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1.
半导体量子点Rabi振荡品质因子及其退相干机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用光致发光方法和纳米光谱成像技术,研究了单个半导体量子点中激发态激子的Rabi振荡。观测了在两个延时位相可控的!/2脉冲激发下,激发态激子数随其量子比特位相旋转而振荡的特性。由实验观测结果分析得知此单个半导体量子点量子比特的自由旋转品质因子约为9.8×104,动力旋转品质因子约为18。讨论了激子从浸润层到量子点的俘获过程对Rabi振荡衰减退相干的影响。简要分析了量子点的激子自旋操控和单光子发射统计特性。  相似文献
2.
超高斯啁啾脉冲中里德堡钾原子的相干激发   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用含时多态展开方法(TDML),对超高斯频率啁啾的激光场中的里德堡钾原子布居数相干迁移进行了计算研究,结果表明:在合适的激光参数下,采用超高斯啁啾脉冲可以实现布居数在量子态间的有效跃迁.通过对该体系动态Rabi频率的分析,得出:实现布居数囚禁的关键不在于具体Rabi频率的大小,而在于实现Rabi频率的适时跳转.  相似文献
3.
狂犬病毒核蛋白在昆虫细胞中的表达及免疫原性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的在昆虫细胞中表达出狂犬病毒核蛋白(NP),并探讨重组NP的免疫原性.方法采用杆状病毒表达系统在Sf9昆虫细胞中表达狂犬病毒核蛋白,用直接免疫荧光(DFA)、SDS-PAGE和Western blot对表达产物进行检测和分析,以感染重组杆状病毒的昆虫细胞裂解液免疫小鼠,检测表达产物的免疫原性.结果重组杆状病毒在昆虫细胞中获得表达,免疫小鼠可产生抗核蛋白抗体.结论在Sf9昆虫细胞中表达出狂犬病毒核蛋白,重组产物具有生物活性.  相似文献
4.
K-型五能级原子的双重单光子电磁诱导透明   总被引:1,自引:0,他引:1  
当一个Ξ-型三能级原子的中间态分别被两个控制光场耦合到另一个激发态和基态时,该原子的两个抽运光场所对应的吸收谱出现双重单光子透明.该吸收谱的性质与两个控制光场Rabi频率和基态非辐射衰变率有关.  相似文献
5.
通过解光学布洛赫方程,考察了简并二能级系统的吸收色散性质。采用一束平行线偏振光(π)泵浦和一束横向线偏振光(σ±)探测,在有磁场的情况下简并被破坏,改变耦合光强时发现了失谐零点正负色散之间的转化,这样我们就得到了慢光速与超光速之间的转变。在其它泵探光场偏振情况下同样有正负色散变化,它普遍存在于简并能级系统中。同时我们还发现了吸收谱中的电磁诱导透明、电磁诱导吸收、Mollow吸收谱型等现象。  相似文献
6.
本文导出了充满ker介质的高Q腔中级联型三能级原子与双模SU(1,1)相干态场非共振相互作用系统的态矢量,并以此计算三能级原子布居概率随时间的演化,数值计算显示,ker效应产生与两能级原子不同的Rabi振荡特征,而ker效应与失谐的共同作用导致出现电子绝热跃迁转移现象。  相似文献
7.
本文介绍了三种狂犬病病毒检测方法,叙述了狂犬病病毒的检测和狂犬病疫苗免疫后抗体水平的监测在实际工作的应用,提供监测狂犬病方法,有助于控制和扑灭狂犬病.  相似文献
8.
本文主要求出了J-C系统受与腔场非共振的外场驱动时的准能级及态的近似表达式,设外场与腔模的失谐量△_c远小于耦合常数g,并且腔模光子数较小,在计算中可略去。结果可知,失谐量△_c存在使能级中心位置移动,但对能级分裂量没有影响。相应的光场态为两个位移福克态的叠加。  相似文献
9.
本文计算了受相干外场驱动时的Jaynes-Cummings系统的准能级和态,计算中令腔模与外场共振,而原子与外场非共振。由准能级可给出移动的Jaynes-Cummings系统的能级分裂.当光子数n=0得到外场存在时的真空Rabi分裂。还计算得准能级与态的公式,并指出仅在外驱动场的振幅小于阈值时才成立。  相似文献
10.
根据辐射的量子统计理论,讨论了理想非简并双光子Jaynes-Cummings模型的原子算子动力学行为,发现了原子布居数反转在时间演化过程中Rabi振荡的量子塌陷与复苏现象。该现象的窄波包形式、低对称性及短周期,是低简并度多光子转变条件下原子与辐射场作用的突出特征。  相似文献
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