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1.
谷物近红外光谱分析中常用数据处理方法讨论   总被引:10,自引:0,他引:10  
在研究近红外光谱的物理机理的同时,对光谱分析中常用的数据处理方法偏最小二乘法(Partial Least Squares)、多元线性回归法(Multiple Linear Regression)和人工神经网络法(Artificial Neural Network)从理论上进行了分析和比较;指出了对光谱数据进行求导、SNV(Standard Normal Varuate)算法、滤波等预处理的重要性;讨论了近红外光谱分析常用方法在谷物成份检测中的应用。  相似文献
2.
偏最小二乘法同时测定邻、间、对硝基苯酚   总被引:7,自引:0,他引:7  
将偏最小二乘法(PLS)用于紫外可见光度分析,同时测定邻,间,对硝基苯酚3组分同分异异构全混合物,并考虑了皮长对计算精度的影响,偏最小乘法与卡尔曼滤波法相比,具有快速,准确和适应性广等特点。  相似文献
3.
杂多酸(盐)在苯酚羟化反应中的催化活性   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了20余种杂多酸(盐)在苯酚羟化反应中的催化活性,在考查的催化剂中,H6P2W18O62和K5(PW11O39Mn(H2O))催化效果最好,二元酚总收率分别达31%和28.4%,对苯二酚的选择性分别达77.4%和90.5%,具有明显的应用前景。  相似文献
4.
正交设计与均匀设计的初步比较   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
系统研究了试验设计与优化及其在化学中的应用。对广用的正交设计与新颖的均匀设计进行了初步比较,通过有关优化效率及试验次数的比较,指出两者各自的优缺点。作为一项方法或技术,试验设计与优化及其推广应用是项重要工作,宜取长补短,相互促进。  相似文献
5.
化学计量学中的主成分分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
主成分分析是对多变量数据进行降维处理的一种线性投影方法,它在尽可能保留原有信息的基础上将高维空间中的样本映射到较低维的主成分空间中,使数据矩阵简化,降低维数,寻找少数几个由原始变量线性组合的主成分(也称潜变量),以揭示数据结构特征,提取化学信息.主成分分析是化学计量学中的基础方法,广泛用于化学实验数据的统计分析,进行数据降维、变量提取与压缩、确定化学组分数、分类和聚类,以及与其他方法联用进行数据处理.  相似文献
6.
组合化学:新药创制的高效方法与技术   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
阐述了一种新药创制及绿色化学的高效方法与技术——组合化学的起源、现状、建库及活性物鉴别表征,固相与液相组合合成,介绍了各种分析手段在大规模组合化学与高通量群集筛选中的应用。讨论组合化学信息与计量学的应用:估计合成收率,预测产物活性。说明了绿色组合化学能充分利用资源和原料,节省人力和时间。将组合化学与药物设计相结合,可望高效寻找到理想新药。同时还扼要交流了实验室完成的工作,并对组合化学发展作出展望。  相似文献
7.
薄层色谱指纹图谱在丹参药材质量评价中的应用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用薄层色谱(TLC)技术对中药材丹参的有效成分进行了指纹图谱分析.以不同等级的中江丹参和不同采收期的丹参、南丹参为分析对象,采用适宜的水溶性及脂溶性成分提取方法和TLC分析条件,可获得其相应的TLC图像及色谱图.通过对不同丹参药材的色谱图像的分析,结合化学计量学方法对其各主要指标成分的信息进行提取,初步构建了丹参的TLC指纹图谱.结果表明,在254nm波长下获取脂溶性和水溶性成分共7个共有指纹峰,各峰相对比移值(R1)和峰面积的相对标准偏差分别小于1.7%和4.0%.通过对薄层色谱斑点的RI值、斑点颜色和大小的比较。并进行主成分分析和聚类分析,实现了对不同等级的丹参进行归属,并确立了最佳采收期.本实验建立的薄层色谱指纹图谱方法具有较高的稳定性、良好的精密度和重现性,可用于丹参药材的质量评价和控制.  相似文献
8.
小波变换与神经网络结合用于示波计时电位测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
首次将具有数据压缩功能的小波变换与神经网络相结合用于Pb^2 等金属离子的示波测定,与反弹传播神经网络、小波神经网络相比,本方法具有更高的预测精度和更少的收敛迭代次数。这一方面是因为使用经小波压缩后的信号作为神经网络的输入,压缩后的信号不仅提取了原信号中的特征信息,而且使内络输入的数据点数大幅度,大大提高了网络的运算速度。另一方面,由于选用了较高次分解所得的高频部分作为网络输入,从而即使在原始信号中含有较高的噪音时也能获得较高的预测准确度,因此,将具有压缩功能的小波变换与神经网络相结合的方法必将得到广泛的应用。  相似文献
9.
主成分回归光度法同时测定钴镍铜铬   总被引:3,自引:0,他引:3  
由于钴、镍、铜、铬有色离子的吸收光谱严重重叠,较难用光度法选择性测定试样中单一元素。为了探讨不经分离直接测定样品中的单一元素,应用主成分回归法处理校正样吸光数据,并根据校正样中的单一已知元素浓度向量求算浓度转换向量,转换向量求出后就可对任意待测样吸光度向量进行转换从而求出待求组分的浓度。对不同比例的钴、镍、铜、铬合成样分析均取得了满意结果。  相似文献
10.
化学计量学与多组分同时测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
评述近年来化学计量学各种方法,诸如统计学与统计方法、试验设计与优化、我元校正、分析信号的处理等在多组分同时分光光度法及电分析法测定中的进展情况。  相似文献
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