测胶合板的胶合强度,分析聚乙烯醇(PVA)质量分数、甲苯二异氰酸酯(TDI)质量分数、乳化剂用量等因素对水性异氰酸酯胶黏剂胶合性能的影响.利用正交试验方差分析得出各影响因素间的主次关系为TDI质量分数PVA质量分数乳化剂质量分数.当PVA质量分数为10%、TDI质量分数为5%、乳化剂质量分数为30%时,水性异氰酸酯胶黏剂的胶合性能最好,胶合强度达到了0.79 MPa.  相似文献   
4.
具有磁性的催化剂在反应与分离过程中具有明显的优势.采用溶胶凝胶法,将磁核引入到催化剂中,制备了V-Mo-O/γ-Fe2O3磁性催化剂,以催化选择氧化甲苯制备苯甲醛为探针反应,对催化剂性能进行了评价;采用现代分析技术,对催化剂结构进行了表征.研究表明,磁核未影响催化剂的基体结构,焙烧温度对催化剂性能影响显著,适宜的焙烧温度为500℃.扫描电镜测试表明,该条件下合成的催化剂呈纤维状结构.通过X-射线衍射分析,催化剂呈现Mo6V9O40和MoO3物相.当催化反应温度为80℃,氧化剂为双氧水,溶剂为冰乙酸时,甲苯在该催化剂上的转化率为34.8%,苯甲醛的选择性为65.9%.  相似文献   
5.
建立盐酸西替利嗪中二氯甲烷,丁酮,甲苯有机溶剂残留量的气相色谱测定法。采用2.1米不锈钢柱,内径3mm,内装二乙烯苯一乙基乙烯苯型高分子多孔小球(0.25~0.32mm)固定相,柱温140℃,FID检测器,温度:200℃。以外标法测定盐酸西替利嗪中三种有机溶剂的残留量。结果显示,三种有机溶剂能很好的分离,在50~500μg/mL范围内,线性良好,r为0.9990~0.9998,平均回收率90.0%~97.5%(n=5),RSD小于6.8%。该法简便、灵敏、准确,可用于控制产品质量。  相似文献   
6.
文章研究了用PTMG(聚四氢呋喃)、TDI(甲苯二异氰酸酯),并用氨丙基三甲氧基硅烷(A-1110)封端合成PU(聚氨酯)胶黏剂。在合成过程中采用其他相关条件不变,仅改变封端率来制的系列胶膜,测试了胶膜的吸水率、力学性能、耐热性能。同时还运用透射电镜、红外光谱对所合成的材料进行了表征,实验结果表明:可知PU胶黏剂中已成功地引入了硅链节,较佳的封端率为5%-10%。  相似文献   
7.
以堇青石蜂窝陶瓷为载体、Mn(NO3)2和Zn(NO3)2为原料,采用过量浸渍法制备负载型Mn-Zn-O复合氧化物催化剂,考察Mn与Zn摩尔比、负载量及焙烧温度对甲苯催化燃烧性能的影响,并采用表面积分析仪(BET)、扫描电镜(SEM)和X线衍射仪(XRD)对催化剂进行表征。结果表明:n(Mn)/n(Zn)为2,负载量为10%,经450℃焙烧的催化剂表现出最佳的甲苯催化燃烧性能,在300℃及体积空速为10 000 h-1条件下,催化燃烧质量浓度为3.8μg/m3的甲苯,催化转化率可达91.4%。  相似文献   
8.
利用比重瓶和乌氏粘度计,分别测定了萘-甲苯体系和萘-二甲苯体系(293.15~318.15)K在不同组成下的密度与黏度.从测量的数据中计算得到了表观摩尔体积.通过对实验结果进行拟合,得到了适宜的拟合参数和实验值与计算值的标准偏差.  相似文献   
9.
在对传统酰基化反应的催化剂改进中,HZ-1沸石分子筛显示了很好的催化性能.以甲苯为底物,分别以苯甲酰氯和苯酐为酰化剂,考察了在不同酰化剂下催化剂的催化性能,发现苯甲酰氯在此催化剂催化下显示了较高的反应活性和选择性.苯甲酰氯为酰化剂的最佳优化条件:甲苯和苯甲酰氯物质的量比为2.5∶1,四次交换的HZ-1沸石用量2g,反应温度130℃,反应时间15h,4-甲基二苯甲酮色谱收率可达94.8%;苯酐为酰化剂时,催化剂采用用量为2.5g的二次交换的HZ-1沸石,物料配比为4∶1,反应温度250℃,反应时间为5h,目标产物2-甲基蒽醌的色谱收率为65.09%,苯酐转化率为71.3%.两种酰化剂都具有很好的工业化前景.  相似文献   
10.
液相还原法制备Fe—Cr纳米粉   总被引:8,自引:0,他引:8  
以三乙基硼氢化钠为还原剂,甲苯为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,以铁、铬混和盐为原料制备出了约50nm的Fe-Cr粉末。探讨了粉末合成过程的工艺条件及通过低温热处理方法获得了纳米Fe-Cr合金粉末。反应中加入的PVP高分子分散剂起了改善粉末的形态与团聚程度的作用。  相似文献   
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