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1.
锂原子第一激发态能量的变分计算   总被引:22,自引:12,他引:10  
利用的变分原理,计算了锂原子第一激发态非相对论性能量,计算了中考虑了电子之间的交换相互作用以及内外壳层电子的不同屏蔽效应,将计算结果与实验值进行了比较,误差小于1%。  相似文献
2.
铍原子低激发态能量的计算   总被引:15,自引:8,他引:7  
以对角和不变法则为基础,导出了铍原子(含类铍离子)低激发态(电子组态1S^22S2P、1S^2P^2)非相对论豳能量的解析表达式;利用变分法计算了能量值,计算结果与实验值的误差小于1%。  相似文献
3.
BeH分子第一激发双重态A2Π的结构与势能函数   总被引:7,自引:0,他引:7  
使用“对称性匹配簇-组态相互作用”方法,6-311++G(3df,2pd) 基组对BeH分子的第一激发双重态A2Π进行几何优化和离解能的计算,并进行了单点能扫描,同时用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数.利用得到的势能函数计算了与第一激发双重态相对应的力常数(f2,f3,f4)和光谱数据(ωe,Be,αe,ωeχe),结果与实验数据符合的非常好.  相似文献
4.
压缩真空态的激发态下介观串并联RLC电路的量子涨落   总被引:6,自引:4,他引:2  
将介观串并联RLC电路等效成阻尼谐振子并量子化,研究了压缩真空态的激发态、压缩真空态、真空态下电流和电压的量子涨落.结果表明,支路电流电压的量子涨落不仅与电路器件的参数有关,而且和激发量子数、压缩因子及压缩角有关,并随时间衰减.  相似文献
5.
介观含源耦合电路在压缩真空态的激发态下的量子涨落   总被引:4,自引:1,他引:3  
嵇英华  万华明 《江西科学》2000,18(3):131-134
从无耗散的含源电感耦合电路的经典运动方程出发,在压缩真空态的激发下求解了耦合电路电荷和电流的量子涨落,并对结果进行了讨论。  相似文献
6.
表面极化子的内部激发态   总被引:3,自引:3,他引:0  
研究了表面极化子内部激发态的性质,采用线性组合算符和么正变换方法计算表面极化子的第一内部激发态的能量,讨论激发态能量与电子一声子耦合常数的依赖关系。  相似文献
7.
8.
溶剂对7-羟基喹啉的激发态转移的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过观测 7-羟基喹啉 ( 7-HQ)在不同极性和不同酸碱度的溶液中的吸收光谱和荧光光谱 ,研究溶液对 7-HQ的激发态质子转移的影响 .只有当溶剂分子与 7-HQ生成分子间氢键时 ,7-HQ才能发生质子转移反应 .溶剂的强酸性或强碱性都有利于这种反应  相似文献
9.
多原子极性半导体中体极化子的内部激发态   总被引:2,自引:2,他引:0  
研究多原子极性半导体中强耦合体极化子内部激发态的性质,采用线性组合算符和么正变换方法计算多原子极性半导体中强耦合体极化子的基态能量,第一内部激发态能量和激发能量。  相似文献
10.
~(14)NH自由基基态与第一激发单重态的结构与势能函数   总被引:2,自引:0,他引:2  
使用QCISD(T)/6-311++G(3df,2pd)和SAC-CI/D95(d)方法分别对14NH自由基的基态与第一激发单重态进行几何优化和离解能的计算,并进行了单点能扫描,同时用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数.利用得到的势能函数计算了与基态、第一激发单重态相对应的力常数(f2,f3,f4)和光谱数据(ωe,Be,eα,ωeχe),结果与实验数据符合的很好.  相似文献
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