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1.
聚天冬氨酸与氧化淀粉复配物的阻垢性能研究   总被引:25,自引:0,他引:25  
对聚天冬氨酸与氧化淀粉复配物的阻垢性能进行了研究。结果表明复配物的最佳配比浓度为:聚天冬氨酸与氧化淀粉各自的浓度均为1mg/L;复配物的阻垢性能较单纯的聚天冬氨酸有一定的提高,适用于高钙、高pH、高温的水系统中,并可在其中长时间停留;复配物使碳酸钙的晶格生长受到抑制,晶粒尺寸变小。  相似文献
2.
磁场对CaCO3结晶过程的影响   总被引:20,自引:0,他引:20  
研究了磁化对CaCO3结晶过程的影响。发现磁处理掏了晶体的成核过程但加速了晶体的生长,生成晶粒数量少,体积大。磁场对CaCO3结晶过程的影响主要是通过成垢阴离子起作用。磁记忆效应至少可持续72h。  相似文献
3.
珍珠中碳酸钙与有机基质之间相互作用的研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
首次利用傅里叶变换红外光谱法对珍珠进行了表征,从碳酸钙红外谱带的位置及形状的变化直接证实了珍珠中亚微米级文石型碳酸钙晶体与有机基质界面之间存在着较强的络合作用。结合ICP-AES成分分析和SEM形貌分析,表明了上述络合作用正是珍珠形成高度有序的层状结构、且具有高强度、高韧性的化学本质。  相似文献
4.
气液法合成文石型碳酸钙晶须的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
研究了用气液法制备文石型CaCO2 晶须时,温度、初始pH 值、结晶促进剂等工艺因素对晶须生长的影响,利用X 射线衍射分析了试样中文石型CaCO3 的质量分数.通过实验发现,在H3PO4或可溶性磷酸盐的作用下,Ca(OH)2 悬浊液具有类似的碳酸化过程,但采用H3PO4 或酸性磷酸盐时,反应的渗流效应比采用碱性磷酸盐显著,所得产物中文石质量分数也较高.适宜于文石型CaCO3 生长的温度范围为25 ~75 ℃;初始酸度值范围为8-6 ~12-4 .通过对比Ca3(PO4)2 和CaHPO4对晶须生长的影响,发现可以作为文石型CaCO3 晶核的成份为CaHPO4 而非Ca3(PO4)2 .  相似文献
5.
利用电石渣制备纳米碳酸钙的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
以电石渣为原料 ,制备纳米碳酸钙 .研究制备过程中原料浓度、气体浓度、气体流速、反应温度、搅拌速度、添加剂用量等对产品粒径及晶型的影响 .采用 TEM、XRD等手段对颗粒形态与结构进行表征 ,纳米碳酸钙平均颗粒粒径约 5 0 nm,晶粒平均尺寸约 30 nm,为方解石型 .  相似文献
6.
钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系的热力学分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
为了利用焙烧法生产可溶性钾肥,对钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系的热分解反应进行了热力学计算和实验研究.计算结果表明:在富氧化钙区域内,CaO-SiO2、CaO-Al2O3和SiO2-Al2O33个二元体系及CaO-SiO2-Al2O3三元体系的热分解固相反应将优先生成2CaO·SiO2、2CaO·Al2O3·SiO2,并且随着氧化钙组分的增加,反应产物最终向2CaO·SiO2和3CaO·Al2O3转化.根据这种趋势得出钾长石-硫酸钙-碳酸钙热分解体系最佳的物料(钾长石/硫酸钙/碳酸钙)摩尔配比为1∶1∶14,并对此进行了实验验证.  相似文献
7.
超细轻质碳酸钙制备   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
利用电导仪跟踪CaCO3 乳液碳化过程,研究结果表明,生成的CaCO3 粉末材料的粒径与反应温度、石灰乳液浓度及碳化用二氧化碳的通气速率有关,反应过程主要受CO2 的吸收速率控制,但当CO2 的流量增大时则反应速率同时受CO2 的吸收及Ca(OH) 2 的溶解速率共同影响。在研究过程中,试验了各种表面活性剂对产品分散性能的影响,探索单分散碳酸钙的制备条件和过程控制。  相似文献
8.
文石晶须的碳酸化合成工艺研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
利用在加有MgCl2 的石灰乳悬浊液中进行碳酸化的方法,合成了文石CaCO3 晶须,晶须直径在1 ~2 μm ,长径比在10 ~40 之间.详细研究了MgCl2 的浓度、悬浊液初始pH 值、反应温度及搅拌速度等工艺条件对沉淀CaCO3 晶型的影响,并初步探讨了CaO 的活性对文石晶须形态习性的影响.利用X 衍射分析手段对沉淀CaCO3 晶型进行了定量测定.实验表明:在悬浊液初始pH 值为9 左右,反应温度为60 ℃以上及搅拌速度为240 r/min 的条件下,可制备出均一的文石CaCO3 晶须  相似文献
9.
Ca(OH)_2-H_2O-CO_2反应系统纳米碳酸钙的结晶过程   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
采用pH计和电导率仪对Ca(OH)2H2OCO2系统合成纳米碳酸钙反应过程跟踪检测,结果表明,对质量分数为2%~10%的Ca(OH)2悬浊液,温度为16~30℃时,碳化反应前期速率受CO2吸收控制,反应末期受Ca(OH)2溶解控制;温度为12℃时,在碳化反应前期电导率第一次下降回复过程中,碳化反应速率受Ca(OH)2溶解控制·产品粒度随Ca(OH)2悬浊液温度和质量分数的升高而增大,温度为12~25℃,质量分数为2%~8%时,可制得纳米CaCO3颗粒·电导率曲线的第一次下降回复与CaCO3产品的粒度存...  相似文献
10.
纳米CaCO3改性丙烯酸涂料的研制   总被引:7,自引:1,他引:6  
为了制备纳米CaCO3复合涂料,采用正交试验法研究了经不同改性剂改性制得的纳米CaCO3粉体在丙烯酸树脂中的分散工艺,制备了纳米CaCO3复合丙烯酸树脂浆液.探讨了不同纳米CaCO3和不同分散剂及其用量和丙烯酸树脂用量等因素对纳米CaCO3在丙烯酸树脂中分散性的影响,并优化出了最佳分散工艺条件:适合于在丙烯酸树脂中分散的纳米CaCO3是WO-12,丙烯酸树脂、纳米CaCO3和分散剂BYK-110质量配比为16:16.7:1.考察了纳米CaCO3复合丙烯酸浆液的贮存稳定性,并用TEM对其分散状态进行了表征.结果表明,优化条件下制得的浆液稳定性好,且纳米CaCO3在其中为纳米级分散.用该浆液制成的纳米复合涂料,与传统涂料相比其耐光性、耐水性、自洁性和贮存稳定性等显著改善.最后,用SEM对涂料进行了表征.图2,表5,参8  相似文献
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