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1.
降解大豆甾醇微生物菌株的诱变研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用紫外线照射、NTG、5-BU等化学诱变剂或二者结合复合诱变处理对大豆甾醇有较强降解能力的野生型节杆菌A-6,得到对雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)分解酶缺陷型菌株,实验结果表明:诱变菌株可使大豆甾醇的转化率达95%以上,ADD产率达45%左右。  相似文献   
2.
齿叶橐吾中甾醇类化合物结构研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
从齿叶橐吾根部的(V(石油醚):V(乙醚);V(甲醇)=1:1:1)提取液中分离出4个甾醇类化合物,经IR,^1NHMR,^13CNMR,DEPT,EIMS等光谱方法鉴定它们为:麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇(1),豆甾-5-烯-3β-醇-7酮,豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮,豆甾-4-烯-6α-醇-3-酮,其中化合物1在天然界属首次发现。  相似文献   
3.
从南海海绵Pachychalinasp.中鉴定出具有5种不同甾核的15个甾醇,5种甾核包括7-烯-甾核,8-烯-甾核,A-降-甾核,5-烯-甾核和4-甲基胆甾烷醇甾核.2个在生物合成中具有重要意义的甾醇、24-甲基-25(26)-去氢-胆甾醇和24-乙烯基胆甾醇,存在于该海锦中.从该海绵中还同时鉴定出stigmasta-5,24(28)-dien-3β-ol的E型和Z型异构体.用GC保留时间和质谱能清晰地区分上述E型和Z型异构体.从南海海绵中鉴定出7-烯-甾核、8-烯-甾核和4-甲基胆甾烷醇甾核的甾醇,这是首次报导.  相似文献   
4.
Three polyhydroxylated sterol hemiacetals, pectinoacetals A-C (1–3) have been isolated as their acetyl derivatives (4–6) from the acetic anhydride treated organic extract of the Indo-Pacific gorgonianCtenocella pectinata. These natural products were found to undergo very rapid epimerization at the C-18 chiral center and thus exist only as an equilibrium mixture of two diastereomers. The structure assignments are based on spectral studies and chemical modifications of the natural products.  相似文献   
5.
从中国软珊瑚Lobophytum chevalieri分离出15个结晶化合物,本文对四羟基甾单酯和柳珊瑚甾醇二个甾醇化合物,进行了波谱数据和化学分析,并推导出它们的结构.  相似文献   
6.
微孔草种子化学成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
从微孔草 (MicroulasikkimenisHemsl)种子中首次分离出 8个已知化合物 :β 谷甾醇 (1)、羽扇豆醇 (2 )、白桦脂醇 (3 )、豆甾 4 烯 3 酮 (4)、豆甾 4 烯 3 二酮 (5 )、羟基豆甾 4 烯 3酮 (6)、诺米林 (7)、如忒文 (8) .报道了这8个化合物的分离纯化和结构鉴定  相似文献   
7.
在细胞毒性试验结果指导下,对尖萼金丝桃(Hypericum acmosepaiumN.Robson)全株的活性部位进行化学成分提取分离,得到3个口山酮类及3个甾醇类成分,通过理化数据测定及波谱数据分析,鉴定其结构,分别是:Calycinoxanthon D(1);Isojacareubin(2);6-Deoxyjacareubin(3);β-谷甾醇(4);豆甾醇(5);豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(6).化合物(1)~(6)均为首次从该植物中分离得到.  相似文献   
8.
Free sterols from rice dry embryo reduce the onset phase transition temperature and widen the transition range of total polar lipids and phosphatidylglycerol, which increases the membrane fluidity below their phase transition temperature and decreases the fluidity of membranes above their phase transition temperature. And 50% of free sterols result in a complete disappearance of phase transition. The fluidity of other main components of polar lipids is decreased by free sterols above 0℃. The results confirm that free sterols can modulate membrane lipid fluidity.  相似文献   
9.
Digoxin and ouabain are steroid drugs that inhibit the Na+/K+-ATPase, and are widely used in the treatment of heart diseases. They may also have additional effects, such as on metabolism of steroid hormones, although until now no evidence has been provided about the effects of these cardioactive glycosides on the synthesis of cholesterol. Here we report that digoxin and ouabain increased the synthesis of cholesterol in human liver HepG2 cells, enhancing the activity and the expression of the 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR), the rate-limiting enzyme of the cholesterol synthesis. This effect was mediated by the binding of the sterol regulatory element binding protein-2 (SREBP-2) to the HMGCR promoter, and was lost in cells silenced for SREBP-2 or loaded with increasing amounts of cholesterol. Digoxin and ouabain competed with cholesterol for binding to the SREBP-cleavage-activating protein, and are critical regulators of cholesterol synthesis in human liver cells. Received 10 January 2009; received after revision 11 February 2009; accepted 6 March 2009  相似文献   
10.
 在细胞毒试验结果指导下,采用萃取、柱层析、重结晶等方法,同步对柄果海桐(Pittosporum podocarpum Gagnep)枝叶粗提物的有效部位进行化学成分分离纯化得9个单体,通过理化数据测定及波谱数据分析鉴定了结构,分别是kielcorin(1),2,3-二甲氧基(口山)酮(2,3-dimethoxyxanthone,2),槲皮素-3,7-二甲氧基(quercitrin-3,7 -dimethoxy,3),木犀草素(luteolin,4),羽扇豆醇(lupeol,5),蜡酸(cerotic acid,6),二十八酸(1-octacosanic acid,7),β-谷甾醇(β-sitosterol,8),胡萝卜甙(daucosterol,9).化合物1~9均为首次从该植物中分离得到.细胞毒试验发现其石油醚、氯仿及乙酸乙酯提取物有细胞毒活性,其IC50分别为6.5,3.5,5.0 μg/mL.  相似文献   
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