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1.
研究了N-乙酰氨基葡萄糖对绛红小单孢菌产素的影响,实验探索了N-乙酰氨基葡萄糖添加工艺,在250mL摇瓶发酵过程中培养48h,60h分别添加0.05%,0.15%N-乙酰氨基葡萄糖可使庆大霉素生测效价达2 030U/mL,较对照1 228U/mL提高了65%以上(三次平均基本一致);5L发酵罐试产三批次发酵终结,生测效价平均为1 727U/mL(厡工艺1 097U/mL)提高了57%,效果十分明显.同时测定了发酵过程中菌体代谢各种参数的变化,证明了N-乙酰氨基葡萄糖在绛红小单孢菌生物合成中的促进作用.本方法操作简单,基本不改变原工艺,生产成本低廉,对提高庆大霉素产量效果非常明显. 相似文献
2.
应用恒温系统及缓冲液体系,考察了温度及pH值分泌过程的影响,然后在此基础上又讨论了添加葡萄糖、金属离子Fe^2 、K^ 和Mn^2 以及超声波和微波处理的效果,实验发现,pH=7.4,温度34℃,以及添加5g/LKCl或50mg/LMnSO4都能刺激庆大霉素的分泌。 相似文献
3.
泡沫分离,带溶剂萃取和沉淀法提取庆大霉素 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用文题法从水相中分离砂大霉素的各种操作因素对分离过程的影响。在最适条件下,种方法对庆大霉素配制液的收率分别为72%,88%,87%,无机盐能使沉淀收率提高。将上述3法用于发酵液时,泡沫法和萃取法的收率均有显著降低,而沉淀法依然能达到很高的收率,ψ=捍沉淀率约为100%. 相似文献
4.
以生产菌株绛红小单孢菌为出发株,应用N 离子注入及紫外线诱变技术,利用高浓度的庆大霉素梯度平板筛选,或配合含有高浓度庆大霉素的液体培养基的生态驯化,筛选到摇瓶效价分别比出发株提高75.2%和70.1%的N08和Wt63两个高产菌株,10 L发酵罐发酵产量分别达2 118 u/mL和1 843 u/mL,C组分含量符合中国药典2000版的规定. 相似文献
5.
静息培养基的筛选及在此体系中庆大霉素的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对比实验,讨论了培养基中各种组分对庆大霉素合成与分泌的影响;由此确定了静息细胞培养基的配比,并应用此系统考察了影响庆大霉素合成的因素。结果表明:培养温度为34℃、添加适量次级代谢物、体系内硫酸锰浓度为500mg/L及每升添加0.020mL的Tween20都肥促进庆大霉素的合成。 相似文献
6.
基于荧光素二聚体与硫酸庆大霉素通过电荷作用而产生荧光信号变化,建立了以荧光素二聚体为荧光探针,用固定波长同步荧光光谱技术测定硫酸庆大霉素的新方法。结果表明,在△λ=30nm,最优条件下,测定硫酸庆大霉素的线性范围为0.5~25.0μg/mL,检测限(3σ/K)为6.0×10-8g/mL。用于实际样品分析,测定回收率为100.2%~101.0%,相对标准偏差为1.3%~2.1%。 相似文献
7.
从庆大霉素产生菌?棘孢小单孢菌基因组中扩增出参与庆大霉素生物合成的关键酶基因——2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因GntB,将其分别克隆到克隆载体pBS-T和表达载体pET-22b(+)上,并将pET-gntB转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3),用IPTG诱导使GntB基因实现表达.GntB基因大小为1 193 bp,其编码的氨基酸含397个残基,约为42 kD的多肽链. 相似文献
8.
本文用荧光薄层扫描法测定庆大霉素发酵液中C组分含量。用氯仿:甲醇:氨水=4:5:5下相 为展开剂,在硅胶G-CMC板上分离庆大霉素C1,C2及C1a,喷甘油作增荧光试剂,然后用薄层 扫描仪测定其荧光强度。本法具有快速、简便、灵敏度高(C1,C2及C1a的检出限量分别为 0.3、 0.7及0.2μg),线性范围宽及重现性好等优点。也可用于成品及半成品测定。 相似文献
9.
提出应用多通道串联式压电传感器研究抗生素给药方案的新方法。分别选用头孢噻肟和庆大霉素作为时间依耐性和浓度依耐性抗生素的代表药物,研究和讨论了不同给药剂量、给药间隔时间和给药次数对标准大肠杆菌生长的影响。通过比较频率曲线,提出利用频率检测时间(FDT)评价各种给药方案的抑菌效果。这些信息将有助于设计合理的给药方案。 相似文献
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