液态Cu64Zr36合金的结构及动力学模拟

采用第一性原理分子动力学方法,对液态Cu64Zr36合金进行了模拟,并计算了径向分布函数、均方位移和中间自散射函数.结果表明：随温度降低,体系的结构更加有序;温度降低致使Cu64Zr36合金体系的动力学减慢.     

HMCM-56分子筛催化苯酚与异丙醇烷基化反应的研究

研究HMCM-56分子筛上苯酚与异丙醇烷基化反应,探讨了反应条件包括温度,原料配比,催化剂的装填量,空速对催化剂催化性能的影响．通过X射线衍射、研究催化剂的酸性及晶相．得到最佳反应条件：T=220℃,WHSV=3．0h^-1,Catalyst Loading=0．3g,n（IPA）／n（Phenol）=0．8,苯酚的转...     

电子关联对聚乙炔中双激子湮灭过程的影响

在SSH哈密顿基础上引进弱电子关联,对反式聚乙炔链中双激子的湮灭过程实施了分子动力学模拟.电子关联的引入延缓了链中激子的湮灭过程,关联强度U=0eV时,激子的湮灭时间约在t=84fs,计入四个近邻格点上的弱电子关联作用,湮灭时间明显减慢,约为t>100fs.随着弱关联强度的增加,湮灭时间逐渐延长.计算结果表明,在计算有机材料激子快速响应过程中计入电子关联是十分必要的.     

微波协同臭氧/分子筛催化降解水中微量的硝基苯

以硝基苯为目标反应物,对臭氧/分子筛氧化和单独臭氧氧化去除水中微量有机污染物的效果进行了比较.发现与单独的臭氧化相比,臭氧/分子筛氧化工艺可以提高水中硝基苯的降解效果.在该实验条件下,单独臭氧氧化和臭氧/分子筛氧化对硝基苯的去除率都随着温度的升高而增加,随着pH值的升高越来越大;此外还考察了微波对臭氧/分子筛体系降解水中微量硝基苯的作用,结果表明微波具有明显协同臭氧/分子筛体系催化降解硝基苯的作用,其协同作用机制可能是促进了羟基自由基的生成.     

铬掺杂二氧化硅纳米球的铬辅助合成和尺寸控制

采用汽相传输技术,利用Si为衬底,在700℃制备了Cr掺杂的SiO2纳米球.CArCl2粉末不但可以作为掺杂剂,还可以通过和衬底硅反应,从而降低了SiO2纳米球的合成温度.并且通过改变载流气体中氧气的含量可以控制SiO2纳米球的尺寸和氧含量.这种采用Cl辅助合成并对纳米球尺寸、氧含量、掺杂元素含量进行控制的方法为纳米材料合成技术提供了新的手段.     

珍珠岩制备4A分子筛初探

研究了利用齐齐哈尔珍珠岩制备4A分子筛的工艺,着重讨论了珍珠岩酸处理条件、碱处理、凝胶温度以及凝胶混合物的配比对产品性能的影响,并对所合成的4A分子筛进行了XRD、SEM等结构表征。     

分子手术——纳米生物学的新领域

本文扼要地介绍了纳米生物学这一纳米科技与生物学的交叉科学。重点综述了分子手术这一21世纪的外科手术的发展历程和研究进展,并对分子手术及其应用前景做了展望。     

Visual pigment: G-protein-coupled receptor for light signals

The visual pigment present in photoreceptor cells is a prototypical G-protein-coupled receptor (GPCR) that receives a light signal from the outer environment using a light-absorbing chromophore, 11-cis-retinal. Through cis-trans isomerization of the chromophore, light energy is transduced into chemical free energy, which is in turn utilized for conformational changes in the protein to activate the retinal G-protein. In combination with site-directed mutagenesis, various spectroscopic and biochemical studies identified functional residues responsible for chromophore binding, color regulation, intramolecular signal transduction and G-protein coupling. Extensive studies reveal that these residues are localized into specific domains of visual pigments, suggesting a highly manipulated molecular architecture in visual pigments. In addition to the recent findings on dysfunctional mutations in patients with retinitis pigmentosa or congenital night blindness, the mechanism of intramolecular signal transduction in visual pigments and their evolutionary relationship are discussed. Received 20 July 1998; received after revision 9 September 1998; accepted 23 September 1998