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1.
以水一乙醇作为溶剂,在pH为5.8的磷酸二氢钾一氢氧化钠缓冲溶液中,氧氟沙星与茜素、稀土镧离子反应形成三元配合物体系.紫外吸收光谱研究结果表明:该三元配合物体系在295nm处有最大吸收波长,表观摩尔吸收系数为3.60X10。L·mol-1·cm-1.氧氟沙星在0.54~30.36mg/L范围内符合朗伯一比尔定律,方法的检出限为0.02mg/L.用于市售药品的含量分析,得回收率为93.9%~97.11%,相对标准偏差为0.65%~1.29%.  相似文献   
2.
以氧氟沙星作为母体,吡啶衍生物(邻菲啰啉、2,9-二甲基-1,10-邻菲啰啉、2,2′-联吡啶、4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶、8-羟基喹啉)为辅助配体,选择与生理功能密切相关的铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、锰(Ⅱ)等5种过渡金属离子,采用不同方法合成23种新型配合物,对其进行红外光谱表征.以大肠杆菌和枯草芽胞杆菌为供试菌种,测定配体及混配过渡金属配合物的抑菌活性.结果表明:铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的抑菌活性强于氧氟沙星,其中铜(Ⅱ)的抑菌活性最强;辅助配体的抑菌活性较差;配合物对大肠杆菌的抑菌活性强于枯草芽胞杆菌.  相似文献   
3.
研究了UV/过硫酸盐(peroxydisulfate,PDS)降解水中氧氟沙星(ofloxacin,OFL)的动力学和机理。考察了OFL和PDS初始浓度、pH、腐殖酸、富里酸对OFL降解作用的影响。结果表明,UV/PDS体系降解OFL的过程符合准一级反应动力学方程,OFL的降解速率随OFL初始浓度的增加而减小,随PDS初始浓度的增加而增大;酸性和碱性条件均抑制了OFL的降解,且碱性条件的抑制作用更为显著。腐殖酸和富里酸也不同程度地抑制了OFL的降解。经液相色谱-高分辨质谱联用仪(UPLC-MS)分析,得到了UV/PDS降解OFL的4种产物,推测主要的降解途径是脱甲基和开环作用。对比可知,UV/PDS降解OFL的反应速率(0.622 3 min~(-1))较相同条件下UV/H_2O_2降解OFL反应速率(0.518 4 min~(-1))快,由此可以预见,UV/PDS高级氧化技术在水处理中具有广阔的应用前景。  相似文献   
4.
对氧氟沙星的紫外光谱性质及其在碳糊电极上的电化学行为进行了研究.考察了氧氟沙星在不同的浓度、不同的pH值、不同的乙醇含量条件下以及氧氟沙星与Cu2+、Fe3+等金属离子相互作用的紫外光谱特性,并探讨了以上因素对氧氟沙星稳定性的影响.同时考察了氧氟沙星在0.1 mol/L的HCl溶液中的循环伏安行为.结果表明:氧氟沙星在1.02 V时有一明显的氧化峰,峰电流均与扫描速率的平方根成线性关系,说明氧氟沙星在碳糊电极上的电极反应为受扩散控制的完全不可逆过程.  相似文献   
5.
目的:对氧氟沙星和甲硝唑滴耳液制备和含量测定进行研究,并观察其临床疗效。方法:采用双波长分光光度法直接测定甲氧滴耳液中主药的含量,并观察临床疗效。结果:本制剂中两主药平均回收率分别为99.12%和99.56%,RSD分别为0.18%和0.32%。结论:甲氧滴耳液制备方法简单、可靠,性质稳定含量测定方法快速准确,疗效确切。  相似文献   
6.
三元配合物分光光度法测定氧氟沙星新方法的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了多元配合物光度分析的新应用-高敏度的三元配合物体系测定了有机药物,以氧氟沙星-铁(Ⅲ)-β-环糊精体系测定氧氟沙星含量与部颁标准法对照,结果令人满意。  相似文献   
7.
环丙沙星和氧氟沙星的荧光光谱法测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
以0.1mol.dm^-3的盐酸为溶刘,采用荧光发光光度法,绘制了氧氟沙星及环内沙星的标准曲线,并对两种胶囊产品进行了药品含量的测定。此种方法灵敏度高,重视性好,且操作简便。对铕-环内沙星络合体系进行了荧光性质研究,并测定了pH值、Eu^3 浓度等实验条件对体系荧光强度的影响。铕与环内沙星在高浓度比、近中性条件下能够稳定的络合。在激发波长为325nm时,在最佳条件下,铕的三个特征峰(分别位于578nm、590nm、615nm附近)能够被检测。而原有的环内沙星的峰邓减弱,一部分能量从环内沙星转移到Eu^3 离子上。  相似文献   
8.
以静电纺丝法制备了具有抗菌性能的壳聚糖/聚乙烯醇/氧氟沙星共混无纺布,测定了共混无纺布的力学性能,通过红外光谱(FT-IR) 、X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构性能进行了表征,选出了载药量较大、力学性能较好(壳聚糖/聚乙烯醇质量比为7,氧氟沙星质量分数为4%)的共混无纺布,在不同pH值的缓冲溶液中对其进行了体外药物释放实验。结果表明,所得的无纺布纤维直径均匀,平均为200nm。聚乙烯醇可以改善氧氟沙星/壳聚糖/聚乙烯醇共混无纺布的力学性能;氧氟沙星在壳聚糖/聚乙烯醇共混膜中有良好的相容性;氧氟沙星在pH为7.40的缓冲溶液中达到释放平衡时需要6h。  相似文献   
9.
氧氟沙星(OFX)、诺氟沙星(NOR)皆能使牛血清白蛋白(BSA)的荧光猝灭.当2种药物共存时可进一步使BSA荧光猝灭,借此利用荧光光谱法研究了诺氟沙星、氧氟沙星药物间的相互作用.研究结果表明2种药物间存在相互作用,使药物与蛋白的结合稳定性减小;BSA的荧光猝灭属于静态猝灭,药物与BSA结合位点数n近似为1.依据F(o...  相似文献   
10.
甲氟哌酸和氧氟哌酸的荧光胶束薄层测定研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了甲氟哌酸(PFLX)和氧氟哌酸(OFLX)胶束薄层荧光法.以聚酰胺层析板为固定相,使用0.01mol/L的SDS和0.1mol/L的EDTA混合水溶液为展开剂,EDTA的加入避免了氟哌酸-金属离子的络合,使混合物得到较好的分离.在该条件下分离后的PFLX和OFLX的Rf值分别为0.60和0.77.试样斑点经薄层色谱扫描仪用荧光法扫描定量.激发波长为278nm(PFLX)和280nm(OFLX),截止波长在400nm.两个化合物的线性范围是0~90ng/斑点(PFLX)和0~110ng/斑点(OFLX),回归方程为C=3.21×10-3A-3.84(PFLX)和C=4.88×10-3A-3.54(OFLX),相关系数均在0.998以上.在血样和尿样中回收率为98.2%~108.1%,RSD<7.4%  相似文献   
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