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1.
含烷氧基钕单体及其与MMA共聚物的荧光性质   总被引:3,自引:0,他引:3  
用三烷氧基钕与顺丁烯二酸酐反应合成了10种含烷氧基钕单体,将与其MMA共聚制得10种含烷氧钕共聚物,研究了单体和共的的荧光性质及其影响因素,发现在共聚物中三价钕离子的荧光特性其基质影响很小,且其荧光强度随钕含量增加而线性增大,在钕含量高达8%时仍未出现荧光浓度淬灭现象。  相似文献
2.
聚酰胺-胺树状大分子的合成与荧光性质的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以乙二胺为核,合成了不同代数的树状大分子,用元素分析、红外光谱、核磁共振进行了结构表征.荧光分析表明,整代的树状大分子具有荧光发光性能,通过测定与不同金属离子(M=Cu^2 ,Ni^2 ,Zn^2 ,Fe^3 ,Cr^3 ,Eu^3 )配位后的荧光性质,发现少量金属离子的加入,荧光强度变化不大.但无论是一代(1.0G)还是二代(2.0G)树状大分子,Fe^3 和Cr^3 的加入均使荧光强度明显增加.  相似文献
3.
合成了一种不对称舍联萘骨架酰胺类开链冠醚配体N,N,N’-三苄基-1,1’-联萘-2,2’-二(氧杂乙酰胺)(L)及其4种稀土配合物.通过核磁共振氢谱、元素分析、摩尔电导率、红外吸收光谱、差热-热重等分析方法,对配体及配合物组成和结构进行了表征.结果表明,4种稀土配合物组成为RE(pic)3L·2H2O[RE—La(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Y(Ⅲ)].推测了该系列配合物的结构,稀土离子配位数为10.在不同溶剂中,对Eu(III)和Tb(Ⅲ)配合物荧光性质进行了研究,发现Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度受溶剂效应的影响,荧光强度随溶剂配位能力的增强而减弱.在相同条件下,Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度远大于Tb(Ⅲ)配合物,说明配体L的三重态能级与Eu^3+的激发态能级匹配较好.  相似文献
4.
采用荧光光谱法研究了苯乙烯—氧乙烯两亲接枝共聚物 (PS-g -PEO)在选择性溶剂甲苯中的性质 .研究发现两亲接枝共聚物在选择性溶剂中可以形成胶束 .而胶束的形成受浓度、温度以及两亲接枝共聚物结构等因素的影响 .温度越高 ,形成胶束的临界胶束浓度 (CMC)值越小 ;分子中接枝链越短 ,其CMC值也越小 ;PEO含量越大则CMC值越小 ;而当PS -g-PEO共聚物分子量越小时其CMC值越小 ,胶束也越稳定  相似文献
5.
以cis-1,2-二氰基乙烯—1,2—二硫醇钠Na2(mnt)和2,2′—联吡啶镉配合物Cd(bpy)Cl2为原料,合成了一种功能性新型二氰基二硫纶联吡啶合镉(Ⅱ)配合物Cd(mnt)(bpy)(mnt=1,2-dicyano-ethylenedithiolate,bpy=2,2′-bipyridine)。经元素分析、红外光谱、摩尔电导、热谱、电子吸收光谱表征,其结构为四配位的电中性配合物。同时研究了标题配合物的荧光特性,在室温下,用紫外光激发,配合物固体粉末在470nm和525nm处呈现较强的荧光发射带  相似文献
6.
以若丹明为母体的多发色团化合物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了8个以若丹明6G,若丹明101,若丹明B或若丹明DR-21为母体,以1,8-萘酰亚胺衍生物为天线基元,以双亚甲基作为桥链连接两者的多发色团激光染料,并对它们进行吸收光谱和荧光光谱的测试,结果表明,发生了从天线基元指向若丹明母体的分子内能量传递现象,并且多发色团激光染料相对于对应的若丹明染料的荧光量子产率有不同程度的提高。  相似文献
7.
利用水热法合成了一种新型二维配位聚合物Pb(dpq)(bdic)(dpq=二-吡啶-(3,2-d:2′,3′-f)-二氮萘,H_2bdic=丁二酸).通过元素分析、IR、单晶X射线衍射对配合物的结构进行了表征.结果表明:该配合物属于三斜晶系,P-1空间群;晶胞参数a=0.697 8(5) nm,b=0.868 9(6) nm,c=1.395 0(10) nm,α=100.995(8)°,β=100.164(8)°,γ=101.649(8)°,Z=2,V=0.792 6(10) nm~3,R_1=0.084 5,wR_2=0.210 1.标题配合物有较好的热稳定性.此外,该固态配合物在室温下表现出绿色的荧光性质.  相似文献
8.
张宁  李伟  唐世华 《河南科学》2003,21(2):152-154
水溶性杯[4]芳烃(L4)可以与Sm3+形成能量传递配合物,但是能量传递效率较低,Sm3+的红光发射较弱,而且配合物溶液浓度增大时还发生自猝灭现象。根据配体第一激发态和第一激发三重态能级分布,比较Sm3+、Eu3+、Tb3+等稀土离子4f能级,可以合理地解释这种现象。  相似文献
9.
杯芳烃衍生物与镝(III)配合物在重水中的荧光特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
张宁  时文中  唐世华 《河南科学》2003,21(4):408-410
水溶性杯[4]芳烃(L4)可以与Dy3+、Tb3+等稀土离子形成能量传递配合物,在水溶液中L4·Dy3+配合物的荧光易被O-H高能振动猝灭,在D2O溶液中L4·Dy3+配合物的荧光显著增强,ID/IH=8.8;水分子的O-H高能振动对L4·Tb3+配合物的荧光强度影响很小,ID/IH=1.1。选择较强激发光,可以用L4检测Dy3+,Dy3+浓度在5×10-8~10-6molL-1范围内与荧光强度有良好线性关系。  相似文献
10.
设计合成了一种新的具有D-π-A体系的有机分子3-(4,5-二(十六烷硫基)-1,3-二硫杂环戊稀-2-叶立德)萘吡喃酮,通过1HNMR、13C NMR、TOFMS和IR进行表征确定了其结构,研究了该化合物的荧光性质.  相似文献
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