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1.
四氧化三铁纳米粒子与癌细胞相互作用的初步研究   总被引:29,自引:3,他引:26  
用共沉淀法制备了粒径为7.5nm的Fe3O4纳米粒子,并用透射电镜(TEM)观察其形貌为分布均匀的球形.将Fe3O4纳米粒子加入癌细胞株7901和MKN-45的培养液中,培养一段时间后,通过TEM观察细胞的形貌,发现Fe3O4纳米粒子被摄入到癌细胞内,通过原子吸收光谱(AAS)测量了细胞对Fe3O4纳米粒子的摄入量.结果表明,Fe3O4纳米粒子可以逐渐被癌细胞摄入,在癌细胞内达到一定的浓度范围.该研究为利用Fe3O4纳米粒子的磁过热疗法治疗肿瘤提供了细胞层次的实验和理论基础.  相似文献
2.
文蛤抗癌活性多肽的生理活性研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
以新鲜文蛤为材料,经有机溶剂萃取,分子筛凝胶层析,得到一种具有抗癌生物活性的文蛤多肽,SDS PAGE电泳测得该多肽的分子量约为18kD.用该多肽处理人胃腺癌细胞BGC 823,结果表明,当多肽浓度为10μg/mL,细胞生长的抑制率达到50%.此外,探讨了该活性多肽在体外对几种与肿瘤代谢相关的酶的效应,实验结果显示,该活性多肽能够激活碱性磷酸酶和超氧化物歧化酶,当其浓度为10μg/mL时,可以使这两种酶活力分别提高150%和93%;该活性多肽对酪氨酸酶则是起到了抑制的效应,测定导致酶活力下降50%所需的效应物浓度(IC50)为1.50μg/mL,其抑制类型为混合型抑制,其抑制常数KI和KIS分别为4.37mg/mL和6.09mg/mL.  相似文献
3.
硒化藻蓝蛋白生物材料抗肝癌作用的研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
从富硒培养的钝顶螺旋藻中提取、纯化硒化藻蓝蛋白,采用光固定法固定硒化藻蓝蛋白到组织培养聚苯乙烯(PSt)基板上,制备生物材料,研究这种材料对体外肝癌细胞7402的抑制作用,并与藻蓝蛋白固定化材料以及亚硒酸钠作对照。  相似文献
4.
目的研究海嘧啶对人胃癌细胞BGC-283细胞形态、细胞核DNA及细胞间通讯的影响。方法采用激光扫描共聚焦技术观察海嘧啶对人胃癌细胞及细胞核DNA的影响。采用划痕标记染料示踪技术观察海嘧啶对细胞间通讯的影响。结果海嘧啶可改变细胞形态,使细胞DNA缺损,可促进肿瘤细胞间通讯的恢复。结论通过影响细胞DNA和恢复细胞间通讯是海嘧啶抗肿瘤的作用机理。  相似文献
5.
人胃癌MGC803细胞经天然抗氧化剂Isoverbascoside(lsov)处理后,细胞生长和增殖呈现Isov浓度和处理时间依赖性抑制,群体倍增时间也相应延长:20μmol/LIsov处理可使细胞形态和超微结构发生正常化变化,集落形成率受抑;胃癌分化标志酶碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶活性均呈时间依赖性下降,周期表现为G1期阻滞,表明Isov具有诱导MGC803细胞分化的作用,并可能与细胞周期阻滞有关。  相似文献
6.
目的 研究化疗药环磷酰胺对癌细胞的细胞周期、DI值、PI值等某些生物学特性的影响及其诱导癌细胞凋亡的作用。方法 用BALB/c小鼠 ,荷腹水性肝癌 ,经腹腔给药CTX后 ,抽取腹水癌细胞进行形态学观察和流式细胞光度分析研究。结果 在环磷酰胺的作用下 ,癌细胞发生了凋亡 ,形态上观察到了许多凋亡细胞和凋亡小体 ;流式细胞光度分析发现 ,药物作用后 ,细胞周期发生了巨大变化 ,大多数癌细胞被阻断在G2M期 ,而G1期癌细胞明显减少 (P <0 0 5~P <0 0 1) ;同时 ,给药组癌细胞的DNA值和PI值亦明显增高 (P <0 0 5~P <0 0 1)。结论 环磷酰胺能够诱导癌细胞凋亡 ,而且对癌细胞的细胞周期一般规律有较大的干扰。分析认为这对癌症临床治疗会有一定启示。  相似文献
7.
cdk2反义RNA对乳腺癌细胞增殖及致瘤性的抑制作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了研究cdk2对乳腺癌细胞生长及cyclinA,cyclinB1和ckdl(cdc2)mRNA表达水平的影响,利用直接表达载体p XJ41-neo构建了表达cdk2反义RNA的重组载体,并用此载体转染了人乳腺癌细胞系Bcap37,获得了ckd2受到抑制的细胞模型Bcap37-CDK2AS,然后将Bcap37-CDK2AS细胞的生长能力及cyclinA,cyclinB1和cdk1 mRNA折水平与转入空载体的对照细胞进行了对比分析,结果显示,cdk2表达受到抑制时,细胞生长速率下降,根据测定出的细胞生长曲线,细胞培养至第7天时,细胞生长抑制率为64%,在流式细胞术的分析结果中,G1期细胞中的百分比从39%增加到47%,S期细胞由51%下降到39%,裸鼠接种的实验表明,Bcap37-CDK2AS的致瘤性明显减弱,在对cyclinA,cyclinB1和cdk1mRNA折分析中发现,Bcap37-CDK2AS中这3种基因的mRAN水平均有不同程度的下降,依据这些结果可以推测,ckd2反义RNA可使乳腺癌细胞生长及致瘤性受到抑制,并且cdk2表达的抑制将cyclinA,cyclinB和cdk14的表达水平。  相似文献
8.
[摘要] 背景:作为重要的天然药物产物,姜黄素(Curcumin)来源于Curcuma longa L.,具有多个方面的活性,包括抗氧化、抗感染和抗炎作用。最近的研究提示姜黄素可能具有一定的抗肿瘤活性,但其活性和作用机制有待深入研究。目的:考察姜黄素对抗肿瘤药物杀伤肺癌细胞的影响。方法:肺癌细胞系A549、H460、H1299以及H358使用姜黄素预处理后,分别使用抗肿瘤药物吉非替尼(Gefitinib)、舒尼替尼(Sunitinib)、吉西他滨(Gemcitabine)和紫杉醇(Paclitaxel)处理上述肺癌细胞,检测其抑制率并计算IC50值。结果:CCK-8实验结果显示,姜黄素能够上调抗肿瘤药物对肺癌细胞的杀伤作用,显著下调其IC50值。结论:姜黄素具有增加肿瘤细胞对化疗药物敏感型的作用,具有潜在逆转化疗耐药的价值。  相似文献
9.
依据非平衡热力学,对细胞内的熵产生率进行了计算,并对癌细胞和正常细胞的熵产生进行了对比分析,证明了在通常条件和无外场作用情况下,癌细胞的熵产生率高于正常细胞.但在电场和超声场作用下有可能使正常细胞获得较高的熵产生,因而发生熵流方向的倒转.考虑到信息量是熵在高维相空间中向低维子空间的投影,熵流方向倒转将避免癌细胞的有害信息向周围正常组织的扩散.提出利用方波脉冲电场和低频低强度超声场于癌症理疗的可能性.  相似文献
10.
三种贝类多糖MPa.MPc和MPf药理作用的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究MPa.MPc和MPf,对病理造型的小白鼠,离体蛙心灌流和体外培养的肿瘤细胞及滋养层上皮细胞的作用.证实三种贝类多糖:(1)能显著降低实验性小鼠血清胆固醇含量(P<0.01);(2)具有增强蛙心心肌收缩力的作用,而对收缩频率无影响;(3)明显抑制肺腺癌(GLC)和胃癌细胞(SJC)的生长,对正常的滋养层上皮细胞无影响.  相似文献
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