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1.
石墨炉原子吸收光谱法测定中药中微量金属元素   总被引:10,自引:1,他引:9  
采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中微量金属元素的含量.对基体改进剂硝酸镍的用量、灰化温度、原子化温度等实验参数进行了优化.实验结果表明,加入硝酸镍不仅能提高测定的灵敏度,还能有效消除共存离子的干扰.在选定的实验条件下,分析测定了中药秦皮(cortex fraxini)、槐花(flos sophorae)、淫羊藿(herba epimedii)、刺五加(radix acanthopanacis)和黄芩(radix scutellarae)中镉、铅、锗和砷的含量,回收率为90%~110%。方法的相对标准偏差小于8%.该法快速、可靠,为中药中微量元素的测定提供了一种简便方法。  相似文献
2.
横向加热石墨炉原子吸收法测定轻质碳酸钙中的铅   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用横向加热石墨炉原子吸收光谱法测定轻质碳酸钙中的铅,用磷酸二氢铵和硝酸镁作混合基体改进剂.消除基体干扰.样品铅的测定相对标准偏差为2.24%,回收率为97.8%~98.2%。检出限为3.6pg.  相似文献
3.
采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中铜、 铁和锌的含量. 以磷酸二氢铵作为基体改进剂, 对基体改进剂的用量、 灰化温度、 原子化温度等实验参数进行了选择和优化. 实验结果表明, 加入基体改进剂后不仅能提高测定的灵敏度, 还能有效地消除共存离子的干扰. 在选定的实验条件下, 利用标准加入法分析测定了中药当归(Ra dix angelicae sinensis)、 槐花(Flos sophorae)、 桑寄生(Herba taxilli)、 罗布麻叶 (Folium apocyni veneti)和黄芩(Radix scutellarae)等中药中的铜、 铁和锌的含 量, 回收率为90%~110%, 方法的相对标准偏差小于5%. 该法快速、 可靠, 为中药中微量元素的测定提供了一种简便的方法.  相似文献
4.
基体改进剂在石墨炉原子吸收法测定食品中铅的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了采用微波消解技术作为前处理方式,确定了消解试剂和微波条件.利用石墨炉原子吸收光谱法,就若干种食品(茶叶,酱油等)中的铅微量元素进行测定.实验通过选用不同基体改进剂消除干扰.建立了食品中微量铅的测定方法.该方法的线性范围为0.6-100.0μg/L,线性回归方程为A=0.0462C+0.00582(C:μg/L),其相关系数r=0.986.以三倍标准偏差计算出方法检出限为0.2μg/L,相对标准偏差(RSD)7%.样品回收率在98.33%-105.85%之间.该方法可用于常用食品中微量铅的测定.  相似文献
5.
6.
本文采用NH_4VO_3作基体改良剂,提高灰化温度,改变原子化过程,达到了不经预先分离和浓缩,直接测定植物中微量元素Co,Ni 的目的.采用本方法测定NBS标准样品所得结果与标准值或参考值十分接近,较其它方法简便、迅速、且精度良好.  相似文献
7.
本文采用基体改进剂NH_4NO_3—HNO_3体系与涂镧石墨管相结合的方法,消除了无焰原子吸收法的干扰现象。该法可用于测定工业废水及真菌中的铅。  相似文献
8.
以钯作基体改进剂建立了测定水和废水中锑的石墨炉原子吸收光谱分析法。方法的线性范围为0mg/L~10mg/L,检出限为0.0002mg/L,精密度为3.2%,回收率为96.3%~102.7%,结果令人满意。  相似文献
9.
对石墨炉原子吸收分光光度法测定生物样品中痕量铬的基体改进剂进行了比较研究,选定了Mg(NO3)2为基体改进剂,拟定了不需校正背景、不用分离直接石墨炉原子吸收法测定痕量铬的分析方法.结果表明,方法的线性范围为0~200ng/mLCr,其特征量为3.5×10-12g/1%.方法已用于人血清、人尿和人发中痕量铬的测定.  相似文献
10.
该文研究了连续固溶体的基体改进作用,高熔点组元可提高低熔点组元的灰化温度,低熔点组元可改善高熔点组元的原子化效率.  相似文献
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