室温固相反应制备纳米氧化锌

以七水硫酸锌和碳酸氢铵为原料 ,用室温固相化学反应首先制备前驱物碳酸锌 ,然后在微波场的辐射下进行热分解 ,制得纳米氧化锌。用 X射线粉末衍射、透射电镜以及红外光谱对产物进行了表征。结果表明 :当硫酸锌和碳酸氢铵等摩尔混合后 ,微波辐射 2 0 min,可得到粒度分布均匀的球形六角晶系结构的纳米氧化锌 ,平均粒径约为 8nm。  

微波辐射促进香豆素衍生物合成的研究

在催化量硫酸的存在下，用微波辐射进行Pechmann反应，制备香豆素衍生物，获得中等至良好的产率。本方法快速、方便。  

微波辐射溶剂回流法提取石蒜中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏

采用微波辐射溶剂回流提取法(PM IRE)提取石蒜中的石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏生物碱,研究了微波功率、辐射时间等因素对生物碱提取率的影响,比较了传统溶剂回流法(SRE)和密闭微波辅助提取法(CMAE)对生物碱的提取率。结果表明,采用PM IRE法后3种生物碱的提取率明显提高,样品放大提取试验结果令人满意。方法简单,操作方便。采用电子扫描显微镜(ESM)观察样品表面结构,发现微波辐射后石蒜细胞发生了破壁。  

微波照射下氯乙酸异丙酯的催化合成

报道了以不同催化剂在微波照射条件下催化合成氯乙酯异丙酯的新方法，并与常规的合成方法进行了比较。实验结果显示，在微波照射条件下，以三氯化铁为催化剂进行催化合成，其反应速率明显高于同条件下的常规合成法，反应1h，氯乙酯异丙酯的产率便达77．7％，且所得产品无色透明，具有很高的纯度；而在微波照射下，以四氯化锡为催化剂，其催化活性明显低于三氯化铁。另外还分析了微波照射和适当的催化剂存在时提高反应速度的机理。  

无溶剂微波辐射下的Knoevenagel缩合反应

采用固体氢氧化钠为催化剂 ,在无溶剂微波辐射下芳香醛与活泼亚甲基化合物发生knoeve nagel缩合反应 ,合成了一系列苄叉基化合物 ,测定了产物的熔点 ,并利用红外光谱、核磁共振及质谱对部分产物的结构进行了表征 ;同时对微波加速反应的机理进行了探讨 .结果表明 ,该方法不但化学选择性好、反应时间短 ( 1.5～ 4min)、产率高 ( 73%～ 95 % ) ,而且产物易处理 ,对环境污染小 .  

微波辐射下乙酸异戊酯合成条件研究

在微波辐射下，以SO4^2-／TiO2固体超强酸为催化剂合成乙酸异戊酯。最佳反应条件是：乙酸和异戊醇的摩尔比为1：2．0，催化剂用量为1．5g。微波输出功率为729W，反应时间为12min。在此反应条件下，乙酸的酯化率为94．7％，产品收率为89．7％。  

微波辐射下模板交联壳聚糖的制备及其对Cu^2＋吸附 …

微波辐射下，用壳聚在烯醋酸介质中与Ｃｕ＾２＋制得壳聚糖Ｃｕ＾２＋络合物，然后使壳聚糖铜络合物与戊二醛进行交联，用稀酸洗去Ｃｕ＾２＋，制得具有Ｃｕ＾２＋模板离子孔穴的壳聚糖树脂，考虑了该树脂对Ｃｕ＾２＋的吸附性能。实验表明，微波加热所得的交联壳聚糖，在酸性条件下不会发生软化和溶解，重复使用性能亦好，且比水浴加热制得的具有Ｃｕ＾２＋模板离子孔穴的交联壳聚糖对铜有较大的吸附量。  

微波法合成淀粉/AM/AMPS高吸水性树脂的研究

对不加引发剂和无氮气保护情况下微波辐射合成共聚高吸水性树脂进行研究。以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NM BA)为交联剂,采用水溶液聚合法合成淀粉/丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AM PS)共聚高吸水性树脂,研究了单体配比,反应pH值,交联剂用量,淀粉含量及微波辐射功率对树脂吸水率的影响。结果表明在最优条件下得到的吸水树脂最大吸蒸馏水率为2 260 g/g,FT IR和偏光分析证实合成的树脂为网状接枝共聚物。  

微波诱导催化氧化-无极紫外光催化氧化联用技术处理印色废水X-3B

本实验将微波诱导催化氧化-光催化氧化联用技术用于染料废水的降解，考察了反应过程中染料脱色率、TOC去除率、pH值以及反应前后高效液相色谱图谱的变化情况。实验表明，该联用技术可以用来处理Ig／L的染料活性艳红X-3B溶液，吸咐1．5hr．处理9分钟时，效率比微波诱导催化氧化技术提高17％。  

微波辐射相转移催化下水相合成查尔酮

苯甲醛及对苯二甲醛与苯乙酮衍生物在碳酸钠水溶液中,以TBAB为相转移催化剂,经微波辐射合成查尔酮和双查尔酮.该法反应时间短,产率高,操作简便.