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1.
利用工业硅铝小球固体酸催化剂,排除了外扩散的影响后,在高压微反实验装置上进行了异丁烯齐聚反应的宏观动力学研究。结果表明,在相同的实验条件下,反应的宏观动力学行为与本征动力学行为有较大的不同,异丁烯的反应级数受内扩散影响由2级变为1.5级,异辛烯的反应级数则为0级。在本征动力学方程的基础上,利用集总的方法建立了内扩散控制下的异丁烯齐聚复杂反应动力学模型,并采用数值计算方法对该模型进行了求解,获得了异丁烯齐聚的集总宏观动力学方程。模拟结果与实验结果吻合良好。  相似文献   
2.
异丁烯部分氧化的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
总结了近年来复合氧化物、杂多化合物用于异丁烯部分氧化成甲基丙烯醛、甲基丙烯酸研究状况及可能的反应机理,并预测了此反应可能的改进方案和应用前景。  相似文献   
3.
以Nafion为催化剂的异丁烯齐聚反应的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
考察了反应温度、 空速对Nafion催化异丁烯齐聚反应的影响. 探讨了催化剂在反应中的稳定性和变化特点. 在30~60 ℃范围内, 异丁烯的转化率随反应温度升高迅速增加, 低温时液体产物以二聚体为主. 当反应温度高于60 ℃时异丁烯转化率大于86%, 液体产物以三聚体为主. Nafion的催化活性随可接近磺酸基团的增加而提高. 高温有利于提高Nafion的溶胀度, 使体相内的磺酸基团更易接近. 由温度变化引起磺酸基团浓度稳定增加但可逆, 经低温处理后可以复原. 将Nafion担载在大比表面的载体上, 在低温下可获得更多的异丁烯二聚体.  相似文献   
4.
用 XRD和氨TPD对镁碱沸石合成物(记为 FER(Z),下同)的表征显示,这种合成物掺杂了少量的ZSM-23分子筛,与纯的镁碱沸石(记为FER(F),下同)相比较,具有稍低的正丁烯异构化转化率和较高的异丁烯选择性,其得率稍低于FER(F).将FER(z)与γ-Al2O3以不同比例混合后,随着 γ-Al2O3增加正丁烯异构化的转化率降低,而选择性提高.催化剂失效后,在 773 K空气流中加热2 h,催化活性能得到部分恢复.这些结果表明,少量ZSM-23的掺杂、γ-Al2O3沉积以及反应过程中的积炭修饰了镁碱沸石分子筛的孔道结构,从而影响催化剂的正丁烯异构化催化反应性能.  相似文献   
5.
简述了异戊醛的应用及异丁烯氢甲酰化催化剂的类型.重点研究了异丁烯氢甲酰化反应过程中产生的杂质,如异戊醇、异戊酸、异丁烷等对反应收率、选择性等的影响,得出了杂质的最大允许量(杂质占原料异丁烯质量分数):异戊醇1%、异戊酸1%、异丁烷20%.  相似文献   
6.
研究了Fe2(SO4)3(NiSO4)/γ-Al2O3催化剂对异丁烯齐聚反应的催化性能,考察了催化剂焙烧温度、活性组分担载量、Fe与Fe+Ni的摩尔比n(Fe):n(Fe+Ni)及催化剂成型对催化性能的影响.结果表明:n(Fe):n(Fe+Ni)为0.67时催化剂活性最佳;活性组分担载量为7%,500℃下焙烧的催化剂具有较好的异丁烯齐聚反应活性;催化剂成型(三叶型)后,其活性降低约6%,但目的产物(二聚物)的选择性提高约8%,二、三聚物的总选择性变化不大.  相似文献   
7.
对化学反应与膜分离的动态过程进行了关联,建立并求解了一维数学模型,根据异相烷脱氢反应速率方程和膜反应器模型对反应器中的异丁烷脱氢反应进行了具体分析,模拟了操作条件(反应温度、原料气空速、吹扫气流量、原料气组成和原料气村力)对异丁烷转化率增量的影响,模拟值与实验值相比较,在数值上虽有一定的偏差,但与实验结果基本一致。  相似文献   
8.
研究了以丝光沸石为载体的催化剂对异丁烯齐聚反应的催化作用。以NH4NO3作为离子交换溶液,在微型反应器上考察了改性丝光沸石催化剂的酸中心量、浸渍液浓度、焙烧温度等制备条件对异丁烯齐聚反应转化率及选择性的影响,得到了适宜的制备条件。在此基础上,研究了温度、压力、进料速率等反应条件的影响。结果表明,最佳制备条件为换铵两次、铵浓度0.5 mol/L、焙烧温度400℃;最佳操作条件为反应温度100℃、反应压力3.0 MPa、进料速率1~2 mL/min。  相似文献   
9.
将叔丁醇加入水中可增加异丁烯气体在水相中的溶解度,提高异丁烯水合反应速率.在压力0.60~0.74 MPa、温度335.15~358.15K、叔丁醇浓度0~2.0kmol/m~3条件下测定了异丁烯在叔丁醇水溶液中的溶解度.结果表明,叔丁醇能增加异丁烯在水中的溶解度,溶解度随温度的升高而降低.依据溶解度与温度及叔丁醇摩尔浓度的实验数据拟合得到异丁烯溶解度的关系式,并讨论了异丁烯在叔丁醇水溶液中溶解的标准偏摩尔焓及偏摩尔熵.  相似文献   
10.
异丁烯烷基化法分离提纯均三甲苯   总被引:1,自引:0,他引:1  
为降低均三甲苯生产成本,以石油工业中C9芳烃精馏后的富均三甲苯馏分为原料,异丁烯为烷基化剂,采用液相烷基化法制备高纯度均三甲苯.实验结果表明:用异丁烯法在1次烷基化后均三甲苯质量分数可达到70%以上;通过精馏去除重组分后.进行2次烷基化反应,均三甲苯的质量分数可达到94%以上;最后通过精馏,得到了符合工业要求的质量分数为98.5%的高纯度均三甲苯.  相似文献   
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