相思根瘤菌的抗逆性初步研究

对21株相思根瘤菌和2株大豆根瘤菌菌株进行NaCl、(NH4)2SO4、pH值、高温和低温的耐受性实验，其中耐(NH4)2SO4的实验分别进行了相思根瘤菌在含(NH4)2SO4的平板上的耐受性和在浓度为100mol／L、300mol／L、500mol／L、600mol／L的(NH4)2SO4中的结瘤试验。参试菌株均经过回接实验培养和镜检，培养基均为YMA。结果表明，相思根瘤菌均能耐受的盐浓度为0．5％～2．0％，能在37℃和pH值为6～9的条件下生长。在抗生素抗性方面，相思根瘤菌普遍抗氨卞青霉素，而对卡那霉素和链霉素敏感。相思根瘤菌的耐盐、耐高温和耐氨能力强于慢生大豆根瘤菌。  

贯叶连翘总提取物对11株致病细菌的抗菌作用

目的:探讨贯叶连翘总提取物对临床分离11株对常用抗生素有耐药性的革兰氏阳性细菌的抗菌作用.方法:用平板抑菌法、最低抑菌浓度(MIC)检测法、最低杀菌浓度(MBC)检测法检测了提取物抗菌作用的强弱,并以其中1株菌为代表检测了其在12 h培养过程中提取物作用时的光密度(OD640 nm)值和活菌数(CFU/mL).结果:提取物对所有菌株均有较强的抑菌和杀菌作用.结论:该结果提示提取物可用于控制临床上对多种抗生素有耐药性的革兰氏阳性菌株所致的感染.  

基因盒-整合子系统与细菌耐药性

细菌整合子是携带编码抗生素耐药基因盒的DNA系统，是细菌获得和传播耐药基因的重要分子结构基础。本文就其种类、结构以及耐药基因的获得和传播机制进行综述。  

宿主体内质粒有无微生物竞争模型的种群动力学和抗生素耐药分析

研究宿主体内带质粒微生物和不带质粒微生物的竞争关系．在分析相应数学模型动力学行为的基础上，获得了依赖于具有生物学意义参数的所有8种可能的结果．在对质粒模型分析的基础上，进一步分析抗生素的杀菌效果，这些抗生素是临床上通过注射、口服和输液而进入宿主体内，结果表明抗生素的剂量越大，带质粒微生物幸存的可能性越大，也就是说产生抗生素耐受的几率越大。  

旋扭山绿豆根瘤菌抗药菌株筛选及结瘤竞争

本实验获得了抗链霉素突变株ＭＸＤＩ６Ｓ＿ｍ￣Ｒ，此菌株既有稳定的抗药性又保持良好的固氮能力．菌株间竞争结瘤表明ＭＸＤＩ６Ｓ＿ｍ￣Ｒ竞争能力量强，并有双侵染出现．ＭＸＤＩ６Ｓ＿ｍ￣Ｒ与土著根瘤菌竞争时，竞占瘤率达９０％．生长在ＴＹ培养基上的ＭＸＤＩ６Ｋ＿ｍ￣Ｒ与生长在ＹＥＭ培养基上的ＭＸＤＩ６Ｓ＿ｍ￣Ｒ竞争时ＭＸＤＩ６Ｋ＿ｍ￣Ｒ占瘤率为零．  

抗生素对小麦根际优势微生物生长的影响

研究了小麦根际6株优势菌,包括4株细菌(B1,B2,B3,B4)和2株放线菌(F1,F2)对常用饲料用抗生素金霉素(CTC)和青霉素(PNC)的敏感性.在两种抗生素浓度分别为0μg.L-1,10μg.L-1,100μg.L-1,500μg.L-1,1 000μg.L-1的液体培养基中,6株菌的生长情况有较大差异:其中B1和F1在1 000μg.L-1的金霉素浓度下能正常生长,而B4和F2分别在100μg.L-1和500μg.L-1的金霉素浓度下生长完全受到抑制;另外,B3在1 000μg.L-1青霉素浓度下生长情况良好,而F1,F2和B4在青霉素环境中的生长受到明显抑制.  

奶牛隐性乳腺炎病原菌的分离鉴定及抑菌试验

对成都双流县某奶牛场的部分奶牛乳样进行体细胞记数、主要病原菌分离、培养和生化鉴定以及抑菌试验,结果表明,无乳链球菌,葡萄球菌仍是引起隐性乳房炎的主要病原菌;分离菌株对多种抗菌药产生了耐药性,因而中药防治仍是新思路.  

抗生素抗性组学研究进展

抗生素抗性问题已成为当前国际上的研究热点之一．对抗生素抗性组学的内涵、研究意义及国内外研究进展进行了综述，并论述了宏基因组学技术在抗性组学研究方面的应用，这有助于促进国内开展相关方面的研究．  

食源性乳酸菌抗药性分析

抗生素的不合理使用导致病原菌耐药性已成为威胁人类健康的公共问题。乳酸菌在食品发酵、饲料青贮等领域具有悠久的应用历史，是公认的安全性菌株。但是研究发现，有些乳酸菌具有抗药性，根据抗药因子的可转移性，乳酸菌的抗药性可分为固有抗药性和外获抗药性。外获抗药性多由接合质粒或转座因子编码，这些抗药基因随发酵食品或益生菌剂进入肠道，是否与肠道共生菌或病原菌进行传递进而对机体带来危害引起了人们的关注。本文就食源性乳酸菌抗药性产生的分子机制、检测方法以及可能的抗药基因水平转移方式进行综述，以便对食源性乳酸菌的抗药性有一个全面认识。  

以抗生素抗性为选择标记的毛壳菌种间原生质体融合

以抗生素抗性为选择标记进行角毛壳菌和球毛壳菌种间原生质体融合.角毛壳菌CH21-I-402菌株对潮霉素有抗性、对G418敏感,球毛壳菌CH08对潮霉素和G418敏感.根癌农杆菌介导的新霉素磷酸转移酶基因转化球毛壳菌,得到成功转化新霉素磷酸转移酶基因的球毛壳菌菌株,转化子对G418抗性提高3～4倍,对潮霉素仍然比较敏感.以耐潮霉素、不耐G418的角毛壳菌和不耐潮霉素、耐G418的球毛壳菌为出发菌株,以PEG6000为助融剂进行原生质体融合,用G418和潮霉素抗性进行筛选,获得再生菌株.经AFLP分析表明:再生菌株PF1、PF26为融合菌株,融合菌株菌落形态均与亲本存在明显差异.