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1.
通过1-苯甲酰基-4-芳酰基氨基硫脲在碱性条件下环化脱水成为3-苯基-4-芳酰基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮Ⅰ1~9.Ⅰ1~9与37%甲醛溶液和六氢吡啶在二氧六环溶液中发生Mannich反应合成了9种新的1-(N-哌啶甲基)-3-苯基-4-芳酰基-1,2,3-三唑啉-5-硫硐Ⅱ1~9.所得18种新化合物的结构经IR,1H-NMR和MS鉴定.  相似文献
2.
MTMP光接枝改性聚乙烯薄膜的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以二苯甲酮为光引发剂,实现了反应型受阻胺哌啶醇衍生物4-(甲基丙烯酰氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(MTMP)作为单体在聚乙烯薄膜(LLDPE)表面进行液-固相光接枝聚合以改善其光稳定化性能.采用全反射红外光谱(ATR-FTlR)对接枝后样品膜进行了表面羰基分析,并以黄度指数(YI)为表征参数对光接枝前后的LLDPE薄膜样品进行了光氧化降解试验.结果表明:在MTMP-g-LLDPE光接枝体系中,接枝率分别与辐照时间和单体溶液浓度呈线性增长关系;接枝后LLDPE样品膜的羰基特征吸收峰(A725cm^-1)和接枝率随辐照时间呈同步增长规律;接枝后LLDPE样品膜的光稳定性(1/YI)随接枝率的增加而提高。  相似文献
3.
六氢吡啶催化合成乙酰水杨酸的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以水杨酸和乙酸酐为原料,以六氢吡啶为催化剂,合成了乙酰水杨酸,对反应条件进行了优化.结果表明,当水杨酸与乙酸酐物质的量比为1∶3,六氢吡啶为水杨酸质量的17%时,在83℃反应55min,乙酰水杨酸的产率可达88.4%.  相似文献
4.
MTMP熔融态光聚合反应动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以可聚合型受阻胺哌啶醇衍生物4-(甲基丙烯酰氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(MTMP)作为单体,利用光差动热分析法(DPC)系统地研究了MTMP的光聚合反应活性和反应动力学规律。结果表明:反应条件如光引发剂的种类及浓度、聚合温度、气氛和辐照光强等对MTMP光聚合动力学有显著的影响;在反应初期MTMP光聚合速度同引发剂浓度和辐照光强的平方根成正比,这一规律与光引发自由基聚合的动力学理论相吻合;利用稳态法和非稳态相结合的平方根成正比,这一规律与光引发自由基聚合的动力学理论相吻合;利用稳态法和非稳态相结合的方法测定了光聚合过程的动力学常数(kp和kt)。随着转化率的增加,MTMP的链增长强度(kp)和链终止速率(kt)均呈现增加态势,但kp增加的幅度大于kt。  相似文献
5.
本研究了0.10M六氢吡啶/0.10MLiCl/甲醇/Ag电极体系的SERS谱。并与水体系六氢吡啶的SERS谱进行了比较,探讨了它们之间的关系。  相似文献
6.
The representative azo and anthraquinone dyes containing an insulated hindered piperidinegroup were synthesized.The effect of these pendent groups on lightfastness properties of the dyeswas studied,both in ethyl acetate solution and on cellulose acetate and polyester films.The differ-ent trend of fading rates of azo dyes and anthraquinone dyes in solution and on substrates suggestsdifferent fading mechanisms operating in each case.  相似文献
7.
报告了文题化合物的合成方法。实验结果表明,5-溴-5H-茚并[1,2-b]吡啶(Ⅱ)的溴原子比较活泼,可被多种亲核试剂所取代。溴代物与含活泼亚甲基的丙二酸二乙酯反应,溴被(二乙氧羰基-)甲基取代,经水解,生成5-(二羧基-甲基)-5H-茚并[1,2-b]吡啶(Ⅳ),再经脱羧,即转化成5-羧甲基-5H-茚并(1,2-b)吡啶(Ⅴ)。溴代物与饱和环状仲胺哌啶反应,溴被哌啶子基取代,生成5-哌啶子基-5H茚并(1,2-b)吡啶(Ⅶ)。溴代物与芳胺类化合物邻-氨基苯甲酸酯反应,溴被N-芳胺基取代,生成5-(邻-烷氧羰基苯胺基)-5H-茚并[1,2-b]吡啶(Ⅷ)和5-(邻-烷氧羰基苯亚胺基)-5H-茚并[1,2-b]吡啶(IX)。所得各种反应产物,均经波谱分析得以证实。  相似文献
8.
在对影响表面增强喇曼散射(SERS)谱稳定性的各种因素进行分析评述的基础上,重点研究了Ag/KCl/六氢吡啶体系中氯离子浓度、电极电位等因素的影响。结果表明,氯离子浓度、电极电位均有较明显的影响,并有一最合宜的数值;同时,激光照射和溶液中氧对稳定性的影响在两者共同作用时尤为明显。  相似文献
9.
在无水乙醇中,利用有机强碱哌啶代替三乙胺同1-亚硝基-2-萘酚及N-甲基吲哚碘化物反应,一步制得N-甲基-[3,3-二甲基-螺吲哚啉-2,3-’[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪。经IR和1H NMR表征,确认了结构,并对其光致变色性能进行了初步的研究。  相似文献
10.
该文用~(15)N示踪原子对DPT上不同类型的胺基氮原子分别进行标记。有~(15)N标记的DPT在硝解剂中生成的硝解碎片分子与脲或硝基脲进行曼尼希缩合反应生成2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮产物,用质谱分析法鉴定反应物和产物中~(15)N原子的分布及丰度。研究结果表明:DPT上两种不同的胺基氮原子所在的硝解碎片分子的反应性是很不相同的。三亚甲基胺基氮原子100%地进入产物分子的4位,而硝基胺基氮原子100%地不进入产物分子。  相似文献
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